Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Korzyści z interwencji psychomotorycznej tańca brzucha

30 maja 2024 zaktualizowane przez: Simone Leara Barroso Pereira, University of Évora

Skutki programu interwencji psychomotorycznej za pośrednictwem tańca brzucha u dorosłych kobiet.

Celem pracy jest analiza efektów programu interwencji psychomotorycznej za pośrednictwem tańca brzucha u dorosłych kobiet. To quasi-eksperymentalne badanie jest badaniem kontrolowanym z użyciem jednego ramienia. Uczestnicy zostaną przydzieleni do jednej grupy, która będzie i) kontrolna i ii) eksperymentalna. Oznacza to, że najpierw i) weźmie udział w okresie kontrolnym bez interwencji (6 tygodni), a następnie ii) weźmie udział w okresie interwencyjnym uczestnicząc w programie interwencyjnym za pośrednictwem tańca brzucha (12 tygodni). Dostęp do uczestników będzie możliwy na początku badania, po kontroli i po interwencji.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Siedzący tryb życia uznano za jedną z głównych przyczyn rozwoju patologii, takich jak choroby układu krążenia i problemy psychiczne, takie jak stany lękowe i depresja. W związku z tym może mieć to również negatywny wpływ na czynniki psychomotoryczne i postrzeganie dobrego samopoczucia. Codzienne życie kobiet związane z kumulacją zadań określane jest jako bariera w angażowaniu się w aktywność fizyczną, która stopniowo utrudnia im wykonywanie formalnej aktywności fizycznej (Barranco-Ruiz, 2020). Taniec może pomóc w tym scenariuszu, ponieważ jest przyjemną aktywnością, która sprzyja relacjom społecznym i intrapersonalnym, jednocześnie pracując nad takimi czynnikami, jak równowaga, koordynacja ruchowa, zwinność, świadomość ciała i rytm, pozytywnie wpływając na jakość życia i samopoczucie . W ten sposób taniec poprzez swoje różnorodne elementy kojarzone z ruchem może przyjąć charakter promocji zdrowia, stwarzając także przestrzeń uwagi dla kobiet (Hernandes i in., 2018). Przeprowadzono już badania skupiające się na wpływie tańca brzucha na obraz ciała, jakość życia i poczucie własnej wartości u kobiet chorych na nowotwór, doświadczonych i zawodowych tancerek/praktykujących brzucha, starszych kobiet z depresją, kobiet w ciąży i depresji, kobiety w ciąży i osoby cierpiące na chroniczny ból (Boing, 2018; Toberna, 2020; Castrillon, 2017). Nie znaleziono badań oceniających czynniki psychomotoryczne (równowaga, zwinność i świadomość ciała) lub wskaźniki dobrego samopoczucia skupione na obrazie ciała, obrazie ruchu i stanach nastroju.

Proponowane badanie ma charakter quasi-eksperymentalny, składający się z dwóch testów wstępnych i jednego testu końcowego, z tylko jedną grupą, przy czym grupa eksperymentalna stanowi własną kontrolę. W ten sposób zastosujemy Pre-test 1 i po sześciu tygodniach bez interwencji zastosujemy Pre-test 2 w celu uzyskania wyników odnoszących się do grupy kontrolnej. Następnie rozpoczniemy samą interwencję, która będzie trwać dwanaście tygodni i zakończy się Post-testem 1.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

21

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Portugalia
      • Évora, Portugalia
        • Simone Leara Barroso Pereira

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobieta w wieku > 17 lat i < 60 lat
  • Możliwość wzięcia udziału w programie

Kryteria wyłączenia:

  • Obecność zaburzeń poznawczych (Badanie Stanu Mini-Psychicznego);
  • Obecność upośledzenia ruchowego, problemów neurologicznych lub chorób utrudniających udział w programie;
  • Brak możliwości wzięcia udziału w programie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Grupa Kontrolno-Eksperymentalna
Ta sama grupa, która wykona interwencję, weźmie udział w programie tańca brzucha. Grupa kontrolna będzie wykonywać zwykle codzienne czynności, nie uczestnicząc w żadnym programie ćwiczeń przez półtora miesiąca, a następnie będzie grupą eksperymentalną z 2 sesjami tygodniowo po 60 minut w naprzemiennych dniach.
Inny: Program tańca brzucha
Wszystkie sesje tańca brzucha składały się z 5 faz: 1) rytuał otwarcia (5 min), podczas którego uczestnicy zostaną powitani i zobaczą, jak się czuli ludzie. 2) rozgrzewka (15 min), podczas której podczas ruchów następuje integracja myślenia i czucia, izolując każdą część ciała zgodnie z organizacją ciała Labana. 3) faza główna (30 min), zostaną zaproponowane zajęcia indywidualne, w parach i grupach, w celu osiągnięcia zaplanowanych celów. Ta faza zakończy się kompozycją choreografii lub wyzwaniem; 4) schładzanie (5 min) z rozciąganiem i normalizacją parametrów fizjologicznych; oraz 5) rytuał kończący (5 min), podczas którego uczestnicy podzielą się doświadczeniami z sesji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmień linię bazową na pokontrolną i po interwencji
Ramy czasowe: [ 0, 6 tygodni] vs. [0,12 tygodni]
Miara wyników w zakresie równowagi i kontroli postawy oceniana za pomocą zmodyfikowanego testu równowagi podczas wycieczki po gwiazdach (MSEBT); test bociana na stojąco i test na stojącego bociana (w ciemno).
[ 0, 6 tygodni] vs. [0,12 tygodni]
Zmień linię bazową na pokontrolną i po interwencji
Ramy czasowe: [ 0, 6 tygodni] vs. [0,12 tygodni]
Miara wyniku zwinności oceniana za pomocą sześciokątnego testu przeszkód.
[ 0, 6 tygodni] vs. [0,12 tygodni]
Zmień linię bazową na pokontrolną i po interwencji
Ramy czasowe: [ 0, 6 tygodni] vs. [0,12 tygodni]
Percepcja rytmu i reprodukcja oceniane za pomocą testu Go No Go
[ 0, 6 tygodni] vs. [0,12 tygodni]
Zmień linię bazową na pokontrolną i po interwencji
Ramy czasowe: [ 0, 6 tygodni] vs. [0,12 tygodni]
Miara wyniku dotycząca świadomości ciała oceniana za pomocą wielowymiarowej oceny świadomości interoceptywnej (MAIA), obejmującej kwestionariusz stanu i cechy w 8 skali zawierający 32 pozycje oraz test wykresu świadomości i ciała (ABC).
[ 0, 6 tygodni] vs. [0,12 tygodni]
Zmień linię bazową na pokontrolną i po interwencji
Ramy czasowe: [ 0, 6 tygodni] vs. [0,12 tygodni]
Wynik pomiaru obrazu ciała będzie oceniany przy użyciu Skali Inwestycji Ciała (BIS), obejmującej skalę typu Likerta od 1 (zdecydowanie się nie zgadzam) do 5 (zdecydowanie się zgadzam).
[ 0, 6 tygodni] vs. [0,12 tygodni]
Zmień linię bazową na pokontrolną i po interwencji
Ramy czasowe: [ 0, 6 tygodni] vs. [0,12 tygodni]
Obraz pomiaru wyników ruchu będzie dostępny za pomocą testu miq-3, składającego się z trzech podskal służących do oceny modalności kinestetycznej i wizualnej; oraz dwie podskale typu Likerta z 7 poziomami odpowiedzi, od „bardzo trudne” do „bardzo łatwe”.
[ 0, 6 tygodni] vs. [0,12 tygodni]
Zmień linię bazową na pokontrolną i po interwencji
Ramy czasowe: [ 0, 6 tygodni] vs. [0,12 tygodni]
Do pomiaru stanu nastroju można uzyskać dostęp za pomocą Testu Nastroju Pomsa ze skalą Likerta z wynikiem 0 „w ogóle” i 5 „bardzo dużo”.
[ 0, 6 tygodni] vs. [0,12 tygodni]

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Évora

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 września 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 października 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 maja 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

4 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

4 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UÉ

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj