Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vatsatanssin psykomotorisen intervention edut

torstai 30. toukokuuta 2024 päivittänyt: Simone Leara Barroso Pereira, University of Évora

Vatsatanssin välittämän psykomotorisen interventioohjelman vaikutukset aikuisilla naisilla.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on analysoida vatsatanssin välittämän psykomotorisen interventioohjelman vaikutuksia aikuisilla naisilla. Tämä lähes kokeellinen tutkimus on kontrolloitu tutkimus yhdellä kädellä. Osallistujat jaetaan yhteen ryhmään, joka on i) kontrolli ja ii) kokeellinen. Eli aluksi i) osallistuu kontrollijaksoon ilman interventiota (6 viikkoa) ja toiseksi ii) osallistuu interventiojaksoon, joka osallistuu vatsatanssin välittämään interventio-ohjelmaan (12 viikkoa). Osallistujia tavoitetaan lähtötilanteessa, jälkitarkastuksessa ja interventiossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Istuva elämäntapa on tunnistettu yhdeksi tärkeimmistä syistä sairauksien, kuten myös sydän- ja verisuonitautien sekä mielenterveysongelmien, kuten ahdistuneisuuden ja masennuksen, kehittymiseen. Tähän liittyen myös psykomotoriset tekijät voivat vaikuttaa negatiivisesti sekä hyvinvoinnin käsitys. Naisten päivittäistä elämää, joka liittyy tehtävien kertymiseen, kutsutaan esteeksi fyysiseen harjoitteluun, mikä on asteittain vaikeuttanut heidän muodollista fyysistä toimintaa (Barranco-Ruiz, 2020). Tanssi voi auttaa tässä skenaariossa, koska se on nautinnollista toimintaa, joka suosii sosiaalisia ja sisäisiä suhteita, työskentelee samanaikaisesti tekijöiden, kuten tasapainon, motorisen koordinaation, ketteryyden, kehon tietoisuuden ja rytmin parissa, millä on positiivinen vaikutus elämänlaatuun ja hyvinvointiin. . Tällä tavoin tanssi voi erilaisten liikkeeseen liittyvien komponenttiensa kautta saada terveyttä edistävän luonteen, mikä mahdollistaa myös naisten huomion tilan (Hernandes ym., 2018). Tutkimuksia on jo tehty vatsatanssin vaikutuksista kehonkuvaan, elämänlaatuun ja itsetuntoon syöpään sairastavilla naisilla, kokeneilla ja ammattitaidolla kokeneilla ja ammattimaisilla vatsatanssijoilla/harjoittajilla, masennusta sairastavilla iäkkäillä naisilla, raskaana olevilla naisilla ja masennuksella, raskaana olevat naiset ja kroonista kipua kärsivät (Boing, 2018; Toberna, 2020; Castrillon, 2017). Psykomotorisia tekijöitä (tasapaino, ketteryys ja kehon tietoisuus) tai kehonkuvaan, liikekuvaan ja mielialatiloihin keskittyviä hyvinvoinnin indikaattoreita ei löytynyt.

Ehdotetulla tutkimuksella on lähes kokeellinen suunnittelu, jossa on kaksi esitestiä ja yksi jälkitesti, ja vain yksi ryhmä, koeryhmä on sen oma kontrolli. Tällä tavalla käytämme esitestiä 1 ja kuuden viikon kuluttua ilman interventiota esitestiä 2 saadaksemme vertailuryhmän tulokset. Sen jälkeen aloitetaan itse interventio, joka kestää kaksitoista viikkoa ja huipentuu Post testiin 1.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

21

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Évora, Portugali
        • Simone Leara Barroso Pereira

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nainen yli 17-vuotias ja <60-vuotias
  • Mahdollisuus osallistua ohjelmaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Kognitiivisen vajaatoiminnan esiintyminen (Mini-Mental State Examination);
  • Motorinen vajaatoiminta, neurologiset ongelmat tai sairaudet, jotka vaarantavat ohjelmaan osallistumisen;
  • Ohjelmaan osallistuminen ei ole mahdollista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Kontrolli- ja koeryhmä
Sama ryhmä tekee väliintulon osallistuu vatsatanssiohjelmaan. Kontrolliryhmä jatkaa normaalisti päivittäisiä aktiviteetteja, ei osallistu mihinkään harjoitusohjelmaan puoleentoista kuukauteen, ja on sitten kokeellinen ryhmä, jossa 2 harjoitusta viikossa 60 minuuttia vuorotellen.
Kaikki vatsatanssitunnit koostuivat viidestä vaiheesta: 1) avausrituaali (5 min), johon osallistujat toivotetaan tervetulleiksi ja he kokevat ihmisten olot. 2) lämmittely (15 min), jossa ajattelu ja tunne integroituvat liikkeiden aikana eristäen jokaisen kehon osan Labanin kehon organisoinnin mukaisesti. 3) päävaihe (30 min), ehdotetaan yksilö-, pari- ja ryhmätoimintaa suunniteltujen tavoitteiden saavuttamiseksi. Tämä vaihe päättyy koreografiaan tai haasteeseen; 4) jäähdyttely (5 min) venytyksen ja fysiologisten parametrien normalisoinnilla; ja 5) lopetusrituaali (5 min), jossa osallistujat keksitään jakamaan kokemuksiaan istunnoistaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaihda perustilasta jälkikontrolliin ja jälkitoimenpiteeseen
Aikaikkuna: [ 0, 6 viikkoa] vs. [0,12 viikkoa]
Tasapainon ja asennonhallinnan tulosmittaus on arvioitu Modified Star Excursion Balance Test (MSEBT) -testillä; seisomahaikarakoe ja seisomahaikarakoe (sokea).
[ 0, 6 viikkoa] vs. [0,12 viikkoa]
Vaihda perustilasta jälkikontrolliin ja jälkitoimenpiteeseen
Aikaikkuna: [ 0, 6 viikkoa] vs. [0,12 viikkoa]
Agilityn tulos mitattuna kuusikulmaisella estetestillä.
[ 0, 6 viikkoa] vs. [0,12 viikkoa]
Vaihda perustilasta jälkikontrolliin ja jälkitoimenpiteeseen
Aikaikkuna: [ 0, 6 viikkoa] vs. [0,12 viikkoa]
Rytmin havaitseminen ja lisääntyminen on arvioitu Go No Go -testillä
[ 0, 6 viikkoa] vs. [0,12 viikkoa]
Vaihda perustilasta jälkikontrolliin ja jälkitoimenpiteeseen
Aikaikkuna: [ 0, 6 viikkoa] vs. [0,12 viikkoa]
Body Awareness -tulosmittaus on arvioitu moniulotteisella interoseptiivisen tajunnan arvioinnilla (MAIA), joka koostuu 8-asteisesta tila-ominaisuuskyselystä, jossa on 32 kohtaa, ja ABC-testillä (Awareness-body-Chart).
[ 0, 6 viikkoa] vs. [0,12 viikkoa]
Vaihda perustilasta jälkikontrolliin ja jälkitoimenpiteeseen
Aikaikkuna: [ 0, 6 viikkoa] vs. [0,12 viikkoa]
Kehokuvan tulosmittaus arvioidaan Body Investment Scale (BIS) -asteikolla, joka vaihtelee Likert-tyyppisellä asteikolla, joka vaihtelee 1:stä (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä).
[ 0, 6 viikkoa] vs. [0,12 viikkoa]
Vaihda perustilasta jälkikontrolliin ja jälkitoimenpiteeseen
Aikaikkuna: [ 0, 6 viikkoa] vs. [0,12 viikkoa]
Kuvaa liikkeen tulosmittauksesta käytetään miq-3-testillä, joka koostuu kolmesta ala-asteikosta kinesteetisten ja visuaalisten modaliteettien arvioimiseksi; ja kaksi Likert-tyyppistä alaasteikkoa, joissa on 7 vastetasoa, jotka vaihtelevat "erittäin vaikeasta" "erittäin helppoon".
[ 0, 6 viikkoa] vs. [0,12 viikkoa]
Vaihda perustilasta jälkikontrolliin ja jälkitoimenpiteeseen
Aikaikkuna: [ 0, 6 viikkoa] vs. [0,12 viikkoa]
Mood States -tulosmittaukseen päästään Poms Mood Testin avulla likert-asteikolla, jonka arvosana on 0 "ei ollenkaan" ja 5 "erittäin".
[ 0, 6 viikkoa] vs. [0,12 viikkoa]

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 30. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 4. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 4. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UÉ

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa