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Programa de salud HASCV-R": un ECA

28 de mayo de 2024 actualizado por: Mehmet KORKMAZ, Bozok University

El efecto del programa de capacitación "HASCV-R" en la promoción de la salud y las conductas protectoras de las mujeres: un estudio experimental controlado aleatorio

El objetivo de este ensayo controlado aleatorio: es determinar el efecto del programa de salud "HASCV-R" sobre las conductas protectoras y de promoción de la salud de las mujeres. Las principales preguntas que pretende responder son:

• ¿El programa HASCV-R afecta positivamente las conductas de promoción y protección de la salud de las mujeres? El programa de salud se impartió a las mujeres del grupo experimental en cinco sesiones de 40 minutos cada una durante cinco semanas. El programa se implementó a 45 mujeres. Después de obtener el consentimiento de las mujeres, se recopilaron datos de todos los participantes en los lugares y horarios disponibles.

Los datos se recopilaron de los grupos de control y experimental en dos momentos diferentes, antes de la implementación del programa y 3 meses después de la implementación del programa.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los comportamientos de salud positivos destinados a mejorar la salud se refieren a los esfuerzos conscientes de los individuos para proteger y mejorar su propia salud y la salud de otros individuos. Ejemplos de comportamientos de salud positivos incluyen comer una nutrición adecuada y equilibrada, prestar atención a los patrones de sueño, realizar actividad física, mantenerse alejado del estrés, realizarse controles de salud periódicos y comunicarse de manera efectiva y positiva con las personas. Para que las personas adquieran conductas positivas para la salud, deben tener una idea sobre todas estas conductas y convertir el conocimiento adquirido en conducta. Sin duda, los profesionales de la salud tienen una gran participación en la formación de esta conciencia sanitaria, así como en el tratamiento de las enfermedades, así como en la protección de la salud y la prevención de conductas de riesgo para la salud.

Se observa que en las sociedades desarrolladas las etapas de planificación, implementación y evaluación de los programas de promoción de la salud en los servicios de salud son realizadas por enfermeras profesionales. El colectivo que velará por el desarrollo de la salud, informando y orientando conductas saludables son los enfermeros que brindan atención profesional en las instituciones de salud. En la literatura existen programas de capacitación para mejorar la salud de las mujeres, pero no existe ningún programa de capacitación que promueva y proteja la salud. Teniendo en cuenta el impacto de las enfermeras en la educación sanitaria y la creación de cambios de comportamiento, su conocimiento sobre este tema y su capacidad para transferirlo a la salud pública es de gran importancia. Además, considerando que un estilo de vida saludable ha cobrado tanta importancia hoy en día, el valor singular del estudio es que el programa de entrenamiento a desarrollar incluya conductas que promuevan y protejan la salud de la mujer. Esta investigación fue planificada para evaluar el efecto del programa de capacitación "HASCV-R" sobre las conductas protectoras y de promoción de la salud de las mujeres.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

90

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Yozgat, Pavo
        • Yozgat Bozok University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • ofrecerse como voluntario para participar en el estudio,
  • tener entre 18 y 49 años,
  • ser mujer,
  • sin barreras de comunicación (para comunicarse con cualquier problema como problema de audición, impedimento del habla),
  • Para casarse

Criterio de exclusión:

ser menor de 18 años o mayor de 49 años,

  • se Hombre,
  • Incapacidad para comunicarse con cualquier problema como problema de audición, impedimento del habla,
  • viviendo soltero,
  • negarse a participar en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: control
Programa HASCV-R "Nutrición saludable, Vida activa, Maneras de afrontar el estrés, Cáncer y detección del cáncer, Vacunación - Salud reproductiva" Programa de formación
Experimental: experimental
Experimental: experimental Este estudio se llevó a cabo con mujeres que viven en la provincia de Tokat. Se implementaron capacitaciones y herramientas de medición en el programa HASCV-R en los centros de arte y cultura de Hanımeli.
Programa HASCV-R "Nutrición saludable, Vida activa, Maneras de afrontar el estrés, Cáncer y detección del cáncer, Vacunación - Salud reproductiva" Programa de formación

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Formulario de cuestionario
Periodo de tiempo: antes de que se implementara el programa y 3 meses después de que se implementara el programa
Este formulario, desarrollado por los investigadores con base en la literatura, incluye las características sociodemográficas de las mujeres como edad, nivel educativo, nivel de ingresos, etc.)
antes de que se implementara el programa y 3 meses después de que se implementara el programa

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de conductas protectoras y de promoción de la salud
Periodo de tiempo: antes de que se implementara el programa y 3 meses después de que se implementara el programa
Evalúa el grado en que el individuo se mantiene activo en la vida diaria, conductas de ejercicio regular y conductas relacionadas con la satisfacción de necesidades fisiológicas como comer y beber.
antes de que se implementara el programa y 3 meses después de que se implementara el programa
Escala para determinar las actitudes protectoras de la salud reproductiva de las mujeres casadas
Periodo de tiempo: antes de que se implementara el programa y 3 meses después de que se implementara el programa
Fue desarrollado para determinar las actitudes y comportamientos de protección de la salud reproductiva de las mujeres casadas.
antes de que se implementara el programa y 3 meses después de que se implementara el programa

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de mayo de 2023

Finalización primaria (Actual)

15 de septiembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

15 de noviembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

3 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de mayo de 2024

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 05/24

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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