ベリーダンスの精神運動介入の利点
成人女性におけるベリーダンスを介した精神運動介入プログラムの効果。
調査の概要
詳細な説明
座りっぱなしのライフスタイルは、心血管疾患や不安やうつ病などの精神的健康問題と同様、病状を発症する主な原因の 1 つであることが確認されています。 これに関連して、精神運動因子も幸福感に悪影響を与える可能性があります。 女性の日常生活はタスクの蓄積に関連しており、身体活動への障壁として言及されており、正式な身体活動を行うことが徐々に困難になっています(Barranco-Ruiz、2020)。 ダンスは、社会的および個人的な関係を促進する楽しい活動であり、バランス、運動調整、敏捷性、身体認識、リズムなどの要素に同時に作用し、生活の質と幸福にプラスの影響を与える楽しい活動であるため、このシナリオに役立ちます。 。 このように、ダンスは、動きに関連するさまざまな要素を通じて、健康増進の性格を帯びることができ、女性にとって注意を向ける空間も可能にします(Hernandes et al、2018)。 がん患者の女性、経験豊富でプロのベリーダンサー/実践者、うつ病の高齢女性、妊婦、うつ病、妊婦および慢性疼痛のある女性(Boing、2018; Toberna、2020; Castrillon、2017)。 精神運動因子(バランス、敏捷性、身体認識)や、身体イメージ、運動イメージ、気分状態に焦点を当てた幸福の指標に注目した研究は見つかりませんでした。
提案された研究は、2 つの事前テストと 1 つの事後テストを含む準実験デザインとなっており、グループは 1 つだけで、実験グループはそれ自体の対照となります。 このようにして、プレテスト 1 を適用し、介入なしで 6 週間後にプレテスト 2 を適用して、対照群を参照した結果を取得します。 その後、介入そのものを開始します。これは 12 週間続き、ポストテスト 1 で最高潮に達します。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Évora、ポルトガル
- Simone Leara Barroso Pereira
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 17歳以上60歳未満の女性
- プログラムに参加できるかどうか
除外基準:
- 認知障害の存在(ミニ精神状態検査)。
- プログラムへの参加を妨げる運動障害、神経学的問題、または疾患の存在。
- プログラムに参加できない。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の:制御および実験グループ
同じグループがベリーダンスプログラムに参加する介入を行います。
対照群は、1ヶ月半の間、いかなる運動プログラムにも参加せず、通常の日常活動を維持し、その後は隔日で60分間のセッションを週に2回行う実験群となります。
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すべてのベリーダンスのセッションは 5 つのフェーズで構成されています: 1) オープニングの儀式 (5 分)、参加者が歓迎され、人々がどのように感じているかを認識します。
2) ウォームアップ (15 分)。ラバンの身体組織に従って身体の各部分を分離し、動作中に思考と感情を統合します。
3) メインフェーズ (30 分) は、計画された目的を達成するために、個人、ペア、グループのアクティビティが提案されます。
このフェーズは、振り付けの構成またはチャレンジで終了します。 4) ストレッチと生理学的パラメーターの正規化を伴うクールダウン (5 分間)。 5) 終了儀式 (5 分)。参加者はセッションの経験を共有するために考案されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベースラインから管理後および介入後への変更
時間枠:[ 0、6 週間] vs. [0、12 週間]
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Modified Star Excursion Balance Test (MSEBT) によって評価されるバランスと姿勢制御の結果測定。立ちコウノトリテストと立ちコウノトリテスト(ブラインド)。
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[ 0、6 週間] vs. [0、12 週間]
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ベースラインから管理後および介入後への変更
時間枠:[ 0、6 週間] vs. [0、12 週間]
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敏捷性の結果の測定は六角障害物テストによって評価されます。
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[ 0、6 週間] vs. [0、12 週間]
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ベースラインから管理後および介入後への変更
時間枠:[ 0、6 週間] vs. [0、12 週間]
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Go No Go テストで評価されたリズム知覚と再現性
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[ 0、6 週間] vs. [0、12 週間]
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ベースラインから管理後および介入後への変更
時間枠:[ 0、6 週間] vs. [0、12 週間]
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身体意識の結果測定は、32 項目からなる 8 段階の状態特性アンケートと意識ボディーチャート テスト (ABC) にわたる内受容意識の多次元評価 (MAIA) によって評価されます。
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[ 0、6 週間] vs. [0、12 週間]
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ベースラインから管理後および介入後への変更
時間枠:[ 0、6 週間] vs. [0、12 週間]
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ボディイメージの結果の尺度は、1 (まったく同意しない) から 5 (非常に同意する) までのリッカート型スケールで構成されるボディ投資スケール (BIS) を使用して評価されます。
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[ 0、6 週間] vs. [0、12 週間]
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ベースラインから管理後および介入後への変更
時間枠:[ 0、6 週間] vs. [0、12 週間]
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運動結果測定の画像は、運動感覚と視覚のモダリティを評価するための 3 つのサブスケールで構成される miq-3 テストを使用してアクセスされます。そして、「非常に難しい」から「非常に簡単」までの 7 レベルの応答を備えた 2 つのリッカート タイプの下位尺度。
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[ 0、6 週間] vs. [0、12 週間]
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ベースラインから管理後および介入後への変更
時間枠:[ 0、6 週間] vs. [0、12 週間]
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気分状態の結果の測定には、ポムス気分テストを使用し、スコア 0「まったくない」および 5「非常に」のリッカート スケールを使用してアクセスします。
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[ 0、6 週間] vs. [0、12 週間]
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協力者と研究者
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出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Barranco-Ruiz Y, Paz-Viteri S, Villa-Gonzalez E. Dance Fitness Classes Improve the Health-Related Quality of Life in Sedentary Women. Int J Environ Res Public Health. 2020 May 26;17(11):3771. doi: 10.3390/ijerph17113771.
- Boing L, Baptista F, Pereira GS, Sperandio FF, Moratelli J, Cardoso AA, Borgatto AF, de Azevedo Guimaraes AC. Benefits of belly dance on quality of life, fatigue, and depressive symptoms in women with breast cancer - A pilot study of a non-randomised clinical trial. J Bodyw Mov Ther. 2018 Apr;22(2):460-466. doi: 10.1016/j.jbmt.2017.10.003. Epub 2017 Oct 12.
- Castrillon T, Hanney WJ, Rothschild CE, Kolber MJ, Liu X, Masaracchio M. The effects of a standardized belly dance program on perceived pain, disability, and function in women with chronic low back pain. J Back Musculoskelet Rehabil. 2017;30(3):477-496. doi: 10.3233/BMR-150504.
- Hernandes JC, Di Castro VC, Mendonca ME, Porto CC. Quality of life of women who practice dance: a systematic review protocol. Syst Rev. 2018 Jul 10;7(1):92. doi: 10.1186/s13643-018-0750-5.
- Toberna CP, Horter D, Heslin K, Forgie MM, Malloy E, Kram JJF. Dancing During Labor: Social Media Trend or Future Practice? J Patient Cent Res Rev. 2020 Apr 27;7(2):213-217. doi: 10.17294/2330-0698.1723. eCollection 2020 Spring.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- UÉ
個々の参加者データ (IPD) の計画
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医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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