Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voordelen van een buikdanspsychomotorische interventie

30 mei 2024 bijgewerkt door: Simone Leara Barroso Pereira, University of Évora

Effecten van psychomotorisch interventieprogramma gemedieerd door buikdans bij volwassenen en vrouwen.

Het doel van de huidige studie is om de effecten te analyseren van een psychomotorisch interventieprogramma, gemedieerd door buikdansen, bij volwassen vrouwen. Deze quasi-experimentele studie is een gecontroleerde studie met één arm. Deelnemers worden toegewezen aan één groep, die i) controle en ii) experimenteel zal zijn. Dat wil zeggen dat ik in eerste instantie een controleperiode zonder interventie zal bijwonen (6 weken) en in de tweede plaats ii) een interventieperiode zal bijwonen die deelneemt aan het interventieprogramma gemedieerd door buikdans (12 weken). Deelnemers worden benaderd bij aanvang, bij postcontrole en bij postinterventie.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Een sedentaire levensstijl is geïdentificeerd als een van de belangrijkste oorzaken van de ontwikkeling van pathologieën, zoals hart- en vaatziekten en geestelijke gezondheidsproblemen zoals angst en depressie. Hiermee samenhangend kunnen ook psychomotorische factoren negatief worden beïnvloed, evenals de perceptie van welzijn. Het dagelijkse leven van vrouwen dat verband houdt met de opeenstapeling van taken wordt een barrière genoemd bij het uitoefenen van fysieke activiteiten, waardoor het voor hen steeds moeilijker wordt om formele fysieke activiteiten uit te voeren (Barranco-Ruiz, 2020). Dans kan in dit scenario helpen omdat het een plezierige activiteit is die sociale en intrapersoonlijke relaties bevordert en tegelijkertijd werkt aan factoren als evenwicht, motorische coördinatie, behendigheid, lichaamsbewustzijn en ritme, en een positieve invloed heeft op de kwaliteit van leven en welzijn. . Op deze manier kan dans, via de verschillende componenten die verband houden met beweging, een karakter van gezondheidsbevordering aannemen, waardoor ook een ruimte van aandacht voor vrouwen mogelijk wordt gemaakt (Hernandes et al, 2018). Er zijn al onderzoeken gedaan naar de effecten van buikdansen op het lichaamsbeeld, de kwaliteit van leven en het gevoel van eigenwaarde bij vrouwen met kanker, ervaren en professioneel ervaren en professionele buikdansers/beoefenaars, oudere vrouwen met een depressie, zwangere vrouwen en depressies, zwangere vrouwen en mensen met chronische pijn (Boing, 2018; Toberna, 2020; Castrillon, 2017). Er zijn geen onderzoeken gevonden die keken naar psychomotorische factoren (balans, behendigheid en lichaamsbewustzijn), of naar indicatoren van welzijn gericht op lichaamsbeeld, bewegingsbeeld en stemmingstoestanden.

Het voorgestelde onderzoek heeft een quasi-experimenteel ontwerp met twee pre-tests en één post-test, met slechts één groep, waarbij de experimentele groep zijn eigen controlegroep is. Op deze manier passen we Pre-test 1 toe en na zes weken zonder interventie passen we Pre-test 2 toe om de resultaten te verkrijgen die betrekking hebben op de controlegroep. Daarna starten we met de interventie zelf, die twaalf weken zal duren en zal uitmonden in de Posttest 1.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

21

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Portugal
      • Évora, Portugal
        • Simone Leara Barroso Pereira

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouw van > 17 jaar en <60 jaar
  • Beschikbaarheid om deel te nemen aan het programma

Uitsluitingscriteria:

  • Aanwezigheid van cognitieve stoornissen (mini-mentale staatsexamen);
  • Aanwezigheid van motorische beperkingen, neurologische problemen of ziekten die de deelname aan het programma in gevaar brengen;
  • Onmogelijkheid om deel te nemen aan het programma.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Controle- en experimentele groep
Dezelfde groep die de interventie zal doen, zal het buikdansprogramma bijwonen. De controlegroep zal de doorgaans dagelijkse activiteiten voortzetten en anderhalve maand geen enkel oefenprogramma volgen, en zal dan een experimentele groep zijn met 2 sessies per week van 60 minuten op afwisselende dagen.
Ander: Buikdansprogramma
Alle buikdanssessies bestonden uit 5 fasen: 1) openingsritueel (5 min), waarin deelnemers welkom worden geheten en worden ervaren hoe mensen zich voelden. 2) warming-up (15 min), waarbij denken en voelen tijdens de bewegingen worden geïntegreerd, waarbij elk deel van het lichaam wordt geïsoleerd volgens de lichaamsorganisatie van Laban. 3) hoofdfase (30 min), er worden individuele, duo- en groepsactiviteiten voorgesteld om de geplande doelstellingen te bereiken. Deze fase eindigt met een choreografiecompositie of een uitdaging; 4) cool-down (5 min) met stretching en normalisatie van fysiologische parameters; en 5) eindritueel (5 min), waarin de deelnemers worden uitgevonden om de ervaringen van hun sessies te delen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verander van baseline naar postcontrole en postinterventie
Tijdsspanne: [ 0, 6 weken] vs. [0,12 weken]
De uitkomstmaat voor evenwicht en posturale controle beoordeeld door Modified Star Excursion Balance Test (MSEBT); ooievaarsproef en staande ooievaarsproef (blind).
[ 0, 6 weken] vs. [0,12 weken]
Verander van baseline naar postcontrole en postinterventie
Tijdsspanne: [ 0, 6 weken] vs. [0,12 weken]
Uitkomstmaatstaf voor behendigheid beoordeeld door de Hexagonal Obstacle Test.
[ 0, 6 weken] vs. [0,12 weken]
Verander van baseline naar postcontrole en postinterventie
Tijdsspanne: [ 0, 6 weken] vs. [0,12 weken]
Ritmeperceptie en reproductie beoordeeld door Go No Go Test
[ 0, 6 weken] vs. [0,12 weken]
Verander van baseline naar postcontrole en postinterventie
Tijdsspanne: [ 0, 6 weken] vs. [0,12 weken]
De uitkomstmaat van lichaamsbewustzijn, beoordeeld door de Multidimensional Assessment of Interoceptive Awareness (MAIA), bestaande uit een vragenlijst over 8 schalen met 32 ​​items en de Awareness-Body-Chart-test (ABC).
[ 0, 6 weken] vs. [0,12 weken]
Verander van baseline naar postcontrole en postinterventie
Tijdsspanne: [ 0, 6 weken] vs. [0,12 weken]
De uitkomstmaat voor het lichaamsbeeld wordt beoordeeld aan de hand van de Body Investment Scale (BIS), variërend met een Likert-achtige schaal variërend van 1 (helemaal niet mee eens) tot 5 (helemaal mee eens).
[ 0, 6 weken] vs. [0,12 weken]
Verander van baseline naar postcontrole en postinterventie
Tijdsspanne: [ 0, 6 weken] vs. [0,12 weken]
Het beeld van de uitkomstmaat van beweging zal worden verkregen met behulp van de miq-3-test, bestaande uit drie subschalen om de kinesthetische en visuele modaliteiten te beoordelen; en twee subschalen van het Likert-type met 7 responsniveaus, variërend van "zeer moeilijk" tot "zeer gemakkelijk".
[ 0, 6 weken] vs. [0,12 weken]
Verander van baseline naar postcontrole en postinterventie
Tijdsspanne: [ 0, 6 weken] vs. [0,12 weken]
De uitkomstmaatstaf voor stemmingsstaten wordt verkregen met behulp van de Poms Mood Test met een likertschaal met een score van 0 "helemaal niet" en 5 "heel erg".
[ 0, 6 weken] vs. [0,12 weken]

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Évora

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 september 2024

Studie voltooiing (Geschat)

30 oktober 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 mei 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

4 juni 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

4 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • UÉ

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren