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急速な熱ストレスが消防士の筋骨格系損傷のリスクに及ぼす影響

急速な熱ストレスが消防士の筋力、動的バランス、動作の質に及ぼす影響

この研究では、消防士の筋骨格系損傷のリスクに影響を与える要因に対する熱ストレスの影響を調査します。 参加者は 4 つのデータ収集セッションに参加します。 1: インフォームドコンセント、スクリーニング、および周知。 2: 事前テスト (筋力、バランス、動きの質)。 3: 熱ストレス (急速または段階的) に続いて事後テスト (筋力、バランス、動きの質)。 4: 熱ストレス (急速または段階的) とそれに続く事後テスト。

調査の概要

詳細な説明

この研究はクロスオーバー設計を利用しており、参加者は独自の対照として行動し、対照条件(徐々に補償不可能な熱)と実験条件(急速熱ストレス(RHS))の両方に参加します。 独立変数は熱ストレスのタイプ (補償不可能または急速) です。 従属変数は次のとおりです。ピーク同心筋トルク (股関節外転筋、股関節内転筋、膝屈筋、膝伸筋)、動的バランス (Y バランス テスト、消防士特有の機能バランス テスト (FFSFBT))、および前額面の動きの質 (前方) -ステップダウンテスト(FSDT))。 これらは、以下に説明するように、事前テスト中に 1 回、事後テスト中に 2 回、計 3 回測定されます。

研究は4回の訪問で構成されます。 1 つ目の訪問では、インフォームド・コンセントと結果尺度の理解が行われます。 参加者は、24 時間の飲食日記の記入方法を教育され、訪問 2、3、4 の 24 時間前に食事をこの記録にできるだけ近づけるように求められます。怪我の病歴と人口統計データは、次の場所で収集されます。訪問1。

2 回目の訪問では、約 22°C で行われる事前検査データ収集が行われます。 参加者は、すべての結果測定 (トルク、バランス、動きの質の測定) を完了します。 このとき、BodPod で体組成も測定されます。

訪問 2、3、および 4 の前に、参加者は以下に概説されている安全ガイドラインに従い、適切な水分補給を確保します。

  • 48 時間前: 熱ストレスなし (実火に出動したかどうかを確認するために参加者に連絡します。 その場合、データ収集は延期されます)
  • 24時間前:アルコール摂取禁止、エナジードリンク摂取禁止(通常のコーヒー/紅茶は可)
  • 24時間前:身体活動は禁止(運動や激しい遊び)
  • 24時間前:十分な水分補給をするために合計3.7Lの水を飲みます。
  • 2時間前:最後の食事を食べる

3 回目と 4 回目の訪問は、環境チャンバー (37 ~ 38°C、湿度 50%) 内での定常状態のトレッドミル プロトコルとそれに続くテスト後の措置で構成されます。 セッション 3 または 4 では、参加者は消防用装備 (ジャケット、ズボン、フード、ブーツ、手袋) を着用し、装備をつけた状態でトレッドミル テストを実行します。 これは RHS トライアルであり、GEAR と表示されます。 もう 1 つのセッションでは、参加者は運動用の服 (シャツとパンツ) に加えて、ギアの重さを再現するために重りを付けたバックパックを着用します。 これは徐々に補償不可能な熱ストレス試験であり、NOGEAR と呼ばれます。 GEAR セッションと NOGEAR セッションの順序はランダム化され、クロスオーバー効果を防ぐためにバランスがとられます。

参加者は、検査前訪問 (セッション 2) に到着すると、スタディオメーターを使用して身長と体重を測定されます。 体組成は、BodPod (Cosmed、米国) を使用して 1 回測定されます。 彼らはエアロバイクまたはトレッドミルで 5 分間ウォームアップし、その後、結果の測定に進みます。

3 回目と 4 回目の訪問に到着すると、参加者は再度体重を測定されます。 水分補給状態を評価するために尿サンプルが収集されます。 参加者は、セッション開始の 40 ~ 45 分前に、少量の 20°C の水を使用して深部体温 (Tc) カプセルを飲み込みます。人為的に Tc を下げることを避けるため、プロトコル全体を通じてそれ以上の水を摂取しません。 参加者は Equivital EQLife Monitor (ニューヨーク州 Equivital) システムを装着して心拍数 (HR) と Tc を記録します。 その後、トレッドミル プロトコルを実行し、トレッドミル テストの停止直後にギアを外してテスト後の措置が完了します。 運動後に体重を測定し、発汗による体重の変化を測定します。

暑さ順応と疲労の影響を軽減するため、セッション3と4は少なくとも7日間の間隔を空ける。 Tc と HR を継続的に監視することは、参加者の安全を確保するのに役立ちます。

トレッドミル運動プロトコルは、有酸素性の定常状態に到達するための段階的なアプローチから始まります。 トレッドミルのプロトコルには、時速 3 マイルで勾配 0% の最初の 5 分間の段階が含まれ、その後 5 分で 4%、10 分で 8% の勾配パーセントが増加し、テスト全体にわたって継続されます。 トレッドミルの傾斜を最終的に計画的に増加させた後、研究室の代謝カート (Parvomedics) を使用して、被験者がプロトコール期間中、呼吸交換比 0.9 ~ 0.99 で定義される定常状態に留まるように傾斜を調整します。 、米国)。 HR、知覚運動量評価 (RPE)、温熱快適性、温冷感が 0.5°C 間隔で記録されます。 トレッドミル テストは、参加者が Tc 3​​9°C または自発的最高値に達した場合 (参加者が運動を継続できない場合) に停止されます。 また、過度の熱ストレスの兆候(不安定な歩行、混乱、めまい、ろれつが回らないなど)が存在する場合、研究者はテストを中止します。参加者がいずれかの終了基準を満たさない場合、トレッドミルプロトコルには 50 分の時間制限が設けられます。 GEAR 条件の場合は 2 時間制限、NOGEAR 条件の場合は 2 時間制限となります。 GEAR セッションと NOGEAR セッションはどちらも同じトレッドミル テストから始まります。

トレッドミル テストの後、参加者はテスト後の結果測定を完了します。 これらは、股関節の外転筋と内転筋の等速性トルク、膝の屈筋と伸筋の等速性トルク、Y バランス テスト、FFSFBT、および FSDT で構成されます。 参加者はトレッドミル テストの終了後、ただちにギアを下ろします。 片側テストの場合、利き足が記録され、これらのテストに使用されます。これはボールを蹴る脚です。 結果測定の順序は、主要な結果と各テストの難易度に基づいたテスト順序で各参加者に対して標準化されます。 これが主要な結果であり、最大の運動刺激後の回復が迅速に起こることが以前の研究で示されているため、FSDT が最初に実行されます。 次に FFSFBT が実行され、続いて Y バランス テストが実行されます。 等速性テストは疲労を伴うため、最後に行います。 最初に股関節の筋肉がテストされ、次に大腿部の筋肉がテストされます。 各成果測定の間には、休憩と指導のために 3 分間が割り当てられます。 等速性テストの間には、マシンのセットアップと指示を考慮して 5 分間の休憩が与えられます。 各等速速度の間に 1 分間の休憩が与えられ、股関節 (毎秒 30°、60°、および 120°) と膝 (毎秒 60°、180°、および 300°) の筋肉の 3 つの速度がテストされます。

参加者は2年間追跡され、6か月間のフォローアップコールで怪我の状態が追跡されます。 怪我の種類、怪我の場所、休業時間などの詳細が収集されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

26

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Louisiana
      • Shreveport、Louisiana、アメリカ、71103
        • LSUHSC-Shreveport

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • プロの消防士
  • 身体活動準備状況アンケート+スクリーニングによる健康状態

除外基準:

  • 深部温度カプセルが飲み込めない
  • 検査前の水分補給基準に従えない
  • 過去 3 か月以内に筋骨格系に損傷があり、結果の測定を行う能力が制限されている
  • 妊娠がわかっている女性(胎児に対する高体温のリスク)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:急速な熱ストレス
急速熱ストレス部門の参加者は、消防士用保護具を着用しながら、高温多湿の環境でトレッドミル上で運動プロトコルを実行します。 これにより、補償不可能な熱環境が生じ、中心温度が急速に上昇します。
熱の状態が介入です。 個人用保護具を使用して急速な熱ストレス状態を作り出し、その結果深部体温が急速に上昇します。 これは、トレッドミル プロトコルによって生成される生理学的熱と組み合わされます。
アクティブコンパレータ:段階的な熱ストレス
急速熱ストレス アームの参加者は、薄手の運動服を着て、高温多湿の環境でトレッドミルで運動プロトコルを実行します。 これにより、補償不可能な熱環境が生じますが、中心温度は徐々に上昇します。
緩やかな加熱条件がコントロールです。 トレッドミルでの運動によって生理的熱が生成され、薄手の運動用衣類を着用すると深部体温の上昇を和らげることができます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
順方向ステップダウンテスト
時間枠:習熟試験(セッション 1、募集)。プレテスト(ベースライン、セッション 2(約 7 日目))。コントロール後セッションおよび実験後セッション (セッション 3 (約 14 日目) および 4 (約 21 日目))。
20cmの箱から降ろすステップダウンタスク。 5 回の繰り返しで 1 つのスコアが得られます (最小スコア 0、最大スコア 6)。 スコアが高いほど悪いです。
習熟試験(セッション 1、募集)。プレテスト(ベースライン、セッション 2(約 7 日目))。コントロール後セッションおよび実験後セッション (セッション 3 (約 14 日目) および 4 (約 21 日目))。
Yバランステスト
時間枠:習熟試験(セッション 1、募集)。プレテスト(ベースライン、セッション 2(約 7 日目))。コントロール後セッションおよび実験後セッション (セッション 3 (約 14 日目) および 4 (約 21 日目))。
利き足の前方、後内側、後外側方向に及ぶ動的バランステスト。 リーチの長さは参加者の脚の長さに統一されます。 スコアが高いほど優れており、最小距離は 0 で、前方到達距離の最大距離は 126 cm、後内側および後外側方向の最大距離は 149 cm です。
習熟試験(セッション 1、募集)。プレテスト(ベースライン、セッション 2(約 7 日目))。コントロール後セッションおよび実験後セッション (セッション 3 (約 14 日目) および 4 (約 21 日目))。
消防士特有の機能平衡テスト
時間枠:習熟試験(セッション 1、募集)。プレテスト(ベースライン、セッション 2(約 7 日目))。コントロール後セッションおよび実験後セッション (セッション 3 (約 14 日目) および 4 (約 21 日目))。
15cmの箱から降り、ロービーム(高さ4cm)を渡り、10cmの箱に上がり、向きを変えて元の箱に戻る動的バランステスト。 8回のトライアルが実行されます。 4 つのトライアルでは、参加者の身長の 75% の位置にバーが設置され、参加者はビームの上で交渉できるようになります。 エラーが少なく、時間が速いほど良いです。
習熟試験(セッション 1、募集)。プレテスト(ベースライン、セッション 2(約 7 日目))。コントロール後セッションおよび実験後セッション (セッション 3 (約 14 日目) および 4 (約 21 日目))。
股関節外転筋/内転筋等速性テスト
時間枠:習熟試験(セッション 1、募集)。プレテスト(ベースライン、セッション 2(約 7 日目))。コントロール後セッションおよび実験後セッション (セッション 3 (約 14 日目) および 4 (約 21 日目))。
股関節の外転筋/内転筋の強度は、立位から毎秒 30°、60°、120°でテストされます。 強度の読み取り値が高いほど優れています。
習熟試験(セッション 1、募集)。プレテスト(ベースライン、セッション 2(約 7 日目))。コントロール後セッションおよび実験後セッション (セッション 3 (約 14 日目) および 4 (約 21 日目))。
膝の屈筋/伸筋等速性テスト
時間枠:習熟試験(セッション 1、募集)。プレテスト(ベースライン、セッション 2(約 7 日目))。コントロール後セッションおよび実験後セッション (セッション 3 (約 14 日目) および 4 (約 21 日目))。
膝の屈筋/伸筋の等速性強度は、着座位置から 1 秒あたり 60°、180°、および 300°で、速度ごとに 5、10、および 10 回の同心円状収縮でテストされます。 強度の読み取り値が高いほど優れています。
習熟試験(セッション 1、募集)。プレテスト(ベースライン、セッション 2(約 7 日目))。コントロール後セッションおよび実験後セッション (セッション 3 (約 14 日目) および 4 (約 21 日目))。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
怪我の発生
時間枠:セッション4から6か月後、12か月後、18か月後、24か月後。
セッション 1 ~ 4 の後に参加者に連絡し、筋骨格損傷の発生状況を追跡調査します。0 は損傷がないことを表し、数値は損傷の存在を示します。
セッション4から6か月後、12か月後、18か月後、24か月後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Erin McCallister, DPT、LSUHSC-Shreveport

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月7日

一次修了 (実際)

2025年11月7日

研究の完了 (実際)

2025年11月7日

試験登録日

最初に提出

2024年5月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月3日

最初の投稿 (実際)

2024年6月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月25日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • STUDY00002549

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

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