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Bénéfices d’une intervention psychomotrice de danse orientale

30 mai 2024 mis à jour par: Simone Leara Barroso Pereira, University of Évora

Effets du programme d'intervention psychomotrice médié par la danse du ventre chez les femmes adultes.

Le but de la présente étude est d'analyser les effets d'un programme d'intervention psychomotrice médié par la danse orientale chez la femme adulte. Cette étude quasi-expérimentale est un essai contrôlé avec un seul bras. Les participants seront répartis dans un groupe qui sera i) témoin et ii) expérimental. C'est-à-dire qu'au premier i) assistera à une période de contrôle sans intervention (6 semaines) et au second ii) assistera à une période d'intervention participant au programme d'intervention médié par la danse du ventre (12 semaines). Les participants seront consultés au départ, après le contrôle et après l'intervention.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La sédentarité a été identifiée comme l’une des principales causes de développement de pathologies au même titre que les maladies cardiovasculaires et les problèmes de santé mentale comme l’anxiété et la dépression. En lien avec cela, les facteurs psychomoteurs peuvent également être affectés négativement ainsi que la perception du bien-être. La vie quotidienne des femmes associée à l'accumulation de tâches est considérée comme un obstacle à la participation à des activités physiques, ce qui a progressivement rendu plus difficile pour elles l'exercice d'une activité physique formelle (Barranco-Ruiz, 2020). La danse peut aider dans ce scénario car c'est une activité agréable qui favorise les relations sociales et intrapersonnelles, travaillant simultanément sur des facteurs tels que l'équilibre, la coordination motrice, l'agilité, la conscience du corps et le rythme, ayant un impact positif sur la qualité de vie et le bien-être. . De cette manière, la danse, à travers ses différentes composantes associées au mouvement, peut assumer un caractère de promotion de la santé, rendant également possible un espace d'attention pour les femmes (Hernandes et al, 2018). Des études ont déjà été réalisées sur les effets de la danse du ventre sur l'image corporelle, la qualité de vie et l'estime de soi chez les femmes atteintes de cancer, les danseuses/praticiennes du ventre expérimentées et professionnelles, les femmes âgées souffrant de dépression, les femmes enceintes et dépressives, les femmes enceintes et celles souffrant de douleur chronique (Boing, 2018 ; Toberna, 2020 ; Castrillon, 2017). Aucune étude n'a été trouvée portant sur les facteurs psychomoteurs (équilibre, agilité et conscience du corps) ou sur les indicateurs de bien-être axés sur l'image corporelle, l'image du mouvement et les états d'humeur.

L'étude proposée a une conception quasi-expérimentale avec deux pré-tests et un post-test, avec un seul groupe, le groupe expérimental étant son propre contrôle. De cette façon, nous appliquerons le pré-test 1 et après six semaines sans intervention, nous appliquerons le pré-test 2 afin d'obtenir les résultats se référant au groupe témoin. Après cela, nous commencerons l'intervention elle-même, qui durera douze semaines et se terminera par le Post test 1.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

21

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Évora, Le Portugal
        • Simone Leara Barroso Pereira

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Femme âgée de > 17 ans et < 60 ans
  • Disponibilité pour participer au programme

Critère d'exclusion:

  • Présence de déficience cognitive (mini-examen de l'état mental) ;
  • Présence de déficience motrice, de problèmes neurologiques ou de maladies compromettant la participation au programme ;
  • Indisponibilité pour participer au programme.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Groupe de contrôle et expérimental
Le même groupe fera l'intervention et assistera au programme de danse orientale. Le groupe témoin maintiendra les activités habituellement quotidiennes, sans participer à aucun programme d'exercices pendant un mois et demi, et ce sera un groupe expérimental avec 2 séances/semaine de 60 minutes en jours alternés.
Toutes les séances de danse orientale comprenaient 5 phases : 1) rituel d'ouverture (5 min), au cours duquel les participants seront accueillis et perçus sur ce que ressentaient les gens. 2) échauffement (15 min), dans lequel la réflexion et le ressenti sont intégrés au cours des mouvements, isolant chaque partie du corps selon l'organisation corporelle de Laban. 3) phase principale (30 min), seront proposées des activités individuelles, en binôme et en groupe, afin d'atteindre les objectifs prévus. Cette phase se terminera par une composition chorégraphique ou un défi ; 4) récupération (5 min) avec étirements et normalisation des paramètres physiologiques ; et 5) rituel de fin (5 min), dans lequel les participants seront invités à partager l'expérience de leurs séances.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Passage de la ligne de base au post-contrôle et à la post-intervention
Délai: [ 0, 6 semaines] contre [0,12 semaines]
Mesure des résultats de l'équilibre et du contrôle postural évalués par le test d'équilibre d'excursion en étoile modifié (MSEBT) ; test de cigogne debout et test de cigogne debout (à l'aveugle).
[ 0, 6 semaines] contre [0,12 semaines]
Passage de la ligne de base au post-contrôle et à la post-intervention
Délai: [ 0, 6 semaines] contre [0,12 semaines]
Mesure des résultats d'agilité évaluée par le test d'obstacles hexagonaux.
[ 0, 6 semaines] contre [0,12 semaines]
Passage de la ligne de base au post-contrôle et à la post-intervention
Délai: [ 0, 6 semaines] contre [0,12 semaines]
Perception et reproduction du rythme évaluées par le test Go No Go
[ 0, 6 semaines] contre [0,12 semaines]
Passage de la ligne de base au post-contrôle et à la post-intervention
Délai: [ 0, 6 semaines] contre [0,12 semaines]
Mesure des résultats de la conscience corporelle évaluée par l'évaluation multidimensionnelle de la conscience intéroceptive (MAIA), comprenant un questionnaire sur les traits d'état à 8 échelles avec 32 éléments et le test Awareness-Body-Chart (ABC).
[ 0, 6 semaines] contre [0,12 semaines]
Passage de la ligne de base au post-contrôle et à la post-intervention
Délai: [ 0, 6 semaines] contre [0,12 semaines]
La mesure des résultats de l'image corporelle sera évaluée à l'aide de l'échelle d'investissement corporel (BIS), allant d'une échelle de type Likert allant de 1 (fortement en désaccord) à 5 (fortement d'accord).
[ 0, 6 semaines] contre [0,12 semaines]
Passage de la ligne de base au post-contrôle et à la post-intervention
Délai: [ 0, 6 semaines] contre [0,12 semaines]
L'image de la mesure des résultats du mouvement sera accessible à l'aide du test miq-3, composé de trois sous-échelles pour évaluer les modalités kinesthésiques et visuelles ; et deux sous-échelles de type Likert avec 7 niveaux de réponse, allant de « très difficile » à « très facile ».
[ 0, 6 semaines] contre [0,12 semaines]
Passage de la ligne de base au post-contrôle et à la post-intervention
Délai: [ 0, 6 semaines] contre [0,12 semaines]
La mesure des résultats de l'humeur sera accessible à l'aide du Poms Mood Test avec une échelle de Likert avec un score de 0 « pas du tout » et 5 « beaucoup ».
[ 0, 6 semaines] contre [0,12 semaines]

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 octobre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 mai 2024

Première publication (Estimé)

4 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

4 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Programme de danse du ventre

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