다양한 재료를 이용한 턱관절 전방 디스크 변위의 치료
2024년 12월 3일 업데이트: Mansoura University
턱관절 전방 추간판 변위 감소 치료에서 히알루론산과 혈소판 용해물 비교: 무작위 임상 시험
전방 디스크 변위가 있는 환자의 치료에서 관절 천자 후 히알루론산과 혈소판 용해물(PL)의 관절 내 주사의 임상적 효능을 정복과 비교합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Mansoura, Egypt, 이집트, 002
- Heba elsheikh
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 임상적으로나 자기공명영상촬영(MRI)을 통해 전방 추간판 정복술(ADDWR) 진단을 받은 환자.
- 이전의 보존적 치료에 반응하지 않는 환자.
- 측두하악관절에 통증이 있는 환자.
- 개구가 정상이거나 제한되는 환자.
- 딸깍 소리가 나는 환자.
제외 기준:
- 이전에 침습적인 TMJ 수술을 받은 환자.
- 염증성 또는 결합조직 질환이 있는 환자.
- 신경학적 장애가 있는 환자.
- 뼈 또는 섬유성 유착의 병력이 있는 환자.
- 심한 기계적 제한과 과두 골절이 있는 환자.
- 심리적 문제가 있는 환자.
- 수술 전 48시간 이내에 항응고 치료, 비스테로이드성 항염증제, 1개월 이내에 치료 부위에 코르티코스테로이드 주사 또는 2주 이내에 코르티코스테로이드를 전신적으로 사용하는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 1
30명의 환자에게 2ml의 혈소판 용해물(PL)을 관절내 주사합니다.
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2ml의 혈소판 용해물이 진입점에서 영향을 받은 관절의 상부 관절 공간(SJS)에 천천히 침착됩니다.
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실험적: 그룹 2
30명의 환자에게 히알루론산을 관절내 주사하게 됩니다.
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2ml의 히알루론산이 영향을 받은 관절의 진입점에서 상부 관절 공간(SJS)에 천천히 침착됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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최대 절단간 개구부
기간: 6 개월
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최대 절치간 개방은 버니어 캘리퍼로 측정하고 이를 사진으로 기록합니다.
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 29일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 12월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 3일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
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