- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06442878
Benefícios de uma intervenção psicomotora de dança do ventre
Efeitos do Programa de Intervenção Psicomotora Mediado pela Dança do Ventre em Mulheres Adultas.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O sedentarismo tem sido apontado como uma das principais causas para o desenvolvimento de patologias como as doenças cardiovasculares e de problemas de saúde mental como a ansiedade e a depressão. Associado a isso, os fatores psicomotores também podem ser afetados negativamente, bem como a percepção de bem-estar. A vida quotidiana das mulheres associada à acumulação de tarefas é referida como uma barreira à prática de atividades físicas, tornando-lhes progressivamente mais difícil a realização de atividades físicas formais (Barranco-Ruiz, 2020). A dança pode ajudar nesse cenário por ser uma atividade prazerosa que favorece as relações sociais e intrapessoais, trabalhando simultaneamente fatores como equilíbrio, coordenação motora, agilidade, consciência corporal e ritmo, impactando positivamente na qualidade de vida e no bem-estar . Dessa forma, a dança, por meio de seus diversos componentes associados ao movimento, pode assumir um caráter de promoção da saúde, possibilitando também um espaço de atenção às mulheres (Hernandes et al, 2018). Estudos já foram realizados com foco nos efeitos da dança do ventre na imagem corporal, qualidade de vida e autoestima em mulheres com câncer, dançarinas/praticantes do ventre experientes e profissionais, idosas com depressão, gestantes e com depressão, mulheres grávidas e pessoas com dor crónica (Boing, 2018; Toberna, 2020; Castrillon, 2017). Não foram encontrados estudos que analisassem fatores psicomotores (equilíbrio, agilidade e consciência corporal) ou indicadores de bem-estar focados na imagem corporal, imagem de movimento e estados de humor.
O estudo proposto possui desenho quase-experimental com dois pré-testes e um pós-teste, com apenas um grupo, sendo o grupo experimental seu próprio controle. Desta forma, aplicaremos o Pré-teste 1 e após seis semanas sem intervenção, aplicaremos o Pré-teste 2 para obter os resultados referentes ao grupo controle. Depois disso, iniciaremos a intervenção propriamente dita, que terá a duração de doze semanas e culminará com o Pós-teste 1.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Évora, Portugal
- Simone Leara Barroso Pereira
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulher com idade > 17 anos e < 60 anos
- Disponibilidade para participar do programa
Critério de exclusão:
- Presença de comprometimento cognitivo (Mini-Exame do Estado Mental);
- Presença de comprometimento motor, problemas neurológicos ou doenças que comprometam a participação no programa;
- Indisponibilidade para participar do programa.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Outro: Grupo Controle e Experimental
O mesmo grupo que fará a intervenção participará do programa de dança do ventre.
O grupo controle manterá as atividades normalmente diárias, não frequentando nenhum programa de exercícios durante um mês e meio, e então será um grupo experimental com 2 sessões/semana de 60 minutos em dias alternados.
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Todas as sessões de Dança do Ventre compreenderam 5 fases: 1) ritual de abertura (5 min), no qual os participantes serão recebidos e percebidos como as pessoas estavam se sentindo.
2) aquecimento (15 min), em que o pensamento e o sentimento são integrados durante os movimentos, isolando cada parte do corpo de acordo com a organização corporal de Laban.
3) fase principal (30 min), serão propostas atividades individuais, em pares e em grupo, de forma a atingir os objetivos planeados.
Esta fase terminará com uma composição coreográfica ou um desafio; 4) desaquecimento (5 min) com alongamento e normalização dos parâmetros fisiológicos; e 5) ritual de encerramento (5 min), em que os participantes serão inventados para compartilhar a experiência de suas sessões.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança da linha de base para pós-controle e pós-intervenção
Prazo: [0, 6 semanas] vs. [0,12 semanas]
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Medida de resultado de equilíbrio e controle postural avaliada pelo Modified Star Excursion Balance Test (MSEBT); teste da cegonha em pé e teste da cegonha em pé (cego).
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[0, 6 semanas] vs. [0,12 semanas]
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Mudança da linha de base para pós-controle e pós-intervenção
Prazo: [0, 6 semanas] vs. [0,12 semanas]
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Medida de resultado de agilidade avaliada pelo Teste de Obstáculo Hexagonal.
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[0, 6 semanas] vs. [0,12 semanas]
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Mudança da linha de base para pós-controle e pós-intervenção
Prazo: [0, 6 semanas] vs. [0,12 semanas]
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Percepção e reprodução do ritmo avaliadas pelo Go No Go Test
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[0, 6 semanas] vs. [0,12 semanas]
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Mudança da linha de base para pós-controle e pós-intervenção
Prazo: [0, 6 semanas] vs. [0,12 semanas]
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Medida de resultado de Consciência Corporal avaliada pela Avaliação Multidimensional de Consciência Interoceptiva (MAIA), variando um questionário de estado-traço de 8 escalas com 32 itens e o teste Awareness-Body-Chart (ABC).
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[0, 6 semanas] vs. [0,12 semanas]
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Mudança da linha de base para pós-controle e pós-intervenção
Prazo: [0, 6 semanas] vs. [0,12 semanas]
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A medida do resultado da imagem corporal será avaliada usando a Escala de Investimento Corporal (BIS), variando com uma escala do tipo Likert variando de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente).
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[0, 6 semanas] vs. [0,12 semanas]
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Mudança da linha de base para pós-controle e pós-intervenção
Prazo: [0, 6 semanas] vs. [0,12 semanas]
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A medida do resultado da imagem do movimento será acessada por meio do teste miq-3, composto por três subescalas para avaliar as modalidades cinestésica e visual; e duas subescalas do tipo Likert com 7 níveis de resposta, variando de “muito difícil” a “muito fácil”.
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[0, 6 semanas] vs. [0,12 semanas]
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Mudança da linha de base para pós-controle e pós-intervenção
Prazo: [0, 6 semanas] vs. [0,12 semanas]
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A medida de resultados dos estados de humor será acessada usando o Poms Mood Test com uma escala likert com pontuação de 0 "de jeito nenhum" e 5 "muito".
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[0, 6 semanas] vs. [0,12 semanas]
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Barranco-Ruiz Y, Paz-Viteri S, Villa-Gonzalez E. Dance Fitness Classes Improve the Health-Related Quality of Life in Sedentary Women. Int J Environ Res Public Health. 2020 May 26;17(11):3771. doi: 10.3390/ijerph17113771.
- Boing L, Baptista F, Pereira GS, Sperandio FF, Moratelli J, Cardoso AA, Borgatto AF, de Azevedo Guimaraes AC. Benefits of belly dance on quality of life, fatigue, and depressive symptoms in women with breast cancer - A pilot study of a non-randomised clinical trial. J Bodyw Mov Ther. 2018 Apr;22(2):460-466. doi: 10.1016/j.jbmt.2017.10.003. Epub 2017 Oct 12.
- Castrillon T, Hanney WJ, Rothschild CE, Kolber MJ, Liu X, Masaracchio M. The effects of a standardized belly dance program on perceived pain, disability, and function in women with chronic low back pain. J Back Musculoskelet Rehabil. 2017;30(3):477-496. doi: 10.3233/BMR-150504.
- Hernandes JC, Di Castro VC, Mendonca ME, Porto CC. Quality of life of women who practice dance: a systematic review protocol. Syst Rev. 2018 Jul 10;7(1):92. doi: 10.1186/s13643-018-0750-5.
- Toberna CP, Horter D, Heslin K, Forgie MM, Malloy E, Kram JJF. Dancing During Labor: Social Media Trend or Future Practice? J Patient Cent Res Rev. 2020 Apr 27;7(2):213-217. doi: 10.17294/2330-0698.1723. eCollection 2020 Spring.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- UÉ
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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