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HASCV-R”健康计划:随机对照试验

2024年5月28日 更新者:Mehmet KORKMAZ、Bozok University

“HASCV-R”培训计划对女性健康促进和保护行为的影响:随机对照实验研究

这项随机对照试验的目的是:确定“HASCV-R”健康计划对女性健康促进和保护行为的影响。 它旨在回答的主要问题是:

• HASCV-R 计划是否对妇女的健康促进和保护行为产生积极影响? 实验组的女性接受了五次健康计划,每次 40 分钟,持续五周。 该计划已针对 45 名女性实施。 在获得妇女同意后,在可用的时间和地点向所有参与者收集数据。

数据是在项目实施前和项目实施后3个月的两个不同时间从对照组和实验组收集的。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

以改善健康为目的的积极健康行为是指个体有意识地为保护和改善自身健康以及他人健康而做出的努力。 积极健康行为的例子包括摄入充足和均衡的营养、注意睡眠模式、进行体育锻炼、远离压力、定期进行健康检查以及与人进行有效和积极的沟通。 为了让个人获得积极的健康行为,他们需要了解所有这些行为,并将获得的知识转化为行为。 毫无疑问,卫生专业人员在这种健康意识的形成、疾病的治疗、保护健康和避免危险健康行为方面发挥着很大的作用。

可见,在发达国家,卫生服务中健康促进项目的规划、实施和评估阶段都是由专业护士来完成的。 确保健康发展、宣传和指导健康行为的群体是在卫生机构提供专业护理的护士。 文献中有改善妇女健康的培训计划,但没有既促进健康又保护健康的培训计划。 考虑到护士对健康教育和创造行为改变的影响,他们在这方面的知识以及将其转化为公共卫生的能力非常重要。 此外,考虑到健康的生活方式在今天变得如此重要,该研究的独特价值在于,即将制定的培训计划包括促进和保护女性健康的行为。 这项研究旨在评估“HASCV-R”培训计划对女性健康促进和保护行为的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

90

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Yozgat、火鸡
        • Yozgat Bozok University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 自愿参加研究,
  • 年龄在18岁至49岁之间,
  • 作为一名女性,
  • 没有沟通障碍(可以沟通任何问题,例如听力问题、言语障碍),
  • 待嫁

排除标准:

年龄小于 18 岁或大于 49 岁,

  • 做人,
  • 无法与任何问题进行沟通,例如听力问题、言语障碍、
  • 单身生活,
  • 拒绝参加研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:顺序分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:控制
HASCV-R计划“健康营养、积极生活、应对压力的方法、癌症和癌症筛查、疫苗接种-生殖健康”培训计划
实验性的:实验性的
实验性:实验性这项研究是针对居住在托卡特省的妇女进行的。 HASCV-R 计划中的培训和测量工具在哈尼梅利文化和艺术中心实施。
HASCV-R计划“健康营养、积极生活、应对压力的方法、癌症和癌症筛查、疫苗接种-生殖健康”培训计划

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
问卷调查表
大体时间:计划实施前及计划实施后3个月
该表格是研究人员根据文献开发的,包括女性的社会人口特征,如年龄、教育状况、收入状况等)
计划实施前及计划实施后3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
健康促进和保护行为量表
大体时间:计划实施前及计划实施后3个月
评估个体在日常生活中保持活跃的程度、定期锻炼行为以及与满足饮食等生理需求相关的行为。
计划实施前及计划实施后3个月
已婚妇女生殖健康保护态度测定量表
大体时间:计划实施前及计划实施后3个月
它的制定是为了确定已婚妇女的生殖健康保护态度和行为。
计划实施前及计划实施后3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年5月15日

初级完成 (实际的)

2023年9月15日

研究完成 (实际的)

2023年11月15日

研究注册日期

首次提交

2024年5月28日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月28日

首次发布 (实际的)

2024年6月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月28日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 05/24

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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