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HASCV-R"-Gesundheitsprogramm: ein RCT

28. Mai 2024 aktualisiert von: Mehmet KORKMAZ, Bozok University

Die Wirkung des „HASCV-R“-Schulungsprogramms auf die Gesundheitsförderung und das Schutzverhalten von Frauen: Eine randomisierte kontrollierte experimentelle Studie

Das Ziel dieser randomisierten kontrollierten Studie besteht darin, die Wirkung des „HASCV-R“-Gesundheitsprogramms auf das gesundheitsfördernde und schützende Verhalten der Frauen zu bestimmen. Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, lautet:

• Wirkt sich das HASCV-R-Programm positiv auf das gesundheitsfördernde und schützende Verhalten von Frauen aus? Das Gesundheitsprogramm wurde den Frauen der Versuchsgruppe fünf Wochen lang in fünf Sitzungen zu je 40 Minuten verabreicht. Das Programm wurde an 45 Frauen durchgeführt. Nach Einholung der Einwilligung der Frauen wurden die Daten aller Teilnehmer zum verfügbaren Zeitpunkt und an den verfügbaren Orten gesammelt.

Die Daten wurden von den Kontroll- und Versuchsgruppen zu zwei unterschiedlichen Zeitpunkten gesammelt, vor der Umsetzung des Programms und drei Monate nach der Umsetzung des Programms.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Positives Gesundheitsverhalten, das auf eine Verbesserung der Gesundheit abzielt, bezieht sich auf die bewussten Bemühungen des Einzelnen, seine eigene Gesundheit und die Gesundheit anderer Menschen zu schützen und zu verbessern. Beispiele für positives Gesundheitsverhalten sind eine angemessene und ausgewogene Ernährung, die Beachtung von Schlafgewohnheiten, körperliche Aktivität, die Vermeidung von Stress, regelmäßige Gesundheitskontrollen und eine effektive und positive Kommunikation mit Menschen. Damit sich Menschen ein positives Gesundheitsverhalten aneignen können, müssen sie eine Vorstellung von all diesen Verhaltensweisen haben und das erworbene Wissen in Verhalten umsetzen. Gesundheitsfachkräfte haben zweifellos einen großen Anteil an der Bildung dieses Gesundheitsbewusstseins sowie an der Behandlung von Krankheiten sowie am Schutz der Gesundheit und der Vermeidung gesundheitsgefährdender Verhaltensweisen.

Es zeigt sich, dass in entwickelten Gesellschaften die Planungs-, Umsetzungs- und Evaluierungsphasen von Gesundheitsförderungsprogrammen im Gesundheitswesen von professionellen Pflegekräften durchgeführt werden. Die Gruppe, die die Entwicklung der Gesundheit sicherstellen, gesundes Verhalten informieren und anleiten wird, sind Krankenpfleger, die in Gesundheitseinrichtungen professionelle Pflege leisten. In der Literatur gibt es Trainingsprogramme zur Verbesserung der Frauengesundheit, aber kein Trainingsprogramm, das sowohl gesundheitsfördernd als auch gesundheitsschützend ist. Angesichts des Einflusses von Pflegekräften auf die Gesundheitserziehung und die Herbeiführung von Verhaltensänderungen ist ihr Wissen zu diesem Thema und ihre Fähigkeit, dieses auf die öffentliche Gesundheit zu übertragen, von großer Bedeutung. Angesichts der Tatsache, dass ein gesunder Lebensstil heutzutage so wichtig geworden ist, besteht der einzigartige Wert der Studie darin, dass das zu entwickelnde Trainingsprogramm Verhaltensweisen umfasst, die die Gesundheit von Frauen fördern und schützen. Diese Forschung war geplant, um die Wirkung des „HASCV-R“-Trainingsprogramms auf das gesundheitsfördernde und schützende Verhalten von Frauen zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Yozgat, Truthahn
        • Yozgat Bozok University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • freiwillige Teilnahme an der Studie,
  • zwischen 18 und 49 Jahre alt sein,
  • eine Frau sein,
  • keine Kommunikationsbarrieren (um bei Problemen wie Hörproblemen oder Sprachbehinderungen zu kommunizieren),
  • verheiratet seit

Ausschlusskriterien:

jünger als 18 Jahre oder über 49 Jahre alt sein,

  • Sei ein Mann,
  • Unfähigkeit, mit Problemen wie Hörproblemen, Sprachbehinderungen usw. zu kommunizieren
  • Single lebend,
  • die Teilnahme an der Studie verweigert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Kontrolle
Sonstiges: HASCV-R"-Gesundheitsprogramm
HASCV-R-Programm „Gesunde Ernährung, Aktives Leben, Möglichkeiten zur Stressbewältigung, Krebs und Krebsvorsorge, Impfung – Reproduktive Gesundheit“ Schulungsprogramm
Experimental: Experimental-
Experimentell: experimentell Diese Studie wurde mit den in der Provinz Tokat lebenden Frauen durchgeführt. Schulungen und Messinstrumente im HASCV-R-Programm wurden in den Hanımeli-Kultur- und Kunstzentren implementiert.
Sonstiges: HASCV-R"-Gesundheitsprogramm
HASCV-R-Programm „Gesunde Ernährung, Aktives Leben, Möglichkeiten zur Stressbewältigung, Krebs und Krebsvorsorge, Impfung – Reproduktive Gesundheit“ Schulungsprogramm

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogenformular
Zeitfenster: vor der Umsetzung des Programms und 3 Monate nach der Umsetzung des Programms
Dieses von den Forschern auf Basis der Literatur entwickelte Formular umfasst die soziodemografischen Merkmale der Frauen wie Alter, Bildungsstatus, Einkommensstatus usw.)
vor der Umsetzung des Programms und 3 Monate nach der Umsetzung des Programms

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skala für gesundheitsförderndes und schützendes Verhalten
Zeitfenster: vor der Umsetzung des Programms und 3 Monate nach der Umsetzung des Programms
Bewertet, inwieweit die Person im täglichen Leben aktiv bleibt, regelmäßig Sport treibt und Verhaltensweisen im Zusammenhang mit der Erfüllung physiologischer Bedürfnisse wie Essen und Trinken anwendet.
vor der Umsetzung des Programms und 3 Monate nach der Umsetzung des Programms
Skala zur Bestimmung der reproduktiven Gesundheitsschutzeinstellungen verheirateter Frauen
Zeitfenster: vor der Umsetzung des Programms und 3 Monate nach der Umsetzung des Programms
Es wurde entwickelt, um die Einstellungen und Verhaltensweisen verheirateter Frauen zum Schutz der reproduktiven Gesundheit zu bestimmen.
vor der Umsetzung des Programms und 3 Monate nach der Umsetzung des Programms

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Bozok University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. September 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. November 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 05/24

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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