Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af hurtig varmebelastning på brandmænds risiko for muskel- og skeletskade

Effekten af ​​hurtig varmebelastning på brandmændenes styrke, dynamiske balance og bevægelseskvalitet

Denne undersøgelse vil undersøge effekten af ​​varmestress på faktorer, der påvirker risikoen for muskel- og skeletskade hos brandmænd. Deltagerne vil deltage i 4 dataindsamlingssessioner. 1: informeret samtykke, screening og bekendtgørelse. 2: pre-tests (styrke, balance og bevægelseskvalitet). 3: varmestress (hurtigt eller gradvist) efterfulgt af post-tests (styrke, balance og bevægelseskvalitet). 4: varmestress (hurtig eller gradvis) efterfulgt af post-tests.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse anvender et crossover-design, hvor deltagerne fungerer som deres egne kontroller og deltager i både kontrolforholdene (gradvis ukompenserbar varme) og eksperimentelle (hurtig varmestress (RHS)). Den uafhængige variabel er typen af ​​varmestress (ukompenserbar eller hurtig). De afhængige variabler er: maksimalt koncentrisk muskelmoment (hofteabduktorer, hofteadduktorer, knæbøjere, knæekstensorer), dynamisk balance (Y-balancetest, brandmandsspecifik funktionel balancetest (FFSFBT)) og frontalplanets bevægelseskvalitet (fremad). -Step-Down Test (FSDT)). Disse vil blive målt tre gange, én gang under prætestning og to gange under posttestning som beskrevet nedenfor.

Undersøgelsen vil bestå af fire besøg. Besøg en vil være det informerede samtykke og bekendtskab med resultatet foranstaltninger. Deltagerne vil blive uddannet i at udfylde den 24-timers mad-/drikkedagbog og bedt om at standardisere deres kost så tæt som muligt på denne rekord 24 timer før besøg 2, 3 og 4. Skadeshistorik og demografiske data vil blive indsamlet kl. besøg 1.

Besøg to vil være dataindsamlingen før test, som vil finde sted ved ca. 22°C. Deltagerne vil gennemføre alle resultatmål (drejningsmoment, balance, bevægelseskvalitetsmål). Kropssammensætning vil også blive målt i BodPod på dette tidspunkt.

Før besøg 2, 3 og 4 vil deltagerne følge sikkerhedsretningslinjerne nedenfor for at sikre korrekt hydrering:

  • 48 timer før: ingen varmestress (vil kontakte deltageren for at afgøre, om de er blevet kaldt ud til en levende brand. Dataindsamling udsættes i givet fald)
  • 24 timer før: intet alkoholforbrug, intet forbrug af energidrik (normal kaffe/te er tilladt)
  • 24 timer før: ingen fysisk aktivitet (motion eller kraftig leg)
  • 24 timer før: drik 3,7L totalt vand for at være sikker på at være godt hydreret
  • 2 timer før: spis sidste måltid

Besøg tre og fire vil bestå af en steady-state løbebåndsprotokol inde i miljøkammeret (37-38°C, 50 % fugtighed) efterfulgt af post-testmålinger. Under enten session tre eller fire vil deltageren iføre sig sit brandslukningsudstyr (jakke, bukser, hætte, støvler, handsker) og udføre løbebåndstesten med udstyret på. Dette er RHS forsøget og vil blive betegnet GEAR. I den anden session vil deltageren bære træningstøj (skjorte og shorts) plus en vægtet rygsæk for at kopiere vægten af ​​gearet. Dette er den gradvise ukompenserbare varmestress-prøve og vil blive betegnet NOGEAR. Rækkefølgen af ​​GEAR- og NOGEAR-sessionerne vil blive randomiseret og opvejet for at forhindre crossover-effekter.

Ved ankomst til præ-testbesøget (session to) vil deltagerne blive målt for højde ved hjælp af et stadiometer og vægt. Kropssammensætning vil blive målt én gang med BodPod (Cosmed, USA). De vil varme op i fem minutter på en motionscykel eller løbebånd og derefter fortsætte med at tage resultatmålene.

Ved ankomst til besøg tre og fire vil deltagerne blive vejet igen. En urinprøve vil blive indsamlet for at vurdere hydreringsstatus. De vil sluge kernetemperaturkapslen (Tc) 40-45 minutter før starten af ​​sessionen ved at bruge en lille mængde 20°C vand, uden yderligere vandindtagelse gennem hele protokollen for at undgå kunstig sænkning af Tc. Deltagerne vil være egnede med Equivital EQLife Monitor (Equivital, NY) systemet til at registrere puls (HR) og Tc. De vil derefter udføre løbebåndsprotokollen, og foranstaltninger efter test vil blive afsluttet umiddelbart efter ophør af løbebåndstesten med fjernelse af deres udstyr. De vil blive vejet efter træning for at bestemme ændringer i kropsvægt på grund af svedtendens.

Sessioner tre og fire vil blive adskilt med mindst syv dage for at reducere påvirkningen af ​​varmeakklimatisering og træthed. Kontinuerlig overvågning af Tc og HR vil hjælpe med at sikre deltagernes sikkerhed.

Træningsprotokollen for løbebånd begynder med en gradueret tilgang til at nå aerob steady state. Løbebåndsprotokollen inkluderer et indledende fem-minutters trin ved 3 miles i timen og en 0%-grad, efterfulgt af stigninger i procentgrad på 4% ved minut 5 og 8% ved minut 10 og fortsatte gennem hele testen. Efter den endelige planlagte trinvise stigning i løbebåndets hældning, vil hældningen derefter blive justeret for at sikre, at forsøgspersonen forbliver i steady-state i hele protokollens varighed, defineret af et respiratorisk udvekslingsforhold mellem 0,9-0,99 ved brug af laboratoriets metaboliske vogn (Parvomedics , USA). HR, vurdering af opfattet anstrengelse (RPE), termisk komfort og termisk fornemmelse vil blive registreret ved hvert 0,5°C interval. Løbebåndstesten vil blive stoppet, når deltagerne enten når en Tc på 39°C eller et frivilligt maksimum (deltageren er ude af stand til at fortsætte træningen). Efterforskerne vil også standse testen, hvis der er tegn på overdreven varmestress (ustabil gang, forvirring, svimmelhed, sløret tale osv.) Hvis deltageren ikke opfylder nogen af ​​opsigelseskriterierne, vil der være en 50 minutters tidsgrænse for løbebåndsprotokollen for GEAR-tilstanden og 2 timers grænse for NOGEAR-tilstanden. Både GEAR- og NOGEAR-sessionerne begynder med den samme løbebåndstest.

Efter løbebåndstesten vil deltagerne gennemføre post-testresultatmålene. Disse består af isokinetisk drejningsmoment for hofteabduktorerne og adduktorerne, isokinetisk drejningsmoment af knæbøjere og -ekstensorer, Y-Balance Test, FFSFBT og FSDT. Deltagerne vil tage deres gear af umiddelbart efter afståelse af løbebåndstesten. For ensidige tests vil det dominerende ben blive registreret og brugt til disse tests; dette er det ben, der bruges til at sparke en bold. Resultatmålsrækkefølge vil blive standardiseret for hver deltager med testrækkefølge baseret på primære resultater og sværhedsgrad for hver test. FSDT vil blive udført først, da dette er det primære resultat, og tidligere forskning har vist, at genopretning efter en maksimal anstrengelsesstimulus sker hurtigt. FFSFBT udføres derefter, efterfulgt af Y-balancetesten. Isokinetisk testning vil være sidste på grund af den udmattende karakter af denne test. Hoftemuskler vil blive testet først, efterfulgt af lårmuskler. Der vil blive afsat tre minutter til hvile og instruktion mellem hvert resultatmål. Fem minutters hvile vil blive givet mellem isokinetiske tests for at give mulighed for maskinopsætning og instruktioner. Der gives et minuts hvile mellem hver isokinetisk hastighed, med tre hastigheder testet for hoftemusklerne (30°, 60° og 120° pr. sekund) og knæ (60°, 180° og 300° pr. sekund).

Deltagerne vil blive fulgt i 2 år med 6-måneders opfølgningsopkald for at spore skadesstatus. Oplysninger om skadestype, skadens sted og tid, der går tabt til arbejdet, vil blive indsamlet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

26

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Forenede Stater, 71103
        • LSUHSC-Shreveport

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • professionel brandmand
  • sund i henhold til fysisk aktivitetsparathedsspørgeskema+ screening

Ekskluderingskriterier:

  • ude af stand til at sluge kernetemperaturkapsel
  • ude af stand til at følge forudgående hydreringskriterier
  • muskuloskeletal skade inden for de seneste 3 måneder, der begrænser evnen til at udføre resultatmål
  • kvinder med kendt graviditet (risiko for hypertermi til fosteret)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Hurtig varmestress
Deltagere i den hurtige varmestress-arm vil udføre en træningsprotokol på et løbebånd i et varmt, fugtigt miljø, mens de er iført brandmandsbeskyttelsesudstyr. Dette resulterer i et ukompenseret varmemiljø med en hurtig stigning i kernetemperaturen.
Varmetilstanden er indgrebet. Personligt beskyttelsesudstyr vil blive brugt til at skabe den hurtige varmestresstilstand, hvilket resulterer i en hurtig stigning i kernetemperaturen. Dette vil være i kombination med den fysiologiske varme produceret af løbebåndsprotokollen.
Aktiv komparator: Gradvis varmestress
Deltagere i den hurtige varmestress-arm vil udføre en træningsprotokol på et løbebånd i et varmt, fugtigt miljø, mens de er iført let træningstøj. Dette resulterer i et ukompenseret varmemiljø, men med en gradvis stigning i kernetemperaturen.
Den gradvise varmetilstand er kontrollen. Fysiologisk varme vil blive produceret ved træning på et løbebånd, og let træningstøj vil hjælpe med at moderere stigningen i kernetemperaturen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fremad-Step-Down Test
Tidsramme: Familiariseringsforsøg (session 1, rekruttering); prætestning (baseline, session 2 (ca. dag 7)); post-kontrol og post-eksperimentelle sessioner (session 3 (ca. dag 14) & 4 (ca. dag 21)).
en nedtrapningsopgave, der udføres af en 20 cm kasse. Fem gentagelser udføres for at give én score (minimumscore 0, maksimumscore 6). En højere score er værre.
Familiariseringsforsøg (session 1, rekruttering); prætestning (baseline, session 2 (ca. dag 7)); post-kontrol og post-eksperimentelle sessioner (session 3 (ca. dag 14) & 4 (ca. dag 21)).
Y-balancetest
Tidsramme: Familiariseringsforsøg (session 1, rekruttering); prætestning (baseline, session 2 (ca. dag 7)); post-kontrol og post-eksperimentelle sessioner (session 3 (ca. dag 14) & 4 (ca. dag 21)).
En dynamisk balancetest, der udføres på det dominerende ben, der når i den anteriore, posteromediale og posterolaterale retning. Rækkevidden er standardiseret efter deltagernes benlængde. En højere score er bedre, hvor 0 er den mindste afstand og den maksimale afstand i anterior rækkevidde er 126 cm, og de maksimale posteromediale og posterolaterale retninger er 149 cm.
Familiariseringsforsøg (session 1, rekruttering); prætestning (baseline, session 2 (ca. dag 7)); post-kontrol og post-eksperimentelle sessioner (session 3 (ca. dag 14) & 4 (ca. dag 21)).
Brandmandsspecifik funktionel balancetest
Tidsramme: Familiariseringsforsøg (session 1, rekruttering); prætestning (baseline, session 2 (ca. dag 7)); post-kontrol og post-eksperimentelle sessioner (session 3 (ca. dag 14) & 4 (ca. dag 21)).
En dynamisk balancetest udført ved at træde ned fra en 15 cm kasse, gå hen over et nærlys (4 cm høj) og træde op på en 10 cm kasse, vende rundt og vende tilbage til den originale kasse. Der udføres 8 forsøg. I 4 forsøg placeres en stang i 75 % af deltagerens højde, så de kan forhandle mens de er på bjælken. En hurtigere tid med færre fejl er bedre.
Familiariseringsforsøg (session 1, rekruttering); prætestning (baseline, session 2 (ca. dag 7)); post-kontrol og post-eksperimentelle sessioner (session 3 (ca. dag 14) & 4 (ca. dag 21)).
Hofteabduktor/adduktor isokinetisk test
Tidsramme: Familiariseringsforsøg (session 1, rekruttering); prætestning (baseline, session 2 (ca. dag 7)); post-kontrol og post-eksperimentelle sessioner (session 3 (ca. dag 14) & 4 (ca. dag 21)).
Hofteabduktor/adduktorstyrke vil blive testet ved 30°, 60° og 120° pr. sekund fra stående stilling. En højere aflæsning af styrke er bedre.
Familiariseringsforsøg (session 1, rekruttering); prætestning (baseline, session 2 (ca. dag 7)); post-kontrol og post-eksperimentelle sessioner (session 3 (ca. dag 14) & 4 (ca. dag 21)).
Isokinetisk test for knæbøjning/ekstensor
Tidsramme: Familiariseringsforsøg (session 1, rekruttering); prætestning (baseline, session 2 (ca. dag 7)); post-kontrol og post-eksperimentelle sessioner (session 3 (ca. dag 14) & 4 (ca. dag 21)).
Isokinetisk knæbøjnings-/ekstensorstyrke vil blive testet ved 60°, 180° og 300° pr. sekund fra siddende stilling med 5, 10 og 10 koncentriske kontraktioner for hver hastighed. En højere aflæsning af styrke er bedre.
Familiariseringsforsøg (session 1, rekruttering); prætestning (baseline, session 2 (ca. dag 7)); post-kontrol og post-eksperimentelle sessioner (session 3 (ca. dag 14) & 4 (ca. dag 21)).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skadeforekomst
Tidsramme: 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder efter session 4.
Deltagerne vil blive kontaktet efter session 1-4 for at følge op på forekomsten af ​​muskuloskeletale skader, hvor 0 repræsenterer ingen skade, og numeriske værdier indikerer tilstedeværelse af skade.
6 måneder, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder efter session 4.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Erin McCallister, DPT, LSUHSC-Shreveport

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

7. november 2025

Studieafslutning (Faktiske)

7. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

5. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • STUDY00002549

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rygskader

Kliniske forsøg med Hurtig varmetilstand

Abonner