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Vorteile einer psychomotorischen Bauchtanzintervention

30. Mai 2024 aktualisiert von: Simone Leara Barroso Pereira, University of Évora

Auswirkungen eines durch Bauchtanz vermittelten psychomotorischen Interventionsprogramms bei erwachsenen Frauen.

Ziel der vorliegenden Studie ist es, die Auswirkungen eines durch Bauchtanz vermittelten psychomotorischen Interventionsprogramms bei erwachsenen Frauen zu analysieren. Bei dieser quasi-experimentellen Studie handelt es sich um eine kontrollierte Studie mit einem Arm. Die Teilnehmer werden einer Gruppe zugeteilt, die i) Kontrollgruppe und ii) experimentell ist. Das bedeutet, dass erstens i) eine Kontrollphase ohne Intervention (6 Wochen) und zweitens ii) eine Interventionsphase mit Teilnahme am durch Bauchtanz vermittelten Interventionsprogramm (12 Wochen) besucht wird. Auf die Teilnehmer wird zu Beginn, nach der Kontrolle und nach der Intervention zugegriffen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine sitzende Lebensweise wurde als eine der Hauptursachen für die Entwicklung von Pathologien wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen und psychischen Problemen wie Angstzuständen und Depressionen identifiziert. Damit verbunden können auch psychomotorische Faktoren sowie das Wohlbefinden negativ beeinflusst werden. Das tägliche Leben von Frauen, das mit der Anhäufung von Aufgaben verbunden ist, wird als Hindernis für die körperliche Betätigung bezeichnet und hat es für sie immer schwieriger gemacht, formelle körperliche Aktivitäten auszuführen (Barranco-Ruiz, 2020). Tanz kann in diesem Szenario hilfreich sein, da es sich um eine angenehme Aktivität handelt, die soziale und intrapersonale Beziehungen fördert, gleichzeitig Faktoren wie Gleichgewicht, motorische Koordination, Beweglichkeit, Körperbewusstsein und Rhythmus fördert und sich positiv auf Lebensqualität und Wohlbefinden auswirkt . Auf diese Weise kann Tanz durch seine verschiedenen mit Bewegung verbundenen Komponenten einen gesundheitsfördernden Charakter annehmen und auch einen Raum der Aufmerksamkeit für Frauen ermöglichen (Hernandes et al, 2018). Es wurden bereits Studien durchgeführt, die sich auf die Auswirkungen des Bauchtanzes auf das Körperbild, die Lebensqualität und das Selbstwertgefühl bei krebskranken Frauen, erfahrenen und professionellen Bauchtänzerinnen/-praktizierenden, älteren Frauen mit Depressionen, schwangeren Frauen und Depressionen konzentrieren. schwangere Frauen und Menschen mit chronischen Schmerzen (Boing, 2018; Toberna, 2020; Castrillon, 2017). Es wurden keine Studien gefunden, die psychomotorische Faktoren (Gleichgewicht, Beweglichkeit und Körperwahrnehmung) oder Indikatoren des Wohlbefindens untersuchten, die sich auf das Körperbild, das Bewegungsbild und die Stimmungszustände konzentrierten.

Die vorgeschlagene Studie hat ein quasi-experimentelles Design mit zwei Vortests und einem Nachtest mit nur einer Gruppe, wobei die Versuchsgruppe ihre eigene Kontrolle darstellt. Auf diese Weise wenden wir Vortest 1 an und nach sechs Wochen ohne Intervention wenden wir Vortest 2 an, um die Ergebnisse bezüglich der Kontrollgruppe zu erhalten. Danach beginnen wir mit der Intervention selbst, die zwölf Wochen dauern und mit dem Posttest 1 gipfeln wird.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

21

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Portugal
      • Évora, Portugal
        • Simone Leara Barroso Pereira

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frau im Alter > 17 Jahre und <60 Jahre
  • Verfügbarkeit zur Teilnahme am Programm

Ausschlusskriterien:

  • Vorliegen einer kognitiven Beeinträchtigung (Mini-Mental State Examination);
  • Vorliegen motorischer Beeinträchtigungen, neurologischer Probleme oder Krankheiten, die die Teilnahme am Programm beeinträchtigen;
  • Nichtverfügbarkeit zur Teilnahme am Programm.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Kontroll- und Versuchsgruppe
Dieselbe Gruppe wird die Intervention durchführen und am Bauchtanzprogramm teilnehmen. Die Kontrollgruppe behält die normalerweise täglichen Aktivitäten bei und nimmt anderthalb Monate lang an keinem Trainingsprogramm teil. Anschließend handelt es sich um eine Versuchsgruppe mit zwei Sitzungen pro Woche à 60 Minuten an wechselnden Tagen.
Sonstiges: Bauchtanzprogramm
Alle Bauchtanzsitzungen bestanden aus 5 Phasen: 1) Eröffnungsritual (5 Minuten), bei dem die Teilnehmer willkommen geheißen und wahrgenommen werden, wie sich die Menschen fühlen. 2) Aufwärmen (15 Min.), bei dem Denken und Fühlen während der Bewegungen integriert werden und jeder Körperteil gemäß Labans Körperorganisation isoliert wird. 3) Hauptphase (30 Min.): Es werden Einzel-, Paar- und Gruppenaktivitäten vorgeschlagen, um die geplanten Ziele zu erreichen. Diese Phase endet mit einer Choreographiekomposition oder einer Herausforderung; 4) Abkühlen (5 Min.) mit Dehnung und Normalisierung der physiologischen Parameter; und 5) Abschlussritual (5 Minuten), bei dem die Teilnehmer die Erfahrungen ihrer Sitzungen teilen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wechsel von der Baseline zur Post-Kontrolle und zur Post-Intervention
Zeitfenster: [ 0, 6 Wochen] vs. [0,12 Wochen]
Ergebnismaß für Gleichgewicht und Haltungskontrolle, bewertet durch den Modified Star Excursion Balance Test (MSEBT); Storchenstandtest und Storchenstandtest (blind).
[ 0, 6 Wochen] vs. [0,12 Wochen]
Wechsel von der Baseline zur Post-Kontrolle und zur Post-Intervention
Zeitfenster: [ 0, 6 Wochen] vs. [0,12 Wochen]
Beweglichkeitsergebnismaß, bewertet durch Hexagonal Obstacle Test.
[ 0, 6 Wochen] vs. [0,12 Wochen]
Wechsel von der Baseline zur Post-Kontrolle und zur Post-Intervention
Zeitfenster: [ 0, 6 Wochen] vs. [0,12 Wochen]
Rhythmuswahrnehmung und -wiedergabe werden durch den Go-No-Go-Test bewertet
[ 0, 6 Wochen] vs. [0,12 Wochen]
Wechsel von der Baseline zur Post-Kontrolle und zur Post-Intervention
Zeitfenster: [ 0, 6 Wochen] vs. [0,12 Wochen]
Ergebnismessung des Körperbewusstseins, bewertet durch das Multidimensional Assessment of Interoceptive Awareness (MAIA), bestehend aus einem 8-stufigen Fragebogen zu Zustandsmerkmalen mit 32 Items und dem Awareness-Body-Chart-Test (ABC).
[ 0, 6 Wochen] vs. [0,12 Wochen]
Wechsel von der Baseline zur Post-Kontrolle und zur Post-Intervention
Zeitfenster: [ 0, 6 Wochen] vs. [0,12 Wochen]
Die Körperbild-Ergebnismessung wird anhand der Body Investment Scale (BIS) bewertet, die eine Likert-Skala von 1 (stimme überhaupt nicht zu) bis 5 (stimme völlig zu) umfasst.
[ 0, 6 Wochen] vs. [0,12 Wochen]
Wechsel von der Baseline zur Post-Kontrolle und zur Post-Intervention
Zeitfenster: [ 0, 6 Wochen] vs. [0,12 Wochen]
Auf das Bild des Bewegungsergebnismaßes wird mithilfe des miq-3-Tests zugegriffen, der aus drei Unterskalen zur Beurteilung der kinästhetischen und visuellen Modalitäten besteht. und zwei Likert-Subskalen mit 7 Antwortstufen, die von „sehr schwierig“ bis „sehr einfach“ reichen.
[ 0, 6 Wochen] vs. [0,12 Wochen]
Wechsel von der Baseline zur Post-Kontrolle und zur Post-Intervention
Zeitfenster: [ 0, 6 Wochen] vs. [0,12 Wochen]
Der Zugriff auf das Ergebnismaß „Mood States“ erfolgt über den Poms Mood Test mit einer Likert-Skala mit einer Bewertung von 0 „überhaupt nicht“ und 5 „sehr sehr“.
[ 0, 6 Wochen] vs. [0,12 Wochen]

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Évora

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. September 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Oktober 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Mai 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

4. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

4. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • UÉ

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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