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Beneficios de una intervención psicomotora de danza del vientre

30 de mayo de 2024 actualizado por: Simone Leara Barroso Pereira, University of Évora

Efectos del Programa de Intervención Psicomotriz Mediado por Danza del Vientre en Mujeres Adultas.

El objetivo del presente estudio es analizar los efectos de un programa de intervención psicomotora mediado por danza del vientre en mujeres adultas. Este estudio cuasiexperimental es un ensayo controlado con un brazo. Los participantes serán asignados a un grupo que será i) de control y ii) experimental. Es decir, en un primer momento i) asistirá a un período de control sin intervención (6 semanas) y en el segundo ii) asistirá a un período de intervención participando en el programa de intervención mediado por danza del vientre (12 semanas). Se accederá a los participantes al inicio, en el control posterior y en la intervención posterior.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El sedentarismo ha sido identificado como una de las principales causas para el desarrollo de patologías como lo son las enfermedades cardiovasculares y de problemas de salud mental como la ansiedad y la depresión. Asociado a esto, también pueden verse afectados negativamente los factores psicomotores y la percepción de bienestar. La vida diaria de las mujeres asociada con la acumulación de tareas se conoce como una barrera para realizar actividades físicas y les ha dificultado progresivamente la realización de actividad física formal (Barranco-Ruiz, 2020). La danza puede ayudar en este escenario porque es una actividad placentera que favorece las relaciones sociales e intrapersonales, trabajando simultáneamente factores como el equilibrio, la coordinación motora, la agilidad, la conciencia corporal y el ritmo, impactando positivamente en la calidad de vida y el bienestar. . De esta manera, la danza, a través de sus diversos componentes asociados al movimiento, puede asumir un carácter de promoción de la salud, posibilitando también un espacio de atención para las mujeres (Hernandes et al, 2018). Ya se han llevado a cabo estudios centrados en los efectos de la danza del vientre en la imagen corporal, la calidad de vida y la autoestima en mujeres con cáncer, bailarinas/practicantes de danza del vientre experimentadas y profesionales, mujeres mayores con depresión, mujeres embarazadas y depresión. mujeres embarazadas y personas con dolor crónico (Boing, 2018; Toberna, 2020; Castrillon, 2017). No se encontraron estudios que analizaran factores psicomotores (equilibrio, agilidad y conciencia corporal), ni indicadores de bienestar centrados en la imagen corporal, la imagen en movimiento y los estados de ánimo.

El estudio propuesto tiene un diseño cuasiexperimental con dos pretest y un postest, con un solo grupo, siendo el grupo experimental su propio control. De esta forma aplicaremos el Pretest 1 y luego de seis semanas sin intervención aplicaremos el Pretest 2 para obtener los resultados referentes al grupo control. Posteriormente iniciaremos la intervención propiamente dicha, que tendrá una duración de doce semanas y culminará con el Post test 1.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

21

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Évora, Portugal
        • Simone Leara Barroso Pereira

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujer de > 17 años y < 60 años
  • Disponibilidad para participar en el programa.

Criterio de exclusión:

  • Presencia de deterioro cognitivo (Mini-Examen del Estado Mental);
  • Presencia de deterioro motor, problemas neurológicos o enfermedades que comprometan la participación en el programa;
  • Indisponibilidad para participar en el programa.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Grupo Control y Experimental
El mismo grupo, que realizará la intervención, asistirá al programa de danza del vientre. El grupo control mantendrá las actividades habitualmente diarias, sin asistir a ningún programa de ejercicio durante un mes y medio, y luego será un grupo experimental con 2 sesiones/semana de 60 minutos en días alternos.
Todas las sesiones de Danza del Vientre constaron de 5 fases: 1) ritual de apertura (5 min), en el que los participantes serán recibidos y percibidos cómo se sentían las personas. 2) calentamiento (15 min), en el que se integra pensamiento y sentimiento durante los movimientos, aislando cada parte del cuerpo según la organización corporal de Labán. 3) fase principal (30 min), se propondrán actividades individuales, en pareja y en grupo, con el fin de alcanzar los objetivos previstos. Esta fase finalizará con una composición coreográfica o un desafío; 4) enfriamiento (5 min) con estiramiento y normalización de parámetros fisiológicos; y 5) ritual de finalización (5 min), en el que se inventará a los participantes para compartir la experiencia de sus sesiones.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio hasta el control posterior y después de la intervención
Periodo de tiempo: [0, 6 semanas] frente a [0,12 semanas]
Medida de resultado de equilibrio y control postural evaluada mediante la prueba de equilibrio de excursión en estrella modificada (MSEBT); prueba de cigüeña en pie y prueba de cigüeña en pie (ciega).
[0, 6 semanas] frente a [0,12 semanas]
Cambio desde el inicio hasta el control posterior y después de la intervención
Periodo de tiempo: [0, 6 semanas] frente a [0,12 semanas]
Medida de resultado de agilidad evaluada mediante la prueba de obstáculos hexagonales.
[0, 6 semanas] frente a [0,12 semanas]
Cambio desde el inicio hasta el control posterior y después de la intervención
Periodo de tiempo: [0, 6 semanas] frente a [0,12 semanas]
Percepción y reproducción del ritmo evaluadas mediante el test Go No Go
[0, 6 semanas] frente a [0,12 semanas]
Cambio desde el inicio hasta el control posterior y después de la intervención
Periodo de tiempo: [0, 6 semanas] frente a [0,12 semanas]
Medida de resultado de la conciencia corporal evaluada mediante la Evaluación multidimensional de la conciencia interoceptiva (MAIA), que abarca un cuestionario de rasgo de estado de 8 escalas con 32 ítems y la prueba de conciencia corporal (ABC).
[0, 6 semanas] frente a [0,12 semanas]
Cambio desde el inicio hasta el control posterior y después de la intervención
Periodo de tiempo: [0, 6 semanas] frente a [0,12 semanas]
La medida de resultado de la imagen corporal se evaluará mediante la Escala de inversión corporal (BIS), que varía con una escala tipo Likert que va de 1 (muy en desacuerdo) a 5 (muy de acuerdo).
[0, 6 semanas] frente a [0,12 semanas]
Cambio desde el inicio hasta el control posterior y después de la intervención
Periodo de tiempo: [0, 6 semanas] frente a [0,12 semanas]
Se accederá a la imagen de la medida de resultado del movimiento mediante la prueba miq-3, compuesta por tres subescalas para evaluar las modalidades cinestésica y visual; y dos subescalas tipo Likert con 7 niveles de respuesta, que van desde “muy difícil” hasta “muy fácil”.
[0, 6 semanas] frente a [0,12 semanas]
Cambio desde el inicio hasta el control posterior y después de la intervención
Periodo de tiempo: [0, 6 semanas] frente a [0,12 semanas]
Se accederá a la medida de resultados de los estados de ánimo mediante la prueba de estado de ánimo de Poms con una escala Likert con una puntuación de 0 "nada" y 5 "mucho".
[0, 6 semanas] frente a [0,12 semanas]

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2024

Finalización primaria (Estimado)

30 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

30 de octubre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

4 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

4 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • UÉ

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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