Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv rychlého tepelného stresu na riziko poranění pohybového aparátu hasičů

Vliv rychlého tepelného stresu na sílu, dynamickou rovnováhu a kvalitu pohybu hasičů

Tato studie bude zkoumat vliv tepelného stresu na faktory, které ovlivňují riziko poranění pohybového aparátu u hasičů. Účastníci se zúčastní 4 setkání se sběrem dat. 1: informovaný souhlas, screening a seznámení. 2: předběžné testy (síla, rovnováha a kvalita pohybu). 3: tepelný stres (rychlý nebo postupný), po kterém následují následné testy (síla, rovnováha a kvalita pohybu). 4: tepelný stres (rychlý nebo postupný), po kterém následují následné testy.

Přehled studie

Detailní popis

Tato studie využívá crossover design, kdy účastníci jednají jako své vlastní kontroly a účastní se jak kontrolních (postupné nekompenzovatelné teplo), tak experimentálních (rychlý tepelný stres (RHS)) podmínek. Nezávislou proměnnou je typ tepelné zátěže (nekompenzovatelné nebo rychlé). Závislé proměnné jsou: maximální koncentrický svalový točivý moment (abduktory kyčle, adduktory kyčle, flexory kolen, extenzory kolen), dynamická rovnováha (Test Y-balance, Firefighter-Specific Functional-Balance Test (FFSFBT)) a kvalita pohybu v přední rovině (Forward -Test down-down (FSDT)). Ty budou měřeny třikrát, jednou během předběžného testování a dvakrát během následného testování, jak je popsáno níže.

Studie se bude skládat ze čtyř návštěv. Návštěva jedna bude informovaný souhlas a seznámení s výslednými opatřeními. Účastníci budou poučeni o vyplňování 24hodinového deníku jídla/nápoje a budou požádáni, aby standardizovali svůj jídelníček co nejblíže tomuto záznamu 24 hodin před návštěvami 2, 3 a 4. Historie zranění a demografické údaje budou shromažďovány na adrese návštěva 1.

Návštěva dvě bude sběr dat před testem, který bude probíhat při přibližně 22 °C. Účastníci dokončí všechna měření výsledků (točivý moment, rovnováha, měření kvality pohybu). V BodPodu bude v tuto chvíli také měřeno složení těla.

Před návštěvami 2, 3 a 4 budou účastníci dodržovat bezpečnostní pokyny uvedené níže, aby byla zajištěna správná hydratace:

  • 48 hodin předem: žádný tepelný stres (kontaktuje účastníka, aby zjistil, zda byl přivolán k živému požáru. Pokud ano, sběr dat bude odložen)
  • 24 hodin předem: žádná konzumace alkoholu, žádná konzumace energetických nápojů (běžná káva/čaj je povolena)
  • 24 hodin předem: žádná fyzická aktivita (cvičení nebo energická hra)
  • 24 hodin předem: vypijte 3,7 l celkové vody, abyste se ujistili, že budete dobře hydratovaní
  • 2 hodiny před: snězte poslední jídlo

Návštěvy tři a čtyři budou sestávat z protokolu běžeckého pásu v ustáleném stavu uvnitř komory prostředí (37-38 °C, 50% vlhkost), po kterém budou následovat měření po testu. Během třetí nebo čtvrté části si účastník oblékne své hasičské vybavení (bunda, kalhoty, kapuce, boty, rukavice) a provede test na běžeckém pásu s nasazeným vybavením. Toto je zkouška RHS a bude označena jako GEAR. Na druhém zasedání bude mít účastník na sobě cvičební úbor (triko a šortky) plus zátěžový batoh, aby odpovídal hmotnosti vybavení. Toto je postupná zkouška nekompenzovatelného tepelného stresu a bude označena jako NOGEAR. Pořadí relací GEAR a NOGEAR bude náhodné a vyvážené, aby se zabránilo křížovým efektům.

Po příjezdu na návštěvu před testováním (sezení 2) bude účastníkům změřena výška pomocí stadiometru a hmotnost. Složení těla bude měřeno jednou pomocí BodPod (Cosmed, USA). Zahřejí se pět minut na rotopedu nebo běžeckém pásu a poté pokračují v provádění výsledných opatření.

Po příjezdu na návštěvu tři a čtyři budou účastníci znovu zváženi. K posouzení stavu hydratace bude odebrán vzorek moči. Polknou kapsli s teplotou jádra (Tc) 40-45 minut před začátkem relace s použitím malého množství vody o teplotě 20 °C, bez dalšího požití vody v průběhu protokolu, aby se zabránilo umělému snížení Tc. Účastníci budou vybaveni systémem Equivital EQLife Monitor (Equivital, NY) pro záznam srdeční frekvence (HR) a Tc. Poté provedou protokol na běžeckém pásu a po ukončení testu na běžeckém pásu budou dokončena potestová opatření ihned po ukončení testu na běžeckém pásu s odstraněním jejich vybavení. Po cvičení budou zváženi, aby se určily změny tělesné hmotnosti v důsledku pocení.

Třetí a čtvrtou lekci bude dělit nejméně sedm dní, aby se snížil vliv tepelné aklimatizace a únavy. Nepřetržité monitorování Tc a HR pomůže zajistit bezpečnost účastníků.

Cvičební protokol na běžícím pásu začíná stupňovaným přístupem k dosažení aerobního ustáleného stavu. Protokol běžeckého pásu zahrnuje počáteční pětiminutovou fázi při rychlosti 3 mil za hodinu a 0% sklon, po kterém následuje zvýšení procenta o 4% v 5. minutě a 8% v 10. minutě a pokračuje během testu. Po konečném plánovaném přírůstkovém zvýšení sklonu běžeckého pásu bude sklon upraven tak, aby bylo zajištěno, že subjekt zůstane v ustáleném stavu po dobu trvání protokolu, definovaného poměrem výměny dýchání mezi 0,9-0,99 pomocí laboratorního metabolického vozíku (Parvomedics , USA). HR, hodnocení vnímané námahy (RPE), tepelný komfort a tepelný pocit budou zaznamenávány v každém intervalu 0,5 °C. Test na běžeckém pásu bude zastaven, když účastníci dosáhnou Tc 39°C nebo dobrovolného maxima (účastník není schopen pokračovat ve cvičení). Vyšetřovatelé také zastaví test, pokud jsou přítomny známky nadměrného tepelného stresu (nejistá chůze, zmatenost, závratě, nezřetelná řeč atd.) Pokud účastník nesplní ani jedno z kritérií ukončení, bude pro protokol na běžeckém pásu stanoven časový limit 50 minut. pro podmínku GEAR a 2 hodinový limit pro podmínku NOGEAR. Relace GEAR i NOGEAR začnou stejným testem na běžeckém pásu.

Po testu na běžícím pásu účastníci dokončí měření výsledků po testu. Ty se skládají z izokinetického točivého momentu abduktorů a adduktorů kyčle, izokinetického točivého momentu flexorů a extenzorů kolena, testu Y-balance, FFSFBT a FSDT. Účastníci si svléknou výstroj ihned po ukončení testu na běžeckém pásu. U jednostranných zkoušek se zaznamená dominantní noha a použije se pro tyto zkoušky; toto je noha používaná ke kopání do míče. Pořadí měření výsledků bude standardizováno pro každého účastníka s pořadím testování na základě primárních výsledků a obtížnosti každého testu. Nejprve se provede FSDT, protože to je primární výsledek a předchozí výzkum ukázal, že zotavení po stimulu maximální námahy nastává rychle. Dále bude proveden FFSFBT, po kterém bude následovat test Y-balance. Izokinetické testování bude vzhledem k únavnosti tohoto testování poslední. Nejprve se budou testovat kyčelní svaly a poté svaly stehenní. Mezi jednotlivými výstupy budou vyhrazeny tři minuty na odpočinek a poučení. Mezi izokinetickými testy bude poskytnuto pět minut odpočinku, aby bylo možné nastavit stroj a pokyny. Mezi každou izokinetickou rychlostí bude poskytována jedna minuta odpočinku, přičemž se testují tři rychlosti pro kyčelní (30°, 60° a 120° za sekundu) a kolenní svaly (60°, 180° a 300° za sekundu).

Účastníci budou sledováni po dobu 2 let s 6měsíčními následnými hovory ke sledování stavu zranění. Podrobnosti o typu zranění, místě zranění a době ztráty práce budou shromážděny.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

26

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Spojené státy, 71103
        • LSUHSC-Shreveport

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • profesionální hasič
  • zdraví podle screeningu Dotazník fyzické aktivity+

Kritéria vyloučení:

  • nemůže spolknout kapsli s teplotou jádra
  • není schopen dodržovat hydratační kritéria před testováním
  • muskuloskeletální zranění za poslední 3 měsíce, které omezuje schopnost provádět výsledná měření
  • ženy se známou březostí (riziko hypertermie pro plod)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Rychlý tepelný stres
Účastníci ramene rychlého tepelného stresu provedou cvičební protokol na běžeckém pásu v horkém a vlhkém prostředí a budou mít na sobě hasičské ochranné pomůcky. To má za následek nekompenzovatelné tepelné prostředí s rychlým nárůstem teploty jádra.
Tepelná podmínka je zásah. K vytvoření stavu rychlého tepelného stresu, který má za následek rychlý nárůst teploty jádra, budou použity osobní ochranné prostředky. To bude v kombinaci s fyziologickým teplem produkovaným protokolem běžícího pásu.
Aktivní komparátor: Postupné tepelné namáhání
Účastníci ramene s rychlým tepelným stresem budou provádět cvičební protokol na běžeckém pásu v horkém a vlhkém prostředí a mají na sobě lehké cvičební oblečení. To má za následek nekompenzovatelné tepelné prostředí, ale s postupným zvyšováním teploty jádra.
Postupným tepelným stavem je ovládání. Fyziologické teplo bude produkováno cvičením na běžeckém pásu a lehké oblečení na cvičení pomůže zmírnit nárůst teploty jádra.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test vpřed-krok-dolů
Časové okno: Seznamovací zkoušky (sezení 1, nábor); předběžné testování (základní stav, relace 2 (přibližně 7. den)); pokontrolní a poexperimentální sezení (relace 3 (přibližně 14. den) a 4. (přibližně 21. den)).
postupný úkol, který se provádí z 20 cm krabice. Provede se pět opakování, aby bylo dosaženo jednoho skóre (minimální skóre 0, maximální skóre 6). Vyšší skóre je horší.
Seznamovací zkoušky (sezení 1, nábor); předběžné testování (základní stav, relace 2 (přibližně 7. den)); pokontrolní a poexperimentální sezení (relace 3 (přibližně 14. den) a 4. (přibližně 21. den)).
Test rovnováhy Y
Časové okno: Seznamovací zkoušky (sezení 1, nábor); předběžné testování (základní stav, relace 2 (přibližně 7. den)); pokontrolní a poexperimentální sezení (relace 3 (přibližně 14. den) a 4. (přibližně 21. den)).
Dynamický test rovnováhy, který se provádí na dominantní noze, dosahující v předním, posteromediálním a posterolaterálním směru. Délka dosahu je standardizována podle délky nohou účastníků. Vyšší skóre je lepší, přičemž 0 je minimální vzdálenost a maximální vzdálenost v předním dosahu je 126 cm a maximální posteromediální a posterolaterální směr je 149 cm.
Seznamovací zkoušky (sezení 1, nábor); předběžné testování (základní stav, relace 2 (přibližně 7. den)); pokontrolní a poexperimentální sezení (relace 3 (přibližně 14. den) a 4. (přibližně 21. den)).
Test funkční rovnováhy pro hasiče
Časové okno: Seznamovací zkoušky (sezení 1, nábor); předběžné testování (základní stav, relace 2 (přibližně 7. den)); pokontrolní a poexperimentální sezení (relace 3 (přibližně 14. den) a 4. (přibližně 21. den)).
Dynamický test rovnováhy prováděný sestupem z 15cm krabice, chůzí přes tlumené světlo (4 cm vysoké) a stoupnutím na 10cm krabici, otočením a návratem do původní krabice. Je provedeno 8 zkoušek. Ve 4 zkouškách je tyč umístěna na 75 % výšky účastníka, aby mohli vyjednávat na kladině. Lepší je rychlejší čas s menším počtem chyb.
Seznamovací zkoušky (sezení 1, nábor); předběžné testování (základní stav, relace 2 (přibližně 7. den)); pokontrolní a poexperimentální sezení (relace 3 (přibližně 14. den) a 4. (přibližně 21. den)).
Izokinetický test únosců/aduktorů kyčle
Časové okno: Seznamovací zkoušky (sezení 1, nábor); předběžné testování (základní stav, relace 2 (přibližně 7. den)); pokontrolní a poexperimentální sezení (relace 3 (přibližně 14. den) a 4. (přibližně 21. den)).
Síla abduktoru/aduktoru kyčle bude testována při 30°, 60° a 120° za sekundu ze stoje. Vyšší hodnota síly je lepší.
Seznamovací zkoušky (sezení 1, nábor); předběžné testování (základní stav, relace 2 (přibližně 7. den)); pokontrolní a poexperimentální sezení (relace 3 (přibližně 14. den) a 4. (přibližně 21. den)).
Izokinetický test flexoru/extenzoru kolena
Časové okno: Seznamovací zkoušky (sezení 1, nábor); předběžné testování (základní stav, relace 2 (přibližně 7. den)); pokontrolní a poexperimentální sezení (relace 3 (přibližně 14. den) a 4. (přibližně 21. den)).
Izokinetická síla flexoru/extenzoru kolena bude testována při 60°, 180° a 300° za sekundu ze sedu s 5, 10 a 10 soustřednými kontrakcemi pro každou rychlost. Vyšší hodnota síly je lepší.
Seznamovací zkoušky (sezení 1, nábor); předběžné testování (základní stav, relace 2 (přibližně 7. den)); pokontrolní a poexperimentální sezení (relace 3 (přibližně 14. den) a 4. (přibližně 21. den)).

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt zranění
Časové okno: 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců, 24 měsíců po sezení 4.
Účastníci budou kontaktováni po sezeních 1-4, aby sledovali výskyt muskuloskeletálních zranění, přičemž 0 představuje žádné zranění a číselné hodnoty indikují přítomnost zranění.
6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců, 24 měsíců po sezení 4.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Erin McCallister, DPT, LSUHSC-Shreveport

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. ledna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

7. listopadu 2025

Dokončení studie (Aktuální)

7. listopadu 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. května 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. června 2024

První zveřejněno (Aktuální)

5. června 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • STUDY00002549

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zranění zad

Klinické studie na Rychlý tepelný stav

Předplatit