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벨리댄스 정신운동 중재의 이점

2024년 5월 30일 업데이트: Simone Leara Barroso Pereira, University of Évora

성인 여성의 벨리댄스를 매개로 한 정신운동 중재 프로그램의 효과.

본 연구의 목적은 성인 여성을 대상으로 벨리댄스를 매개로 한 정신운동 중재 프로그램의 효과를 분석하는 것이다. 이 준실험 연구는 한쪽 팔을 대상으로 한 대조 시험입니다. 참가자는 i) 통제 그룹과 ii) 실험 그룹으로 나누어집니다. 즉, 처음에는 i) 중재 없이 통제 기간(6주)에 참여하고, 두 번째에는 ii) 밸리댄스를 중재하는 중재 프로그램에 참여하는 중재 기간(12주)에 참여합니다. 참가자는 기준선, 사후 통제 및 개입 이후에 액세스됩니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

상세 설명

앉아서 생활하는 생활 방식은 심혈관 질환과 불안 및 우울증과 같은 정신 건강 문제와 마찬가지로 병리학적인 발달의 주요 원인 중 하나로 확인되었습니다. 이와 관련하여 정신운동 요인도 웰빙에 대한 인식뿐만 아니라 부정적인 영향을 받을 수 있습니다. 업무 축적과 관련된 여성의 일상 생활은 신체 활동에 대한 장벽으로 일컬어지며 공식적인 신체 활동을 수행하는 것이 점점 더 어려워지고 있습니다(Barranco-Ruiz, 2020). 댄스는 균형, 운동 조정, 민첩성, 신체 인식 및 리듬과 같은 요소에 동시에 작용하고 삶의 질과 웰빙에 긍정적인 영향을 미치며 사회적 및 인간 관계를 선호하는 즐거운 활동이기 때문에 이러한 시나리오에 도움이 될 수 있습니다. . 이런 식으로 춤은 움직임과 관련된 다양한 구성요소를 통해 건강 증진의 성격을 가질 수 있으며, 또한 여성을 위한 관심의 공간을 만들 수 있습니다(Hernandes et al, 2018). 벨리댄스가 암에 걸린 여성, 경험이 풍부하고 전문적인 경험이 있는 전문 벨리댄서/수행자, 우울증이 있는 노인 여성, 임산부 및 우울증에 걸린 여성의 신체 이미지, 삶의 질 및 자존감에 미치는 영향에 초점을 맞춘 연구가 이미 수행되었습니다. 임산부 및 만성 통증이 있는 사람(Boing, 2018; Toberna, 2020; Castrillon, 2017). 정신운동 요인(균형, 민첩성, 신체 인식)이나 신체 이미지, 움직임 이미지 및 기분 상태에 초점을 맞춘 웰빙 지표를 조사한 연구는 발견되지 않았습니다.

제안된 연구는 2개의 사전 테스트와 1개의 사후 테스트를 갖춘 준실험 설계를 가지고 있으며, 단 하나의 그룹만 있고 실험 그룹은 자체 제어가 됩니다. 이런 식으로 사전 테스트 1을 적용하고, 개입 없이 6주 후에 사전 테스트 2를 적용하여 대조군을 참조하여 결과를 얻습니다. 그 후, 우리는 개입 자체를 시작할 것이며, 이는 12주 동안 지속되며 사후 테스트 1로 마무리됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

21

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Évora, 포르투갈
        • Simone Leara Barroso Pereira

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 17세 이상 60세 미만 여성
  • 프로그램 참여 여부

제외 기준:

  • 인지 장애의 존재(간단한 정신 상태 검사)
  • 프로그램 참여를 저해하는 운동 장애, 신경학적 문제 또는 질병의 존재;
  • 프로그램에 참여할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 대조 및 실험 그룹
같은 그룹이 중재를 하고 밸리댄스 프로그램에 참석할 것입니다. 대조군은 한 달 반 동안 어떤 운동 프로그램도 참여하지 않고 일반적인 일상 활동을 유지하며, 실험군은 격일로 주당 60분씩 2회 세션을 진행합니다.
모든 벨리 댄스 세션은 5단계로 구성됩니다. 1) 시작 의식(5분)에서 참가자들은 환영을 받고 사람들이 어떻게 느끼는지 인식하게 됩니다. 2) 워밍업(15분), 운동 중에 생각과 느낌이 통합되어 라반의 신체 조직에 따라 신체의 각 부분을 분리합니다. 3) 주요 단계(30분)에는 계획된 목표를 달성하기 위해 개인, 쌍 및 그룹 활동이 제안됩니다. 이 단계는 안무 구성이나 챌린지로 마무리됩니다. 4) 스트레칭 및 생리학적 매개변수 표준화를 통한 냉각(5분); 5) 참가자들이 자신의 세션 경험을 공유하기 위해 고안되는 종료 의식(5분)입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 사후 통제 및 사후 개입으로 변경
기간: [0, 6주] 대 [0,12주]
MSEBT(Modified Star Excursion Balance Test)로 평가한 균형 및 자세 조절 결과 측정; 서서 황새 테스트와 서서 황새 테스트(블라인드).
[0, 6주] 대 [0,12주]
기준선에서 사후 통제 및 사후 개입으로 변경
기간: [0, 6주] 대 [0,12주]
육각 장애물 테스트를 통해 민첩성 결과 측정을 평가했습니다.
[0, 6주] 대 [0,12주]
기준선에서 사후 통제 및 사후 개입으로 변경
기간: [0, 6주] 대 [0,12주]
Go No Go Test로 평가한 리듬 인식 및 재현
[0, 6주] 대 [0,12주]
기준선에서 사후 통제 및 사후 개입으로 변경
기간: [0, 6주] 대 [0,12주]
신체 인식 결과 측정은 32개 항목으로 구성된 8단계 상태 특성 설문지와 인식-신체-차트 테스트(ABC)를 포함하는 MAIA(다차원 평가)를 통해 평가되었습니다.
[0, 6주] 대 [0,12주]
기준선에서 사후 통제 및 사후 개입으로 변경
기간: [0, 6주] 대 [0,12주]
신체 이미지 결과 측정은 신체 투자 척도(BIS)를 사용하여 평가되며 1(매우 동의하지 않음)부터 5(매우 동의함) 범위의 리커트 유형 척도를 사용합니다.
[0, 6주] 대 [0,12주]
기준선에서 사후 통제 및 사후 개입으로 변경
기간: [0, 6주] 대 [0,12주]
운동 결과 측정의 이미지는 운동 감각 및 시각적 양상을 평가하기 위해 세 가지 하위 척도로 구성된 miq-3 테스트를 사용하여 액세스됩니다. 그리고 "매우 어려움"부터 "매우 쉬움"까지 7가지 반응 수준을 갖는 2개의 Likert 유형 하위 척도.
[0, 6주] 대 [0,12주]
기준선에서 사후 통제 및 사후 개입으로 변경
기간: [0, 6주] 대 [0,12주]
기분 상태 결과 측정은 "전혀 그렇지 않음" 0점과 "매우 그렇다" 5점의 리커트 척도로 Poms 기분 테스트를 사용하여 접근됩니다.
[0, 6주] 대 [0,12주]

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 30일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 6월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 30일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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