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Benefícios de uma intervenção psicomotora de dança do ventre

30 de maio de 2024 atualizado por: Simone Leara Barroso Pereira, University of Évora

Efeitos do Programa de Intervenção Psicomotora Mediado pela Dança do Ventre em Mulheres Adultas.

O objetivo do presente estudo é analisar os efeitos de um programa de intervenção psicomotora mediado pela dança do ventre em mulheres adultas. Este estudo quase experimental é um ensaio controlado com um braço. Os participantes serão alocados em um grupo que será i) controle e ii) experimental. Ou seja, no primeiro i) participará de um período controle sem intervenção (6 semanas) e no segundo ii) participará de um período de intervenção participando do programa de intervenção mediado pela dança do ventre (12 semanas). Os participantes serão acessados ​​​​na linha de base, no pós-controle e na pós-intervenção.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O sedentarismo tem sido apontado como uma das principais causas para o desenvolvimento de patologias como as doenças cardiovasculares e de problemas de saúde mental como a ansiedade e a depressão. Associado a isso, os fatores psicomotores também podem ser afetados negativamente, bem como a percepção de bem-estar. A vida quotidiana das mulheres associada à acumulação de tarefas é referida como uma barreira à prática de atividades físicas, tornando-lhes progressivamente mais difícil a realização de atividades físicas formais (Barranco-Ruiz, 2020). A dança pode ajudar nesse cenário por ser uma atividade prazerosa que favorece as relações sociais e intrapessoais, trabalhando simultaneamente fatores como equilíbrio, coordenação motora, agilidade, consciência corporal e ritmo, impactando positivamente na qualidade de vida e no bem-estar . Dessa forma, a dança, por meio de seus diversos componentes associados ao movimento, pode assumir um caráter de promoção da saúde, possibilitando também um espaço de atenção às mulheres (Hernandes et al, 2018). Estudos já foram realizados com foco nos efeitos da dança do ventre na imagem corporal, qualidade de vida e autoestima em mulheres com câncer, dançarinas/praticantes do ventre experientes e profissionais, idosas com depressão, gestantes e com depressão, mulheres grávidas e pessoas com dor crónica (Boing, 2018; Toberna, 2020; Castrillon, 2017). Não foram encontrados estudos que analisassem fatores psicomotores (equilíbrio, agilidade e consciência corporal) ou indicadores de bem-estar focados na imagem corporal, imagem de movimento e estados de humor.

O estudo proposto possui desenho quase-experimental com dois pré-testes e um pós-teste, com apenas um grupo, sendo o grupo experimental seu próprio controle. Desta forma, aplicaremos o Pré-teste 1 e após seis semanas sem intervenção, aplicaremos o Pré-teste 2 para obter os resultados referentes ao grupo controle. Depois disso, iniciaremos a intervenção propriamente dita, que terá a duração de doze semanas e culminará com o Pós-teste 1.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

21

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Évora, Portugal
        • Simone Leara Barroso Pereira

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulher com idade > 17 anos e < 60 anos
  • Disponibilidade para participar do programa

Critério de exclusão:

  • Presença de comprometimento cognitivo (Mini-Exame do Estado Mental);
  • Presença de comprometimento motor, problemas neurológicos ou doenças que comprometam a participação no programa;
  • Indisponibilidade para participar do programa.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Grupo Controle e Experimental
O mesmo grupo que fará a intervenção participará do programa de dança do ventre. O grupo controle manterá as atividades normalmente diárias, não frequentando nenhum programa de exercícios durante um mês e meio, e então será um grupo experimental com 2 sessões/semana de 60 minutos em dias alternados.
Todas as sessões de Dança do Ventre compreenderam 5 fases: 1) ritual de abertura (5 min), no qual os participantes serão recebidos e percebidos como as pessoas estavam se sentindo. 2) aquecimento (15 min), em que o pensamento e o sentimento são integrados durante os movimentos, isolando cada parte do corpo de acordo com a organização corporal de Laban. 3) fase principal (30 min), serão propostas atividades individuais, em pares e em grupo, de forma a atingir os objetivos planeados. Esta fase terminará com uma composição coreográfica ou um desafio; 4) desaquecimento (5 min) com alongamento e normalização dos parâmetros fisiológicos; e 5) ritual de encerramento (5 min), em que os participantes serão inventados para compartilhar a experiência de suas sessões.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da linha de base para pós-controle e pós-intervenção
Prazo: [0, 6 semanas] vs. [0,12 semanas]
Medida de resultado de equilíbrio e controle postural avaliada pelo Modified Star Excursion Balance Test (MSEBT); teste da cegonha em pé e teste da cegonha em pé (cego).
[0, 6 semanas] vs. [0,12 semanas]
Mudança da linha de base para pós-controle e pós-intervenção
Prazo: [0, 6 semanas] vs. [0,12 semanas]
Medida de resultado de agilidade avaliada pelo Teste de Obstáculo Hexagonal.
[0, 6 semanas] vs. [0,12 semanas]
Mudança da linha de base para pós-controle e pós-intervenção
Prazo: [0, 6 semanas] vs. [0,12 semanas]
Percepção e reprodução do ritmo avaliadas pelo Go No Go Test
[0, 6 semanas] vs. [0,12 semanas]
Mudança da linha de base para pós-controle e pós-intervenção
Prazo: [0, 6 semanas] vs. [0,12 semanas]
Medida de resultado de Consciência Corporal avaliada pela Avaliação Multidimensional de Consciência Interoceptiva (MAIA), variando um questionário de estado-traço de 8 escalas com 32 itens e o teste Awareness-Body-Chart (ABC).
[0, 6 semanas] vs. [0,12 semanas]
Mudança da linha de base para pós-controle e pós-intervenção
Prazo: [0, 6 semanas] vs. [0,12 semanas]
A medida do resultado da imagem corporal será avaliada usando a Escala de Investimento Corporal (BIS), variando com uma escala do tipo Likert variando de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente).
[0, 6 semanas] vs. [0,12 semanas]
Mudança da linha de base para pós-controle e pós-intervenção
Prazo: [0, 6 semanas] vs. [0,12 semanas]
A medida do resultado da imagem do movimento será acessada por meio do teste miq-3, composto por três subescalas para avaliar as modalidades cinestésica e visual; e duas subescalas do tipo Likert com 7 níveis de resposta, variando de “muito difícil” a “muito fácil”.
[0, 6 semanas] vs. [0,12 semanas]
Mudança da linha de base para pós-controle e pós-intervenção
Prazo: [0, 6 semanas] vs. [0,12 semanas]
A medida de resultados dos estados de humor será acessada usando o Poms Mood Test com uma escala likert com pontuação de 0 "de jeito nenhum" e 5 "muito".
[0, 6 semanas] vs. [0,12 semanas]

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de outubro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de maio de 2024

Primeira postagem (Estimado)

4 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

4 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UÉ

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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