さまざまな材料を用いた顎関節前方椎間板変位の治療
2024年12月3日 更新者：Mansoura University
整復を伴う顎関節前方椎間板変位の治療におけるヒアルロン酸と血小板溶解物：ランダム化臨床試験
整復を伴う椎間板前方変位患者の管理における、関節穿刺後の血小板溶解物（PL）の関節内注射とヒアルロン酸の臨床効果を比較する。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Mansoura, Egypt、エジプト、002
- Heba elsheikh
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 臨床的および磁気共鳴画像スキャン (MRI) の両方で整復を伴う前方椎間板変位 (ADDWR) と診断される患者。
- 以前の保存療法に反応しない患者。
- 顎関節の痛みのある患者さん。
- 口の開きが正常または制限されている患者。
- カチカチ音がする患者。
除外基準:
- 過去に侵襲的顎関節外科手術を受けた患者。
- 炎症性疾患または膠原病の患者。
- 神経障害のある患者。
- 骨または線維性癒着の病歴がある患者。
- 重大な機械的制限および顆骨折のある患者。
- 精神的な問題を抱えた患者。
- 抗凝固治療、術前48時間以内の非ステロイド性抗炎症薬の投与、1か月以内の治療部位へのコルチコステロイド注射、または2週間以内のコルチコステロイドの全身使用を受けている患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループ1
2mlの血小板溶解物(PL)を関節内注射する30人の患者。
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2 ml の血小板溶解物が、影響を受けた関節の上関節腔 (SJS) の入口点にゆっくりと沈着します。
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実験的：グループ2
ヒアルロン酸の関節内注射を受ける患者 30 名。
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2mlのヒアルロン酸が、影響を受けた関節の上関節腔（SJS）の入口点にゆっくりと沈着します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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最大切開間開口部
時間枠：6ヵ月
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最大切歯間開口部をノギスで測定し、写真に記録します。
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月1日
一次修了 (実際)
2024年10月1日
研究の完了 (実際)
2024年10月1日
試験登録日
最初に提出
2024年5月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月29日
最初の投稿 (実際)
2024年6月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年12月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月3日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。