Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Program zdrowotny HASCV-R”: RCT

28 maja 2024 zaktualizowane przez: Mehmet KORKMAZ, Bozok University

Wpływ programu szkoleniowego „HASCV-R” na promocję zdrowia kobiet i zachowania ochronne: randomizowane, kontrolowane badanie eksperymentalne

Celem tego randomizowanego, kontrolowanego badania jest określenie wpływu programu zdrowotnego „HASCV-R” na zachowania prozdrowotne i ochronne kobiet. Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:

• Czy program HASCV-R pozytywnie wpływa na zachowania prozdrowotne i ochronne kobiet? Program zdrowotny został podany kobietom w grupie eksperymentalnej w pięciu sesjach po 40 minut każda przez pięć tygodni. Programem objęto 45 kobiet. Po uzyskaniu zgody kobiet zebrano dane od wszystkich uczestniczek w dostępnym czasie i miejscu.

Dane zebrano z grupy kontrolnej i eksperymentalnej w dwóch różnych momentach, przed wdrożeniem programu i 3 miesiące po wdrożeniu programu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Pozytywne zachowania zdrowotne mające na celu poprawę zdrowia odnoszą się do świadomych wysiłków jednostki na rzecz ochrony i poprawy zdrowia własnego oraz zdrowia innych osób. Przykłady pozytywnych zachowań zdrowotnych obejmują odpowiednie i zbilansowane odżywianie, zwracanie uwagi na rytm snu, aktywność fizyczną, unikanie stresu, regularne kontrole stanu zdrowia oraz skuteczną i pozytywną komunikację z ludźmi. Aby jednostki mogły nabrać pozytywnych zachowań zdrowotnych, muszą mieć pojęcie o wszystkich tych zachowaniach i przekuć zdobytą wiedzę w zachowania. Pracownicy służby zdrowia niewątpliwie mają duży udział w kształtowaniu tej świadomości zdrowotnej, a także w leczeniu chorób, a także w ochronie zdrowia i unikaniu ryzykownych zachowań zdrowotnych.

Widać, że w społeczeństwach rozwiniętych etapy planowania, wdrażania i oceny programów promocji zdrowia w służbie zdrowia są realizowane przez zawodowe pielęgniarki. Grupą, która będzie zapewniać rozwój zdrowia, informować i kierować zachowaniami prozdrowotnymi, są pielęgniarki sprawujące profesjonalną opiekę w placówkach służby zdrowia. W literaturze można znaleźć programy szkoleniowe mające na celu poprawę zdrowia kobiet, nie ma jednak programu szkoleniowego, który jednocześnie promowałby zdrowie i chronił zdrowie. Biorąc pod uwagę wpływ pielęgniarek na edukację zdrowotną i kreowanie zmiany zachowań, ogromne znaczenie ma ich wiedza na ten temat i umiejętność przeniesienia jej na zdrowie publiczne. Dodatkowo, biorąc pod uwagę, że zdrowy tryb życia stał się dziś tak ważny, wyjątkową wartością badania jest to, że opracowany program szkoleniowy uwzględnia zachowania promujące i chroniące zdrowie kobiet. Celem badania była ocena wpływu programu szkoleniowego „HASCV-R” na zachowania prozdrowotne i ochronne kobiet.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

90

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Yozgat, Indyk
        • Yozgat Bozok University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • dobrowolnego udziału w badaniu,
  • być w wieku od 18 do 49 lat,
  • bycie kobietą,
  • brak barier komunikacyjnych (porozumienie się z każdym problemem np. słuchem, wadą wymowy),
  • być w związku małżeńskim

Kryteria wyłączenia:

mieć mniej niż 18 lat lub więcej niż 49 lat,

  • Być mężczyzną,
  • niemożność komunikowania się z powodu jakichkolwiek problemów, takich jak problemy ze słuchem, wady wymowy,
  • żyjący singiel,
  • odmawia wzięcia udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: kontrola
Program HASCV-R „Zdrowe odżywianie, Aktywny tryb życia, Sposoby radzenia sobie ze stresem, Nowotwory i badania przesiewowe, Szczepienia – Zdrowie reprodukcyjne” Program szkoleniowy
Eksperymentalny: eksperymentalny
Eksperymentalne: eksperymentalne Badanie przeprowadzono na kobietach mieszkających w prowincji Tokat. Szkolenia i narzędzia pomiarowe w programie HASCV-R zostały wdrożone w centrach kultury i sztuki Hanımeli.
Program HASCV-R „Zdrowe odżywianie, Aktywny tryb życia, Sposoby radzenia sobie ze stresem, Nowotwory i badania przesiewowe, Szczepienia – Zdrowie reprodukcyjne” Program szkoleniowy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Formularz ankiety
Ramy czasowe: przed realizacją programu i 3 miesiące po realizacji programu
Formularz ten, opracowany przez badaczy na podstawie literatury, uwzględnia cechy społeczno-demograficzne kobiet, takie jak wiek, wykształcenie, status dochodowy itp.)
przed realizacją programu i 3 miesiące po realizacji programu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Zachowań Prozdrowotnych i Ochronnych
Ramy czasowe: przed realizacją programu i 3 miesiące po realizacji programu
Ocenia stopień, w jakim jednostka utrzymuje aktywność w życiu codziennym, regularne ćwiczenia fizyczne oraz zachowania związane z zaspokajaniem potrzeb fizjologicznych, takich jak jedzenie i picie.
przed realizacją programu i 3 miesiące po realizacji programu
Skala określania postaw ochronnych w zakresie zdrowia reprodukcyjnego kobiet zamężnych
Ramy czasowe: przed realizacją programu i 3 miesiące po realizacji programu
Został opracowany w celu określenia postaw i zachowań chroniących zdrowie reprodukcyjne zamężnych kobiet.
przed realizacją programu i 3 miesiące po realizacji programu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 maja 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 września 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 listopada 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 września 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 05/24

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zachowanie zdrowotne

Badania kliniczne na Program zdrowotny HASCV-R”.

3
Subskrybuj