나이지리아 조스의 자해 및 자살 충동 이력이 있는 청소년/청소년을 위한 CaMaPi (CaMaPi)
2024년 5월 28일 업데이트: Dr Dung Jidong, PhD, Nottingham Trent University
나이지리아 조스의 자해 및 자살 충동 이력이 있는 청소년/청소년을 위한 문화적으로 적응된 수동 보조 심리 중재(CaMaPi)
자살과 자해는 수년간의 생명 손실과 사망률에 크게 기여하는 세계적인 질병 부담입니다.
연구 개요
상세 설명
자해와 자살 생각은 전 세계적으로 중요한 공중 보건 문제를 나타내며(Knipe et al., 2022), 매년 약 1,460만 명에게 영향을 미칩니다(Nichols et al., 2021). 전 세계적으로 매년 70만 명이 넘는 사람들이 자살로 사망합니다(세계보건기구-WHO, 2023).
자살은 15~29세 사이의 사망 원인 4위이며, 전 세계 자살의 77%는 나이지리아를 포함한 저소득 및 중간 소득 국가에서 발생합니다(WHO, 2023). 자살 생각의 심리적 영향에는 지속적으로 높은 자해 경향이 포함됩니다(Jidong et al., 2024).
나이지리아에서는 자살률과 자해율이 증가하고 있음에도 불구하고 이 주제에 대한 연구는 문화적으로 적절하거나 지속 가능한 심리적 개입 없이 이루어지고 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
32
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Dung Jidong, PhD
- 전화번호: +44 07448930519
- 이메일: dung.jidong@mamnchester.ac.uk
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 참여 서비스 및 응급실을 방문하거나 참여 병원에 자해를 한 후 입원한 16~24세 환자 또는 자가 의뢰.
- 참가자는 참여 진료소, 서비스 및 병원이 있는 지역 내에 거주해야 합니다.
- 입원 정신과 치료가 필요하지 않습니다.
제외 기준:
- 심각한 정신 질환(예: 정신병적 장애).
- 평가/개입 참여를 제한하는 조건.
- 임시 거주자는 후속 조치를 받을 수 없을 것 같습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 타우
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TAU(평상시 치료)는 진단, 평가, 심리 치료, 모니터링 및 협력 서비스에서 제공되는 모든 형태의 개입(예: 약물 처방)과 같은 일상적인 진료입니다.
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실험적: 카마피
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CaMaPi는 인지 행동 치료(CBT)의 원리를 기반으로 하는 수동 보조 간단한 심리 개입입니다.
개입에는 심리 교육과 4명의 청소년에 대한 가상 이야기를 사용한 자살 생각 및 자해 시도에 대한 종합적인 인지 행동 평가가 포함되며 3개월 이상 8~10회 세션으로 진행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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중재에 대한 수용 및 만족도의 변화
기간: 변화는 기준선, 12주차 중재 종료 시점, 중재 후 12주차에서 평가됩니다.
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기본 결과 측정은 서비스 만족도 척도를 사용하여 평가됩니다.
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변화는 기준선, 12주차 중재 종료 시점, 중재 후 12주차에서 평가됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자살 생각의 변화
기간: 변화는 기준선, 12주차 중재 종료 시점, 중재 후 12주차에서 평가됩니다.
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2차 결과 측정은 Beck Scale for Suicide Ideation을 사용하여 평가됩니다.
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변화는 기준선, 12주차 중재 종료 시점, 중재 후 12주차에서 평가됩니다.
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절망의 변화
기간: 변화는 기준선, 12주차 중재 종료 시점, 중재 후 12주차에서 평가됩니다.
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이차 결과 측정은 Beck Hopelessness Scale을 사용하여 평가됩니다.
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변화는 기준선, 12주차 중재 종료 시점, 중재 후 12주차에서 평가됩니다.
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건강 상태의 변화
기간: 변화는 기준선, 12주차 중재 종료 시점, 중재 후 12주차에서 평가됩니다.
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2차 결과 측정은 EQ-5D-5L 건강 척도를 사용하여 평가됩니다.
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변화는 기준선, 12주차 중재 종료 시점, 중재 후 12주차에서 평가됩니다.
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자해의 반복률 변화
기간: 변화는 기준선, 12주차 중재 종료 시점, 중재 후 12주차에서 평가됩니다.
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2차 결과 측정은 적응된 자살 시도 자해 인터뷰를 사용하여 평가됩니다.
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변화는 기준선, 12주차 중재 종료 시점, 중재 후 12주차에서 평가됩니다.
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의료 서비스 이용의 변화
기간: 변화는 기준선, 12주차 중재 종료 시점, 중재 후 12주차에서 평가됩니다.
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2차 결과 측정은 클라이언트 서비스 영수증 목록을 사용하여 평가됩니다.
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변화는 기준선, 12주차 중재 종료 시점, 중재 후 12주차에서 평가됩니다.
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심리적 고통의 변화
기간: 변화는 기준선, 12주차 중재 종료 시점, 중재 후 12주차에서 평가됩니다.
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2차 결과 측정은 Kessler 심리적 고통 척도를 사용하여 평가됩니다.
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변화는 기준선, 12주차 중재 종료 시점, 중재 후 12주차에서 평가됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 7월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 28일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 6월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 28일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
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