ナイジェリアのジョスで、自傷行為や自殺念慮の歴史を持つ青少年/若者のためのCaMaPi (CaMaPi)
2024年5月28日 更新者：Dr Dung Jidong, PhD、Nottingham Trent University
ナイジェリアのジョスにおける自傷行為や自殺念慮の経歴を持つ青少年/若者に対する文化に適応した手動支援心理的介入（CaMaPi）
自殺と自傷行為は世界的な疾病負荷であり、長年にわたる生命の喪失と死亡に大きく寄与しています。
調査の概要
詳細な説明
自傷行為と自殺念慮は世界的な公衆衛生上の重大な懸念であり(Knipe et al., 2022)、年間約1,460万人が影響を受けています(Nichols et al., 2021)。 世界では、毎年 70 万人以上が自殺で亡くなっています (世界保健機関 -- WHO、2023 年)。
自殺は15～29歳の死因の第4位であり、世界の自殺者の77％はナイジェリアを含む低・中所得国で発生している（WHO、2023年）。 自殺念慮の心理的影響には、継続的な高い自傷行為の傾向が含まれます (Jidong et al., 2024)。
ナイジェリアでは自殺と自傷行為の割合が増加しているにもかかわらず、この問題については十分に研究されておらず、文化的に適切で持続可能な心理的介入は行われていません。
研究の種類
介入
入学 (推定)
32
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Dung Jidong, PhD
- 電話番号：+44 07448930519
- メール：dung.jidong@mamnchester.ac.uk
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 参加サービスおよび救急外来を受診する16～24歳の患者、または自傷行為の後に参加病院または自己紹介で入院した患者。
- 参加者は、参加する診療所、サービス、病院の管轄区域内に居住している必要があります。
- 入院による精神科治療は必要ありません。
除外基準:
- 重度の精神疾患（精神病性障害など）。
- 評価/介入への関与を制限する条件。
- 一時滞在者はフォローアップが受けられない可能性が高いです。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：タウ
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通常の治療（TAU）とは、診断、評価、心理療法、モニタリング、および連携サービスで利用できるあらゆる形式の介入（薬の処方など）などの日常的なケアです。
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実験的：カマピ
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CaMaPi は、認知行動療法 (CBT) の原理に基づいた手動支援の短時間の心理介入です。
この介入には、心理教育と、4 人の若者の仮想ストーリーを使用した自殺念慮と自傷行為の包括的な認知行動評価が含まれており、3 か月以上にわたって 8 ～ 10 回のセッションで配信されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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介入に対する受容性と満足度の変化
時間枠：変化はベースライン、介入終了 12 週間後、介入後 12 週間で評価されます。
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主要な結果の尺度は、サービス満足度スケールを使用して評価されます。
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変化はベースライン、介入終了 12 週間後、介入後 12 週間で評価されます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自殺念慮の変化
時間枠：変化はベースライン、介入終了 12 週間後、介入後 12 週間で評価されます。
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副次的結果の尺度は、自殺念慮に関するベックスケールを使用して評価されます。
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変化はベースライン、介入終了 12 週間後、介入後 12 週間で評価されます。
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絶望感の変化
時間枠：変化はベースライン、介入終了 12 週間後、介入後 12 週間で評価されます。
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副次的結果の尺度は、Beck Hopelessness Scale を使用して評価されます。
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変化はベースライン、介入終了 12 週間後、介入後 12 週間で評価されます。
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健康状態の変化
時間枠：変化はベースライン、介入終了 12 週間後、介入後 12 週間で評価されます。
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副次的結果の尺度は、EQ-5D-5L の健康の質スケールを使用して評価されます。
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変化はベースライン、介入終了 12 週間後、介入後 12 週間で評価されます。
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自傷行為の反復率の変化
時間枠：変化はベースライン、介入終了 12 週間後、介入後 12 週間で評価されます。
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副次的結果の尺度は、適応された自殺未遂自傷面接を使用して評価されます。
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変化はベースライン、介入終了 12 週間後、介入後 12 週間で評価されます。
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医療サービスの利用の変化
時間枠：変化はベースライン、介入終了 12 週間後、介入後 12 週間で評価されます。
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二次成果の測定は、クライアント サービス受領インベントリを使用して評価されます。
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変化はベースライン、介入終了 12 週間後、介入後 12 週間で評価されます。
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心理的苦痛の変化
時間枠：変化はベースライン、介入終了 12 週間後、介入後 12 週間で評価されます。
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副次的結果の尺度は、ケスラー心理的苦痛スケールを使用して評価されます。
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変化はベースライン、介入終了 12 週間後、介入後 12 週間で評価されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年7月1日
一次修了 (推定)
2025年6月30日
研究の完了 (推定)
2025年9月30日
試験登録日
最初に提出
2024年5月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月28日
最初の投稿 (実際)
2024年6月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月28日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。