Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HASCV-R" Terveysohjelma: RCT

tiistai 28. toukokuuta 2024 päivittänyt: Mehmet KORKMAZ, Bozok University

"HASCV-R" -koulutusohjelman vaikutus naisten terveyden edistämiseen ja suojaavaan käyttäytymiseen: satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen tutkimus

Tämän satunnaistetun kontrolloidun kokeen tavoitteena on selvittää "HASCV-R"-terveysohjelman vaikutus naisten terveyttä edistävään ja suojaavaan käyttäytymiseen. Pääkysymykset, joihin sillä pyritään vastaamaan, ovat:

• Vaikuttaako HASCV-R-ohjelma positiivisesti naisten terveyttä edistävään ja suojaavaan käyttäytymiseen? Terveysohjelma annettiin koeryhmän naisille viidessä 40 minuutin istunnossa viiden viikon ajan. Ohjelma toteutettiin 45 naiselle. Naisten suostumuksen saatuaan tiedot kerättiin kaikkien osallistujien kanssa käytettävissä olevina aikoina ja paikoissa.

Aineisto kerättiin kontrolli- ja koeryhmiltä kahtena eri ajankohtana, ennen ohjelman toteuttamista ja 3 kuukautta ohjelman toteuttamisen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Terveyttä parantavalla positiivisella terveyskäyttäytymisellä tarkoitetaan yksilön tietoista pyrkimystä suojella ja parantaa omaa ja muiden terveyttä. Esimerkkejä positiivisesta terveyskäyttäytymisestä ovat riittävän ja tasapainoisen ravinnon syöminen, unirytmiin kiinnittäminen, fyysinen aktiivisuus, stressin välttäminen, säännölliset terveystarkastukset sekä tehokas ja positiivinen kommunikointi ihmisten kanssa. Jotta yksilöt voisivat omaksua myönteistä terveyskäyttäytymistä, heillä on oltava käsitys kaikista näistä käyttäytymismalleista ja heidän on muutettava saamansa tieto käyttäytymiseksi. Terveydenhuollon ammattilaisilla on epäilemättä suuri osuus tämän terveystietoisuuden muodostumisessa ja sairauksien hoidossa sekä terveyden suojelemisessa ja riskialttiiden terveyskäyttäytymisen välttämisessä.

Nähdään, että kehittyneissä yhteiskunnissa terveyspalvelujen terveyden edistämisohjelmien suunnittelu-, toteutus- ja arviointivaiheet hoitavat ammattihoitajat. Terveyden kehittämistä, terveellisistä käyttäytymismalleista tiedottamista ja ohjaamista huolehtiva ryhmä ovat sairaanhoitajat, jotka antavat ammatillista hoitoa terveyslaitoksissa. Kirjallisuudessa on koulutusohjelmia naisten terveyden parantamiseksi, mutta yhtä aikaa terveyttä edistävää ja suojelevaa koulutusta ei ole. Ottaen huomioon sairaanhoitajien vaikutus terveyskasvatukseen ja käyttäytymisen muutoksen luomiseen, heidän asiantuntemuksensa ja kykynsä siirtää tämä kansanterveyteen on erittäin tärkeää. Lisäksi kun otetaan huomioon, että terveellisistä elämäntavoista on tullut nykyään niin tärkeä, tutkimuksen ainutlaatuisena arvona on se, että kehitettävissä oleva koulutusohjelma sisältää naisten terveyttä edistäviä ja suojelevia käyttäytymismalleja. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida "HASCV-R" -koulutusohjelman vaikutusta naisten terveyttä edistävään ja suojaavaan käyttäytymiseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Yozgat, Turkki
        • Yozgat Bozok University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen,
  • olla 18-49-vuotias,
  • olla nainen,
  • ei kommunikaatioesteitä (kommunikoida minkä tahansa ongelman, kuten kuulohäiriön tai puhevamman kanssa),
  • olla naimisissa

Poissulkemiskriteerit:

olla alle 18-vuotias tai yli 49-vuotias,

  • ole mies,
  • kyvyttömyys kommunikoida minkä tahansa ongelman, kuten kuulohäiriön, puhevamman,
  • elävä sinkku,
  • kieltäytyy osallistumasta tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: ohjata
HASCV-R-ohjelma "Terveellinen ravitsemus, aktiivinen elämä, tapoja selviytyä stressistä, syöpä- ja syöpäseulonta, Rokotukset - Lisääntymisterveys" Koulutusohjelma
Kokeellinen: kokeellinen
Kokeellinen: kokeellinen Tämä tutkimus tehtiin Tokatin maakunnassa asuvien naisten kanssa. HASCV-R-ohjelman koulutukset ja mittausvälineet toteutettiin Hanımelin kulttuuri- ja taidekeskuksissa.
HASCV-R-ohjelma "Terveellinen ravitsemus, aktiivinen elämä, tapoja selviytyä stressistä, syöpä- ja syöpäseulonta, Rokotukset - Lisääntymisterveys" Koulutusohjelma

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kyselylomake
Aikaikkuna: ennen ohjelman toteuttamista ja 3 kuukautta ohjelman toteuttamisen jälkeen
Tämä tutkijoiden kirjallisuuden perusteella kehittämä lomake sisältää naisten sosiodemografiset ominaisuudet, kuten iän, koulutustilanteen, tulotason jne.)
ennen ohjelman toteuttamista ja 3 kuukautta ohjelman toteuttamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveyttä edistävän ja suojaavan käyttäytymisen asteikko
Aikaikkuna: ennen ohjelman toteuttamista ja 3 kuukautta ohjelman toteuttamisen jälkeen
Arvioi, missä määrin yksilö pitää itsensä aktiivisena jokapäiväisessä elämässä, säännöllistä liikuntakäyttäytymistä ja fysiologisten tarpeiden, kuten syömisen ja juomisen, täyttämiseen liittyviä käyttäytymismalleja.
ennen ohjelman toteuttamista ja 3 kuukautta ohjelman toteuttamisen jälkeen
Asteikko naimisissa olevien naisten lisääntymisterveyttä suojaavien asenteiden määrittämiseksi
Aikaikkuna: ennen ohjelman toteuttamista ja 3 kuukautta ohjelman toteuttamisen jälkeen
Se kehitettiin määrittämään naimisissa olevien naisten lisääntymisterveyttä suojaavia asenteita ja käyttäytymistä.
ennen ohjelman toteuttamista ja 3 kuukautta ohjelman toteuttamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. marraskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 3. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 3. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 05/24

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa