Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nopean lämpöstressin vaikutus palomiesten tuki- ja liikuntaelinten loukkaantumisriskiin

keskiviikko 25. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Nopean lämpöstressin vaikutus palomiesten vahvuuteen, dynaamiseen tasapainoon ja liikkeen laatuun

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan lämpöstressin vaikutusta tekijöihin, jotka vaikuttavat tuki- ja liikuntaelinten loukkaantumisriskiin palomiehissä. Osallistujat osallistuvat 4 tiedonkeruuistuntoon. 1: tietoinen suostumus, seulonta ja tutustuminen. 2: esitestit (voima, tasapaino ja liikkeen laatu). 3: lämpöstressi (nopea tai asteittainen), jota seuraa jälkitestit (voima, tasapaino ja liikkeen laatu). 4: lämpöstressi (nopea tai asteittainen), jota seuraavat jälkitestit.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa käytetään crossover-mallia, jossa osallistujat toimivat omina kontrolleinaan ja osallistuvat sekä kontrolliolosuhteisiin (asteittainen kompensoimaton lämpö) että kokeellisiin (nopea lämpöstressi (RHS)) olosuhteisiin. Riippumaton muuttuja on lämpöstressin tyyppi (kompensoimaton tai nopea). Riippuvat muuttujat ovat: samankeskisen lihasvääntömomentin huippu (lonkkakaappaajat, lonkan adduktorit, polven koukistajat, polven ojentajat), dynaaminen tasapaino (Y-tasapainotesti, palomieskohtainen toiminnallinen tasapainotesti (FFSFBT)) ja etutason liikkeen laatu (eteenpäin). -Step-Down Test (FSDT)). Nämä mitataan kolme kertaa, kerran esitestauksen aikana ja kahdesti jälkitestauksen aikana alla kuvatulla tavalla.

Tutkimus koostuu neljästä vierailusta. Ensimmäinen käynti on tietoinen suostumus ja tutustuminen lopputulokseen. Osallistujia koulutetaan täyttämään 24 tunnin ruoka-/juomapäiväkirja, ja heitä pyydetään standardisoimaan ruokavalionsa mahdollisimman lähelle tätä tietuetta 24 tuntia ennen vierailuja 2, 3 ja 4. Vahinkohistoria ja väestötiedot kerätään osoitteessa vierailla 1.

Toinen käynti on testiä edeltävä tiedonkeruu, joka tapahtuu noin 22 °C:ssa. Osallistujat suorittavat kaikki tulosmitat (vääntömomentti, tasapaino, liikkeen laatu). BodPodilla mitataan myös kehon koostumus tällä hetkellä.

Ennen vierailuja 2, 3 ja 4 osallistujat noudattavat alla olevia turvallisuusohjeita varmistaakseen asianmukaisen nesteytyksen:

  • 48 tuntia ennen: ei lämpöstressiä (ottaa yhteyttä osallistujaan selvittääkseen, onko hänet kutsuttu tulipaloon. Tietojen keräämistä lykätään, jos näin on)
  • 24 tuntia ennen: ei alkoholia, ei energiajuomia (tavallinen kahvi/tee sallittu)
  • 24 tuntia ennen: ei fyysistä aktiivisuutta (liikunta tai voimakas leikki)
  • 24 tuntia ennen: juo 3,7 litraa vettä varmistaaksesi riittävän nesteytyksestä
  • 2 tuntia ennen: syö viimeinen ateria

Kolmannen ja neljän käyntien aikana käytetään jatkuvan tilan juoksumattoprotokollaa ympäristökammiossa (37-38 °C, kosteus 50 %) ja testauksen jälkeisiä toimenpiteitä. Kolmannen tai neljännen harjoituksen aikana osallistuja pukee sammutusvarusteensa (takki, housut, huppu, saappaat, hanskat) ja suorittaa juoksumattotestin varusteet päällä. Tämä on RHS-kokeilu ja sen nimi on GEAR. Toisessa harjoituksessa osallistuja käyttää liikuntavaatteita (paita ja shortsit) sekä painotettua reppua, joka vastaa varusteiden painoa. Tämä on asteittainen kompensoimaton lämpörasituskoe, ja se merkitään NOGEAR. GEAR- ja NOGEAR-istuntojen järjestys satunnaistetaan ja tasapainotetaan ristikkäisvaikutusten estämiseksi.

Testausta edeltävälle vierailulle (istunto kaksi) saavuttuaan osallistujien pituus mitataan stadiometrillä ja paino. Kehon koostumus mitataan kerran BodPodilla (Cosmed, USA). He lämmittävät viisi minuuttia kuntopyörällä tai juoksumatolla ja jatkavat sitten tulosmittausten tekemistä.

Kolmannelle ja neljännelle vierailulle saavuttuaan osallistujat punnitaan uudelleen. Virtsanäyte otetaan nesteytystilan arvioimiseksi. He nielevät ydinlämpötilan (Tc) kapselin 40–45 minuuttia ennen istunnon alkua käyttämällä pientä määrää 20 °C:n vettä ilman, että vettä enää nautitaan koko protokollan aikana, jotta vältetään Tc:n keinotekoinen alentaminen. Osallistujat voivat käyttää Equivital EQLife Monitor -järjestelmää (Equivital, NY) sykkeen (HR) ja Tc:n tallentamiseen. He suorittavat sitten juoksumattoprotokollan, ja testin jälkeiset toimenpiteet suoritetaan välittömästi juoksumattotestin lopettamisen jälkeen ja heidän varusteensa irrotetaan. Ne punnitaan harjoituksen jälkeen hikoilun aiheuttamien painonmuutosten määrittämiseksi.

Kolmannen ja neljännen istunnon välillä on vähintään seitsemän päivää, jotta vähennetään kuumuuteen sopeutumisen ja väsymyksen vaikutusta. Tc:n ja HR:n jatkuva seuranta auttaa varmistamaan osallistujien turvallisuuden.

Juoksumaton harjoitusprotokolla alkaa asteittaisella lähestymistavalla aerobisen vakaan tilan saavuttamiseksi. Juoksumattoprotokolla sisältää ensimmäisen viiden minuutin vaiheen nopeudella 3 mailia tunnissa ja 0 %:n tason, jota seuraa prosentuaaliset nousut 4 % minuutilla 5 ja 8 % minuutilla 10 ja jatketaan koko testin ajan. Juoksumaton kaltevuuden viimeisen suunnitellun asteittaisen lisäyksen jälkeen kaltevuus säädetään sen varmistamiseksi, että tutkittava pysyy vakaassa tilassa protokollan ajan, mikä määritellään hengityksen vaihtosuhteella 0,9-0,99 käyttämällä laboratorion metabolista kärryä (Parvomedics). , USA). HR, koetun rasituksen luokitus (RPE), lämpömukavuus ja lämpötuntuma tallennetaan jokaisen 0,5 °C:n välein. Juoksumattotesti keskeytetään, kun osallistujat saavuttavat joko 39 °C:n Tc:n tai vapaaehtoisen maksimin (osallistuja ei pysty jatkamaan harjoittelua). Tutkijat keskeyttävät testin myös, jos havaitaan merkkejä liiallisesta lämpöstressistä (epävakaa kävely, sekavuus, huimaus, epäselvä puhe jne.). Jos osallistuja ei täytä kumpaakaan lopetusehtoa, juoksumattoprotokollalle on 50 minuutin aikaraja. GEAR-tilassa ja 2 tunnin raja NOGEAR-tilassa. Sekä GEAR- että NOGEAR-istunnot alkavat samalla juoksumattotestillä.

Juoksumattotestin jälkeen osallistujat suorittavat testin jälkeiset tulosmittaukset. Nämä koostuvat lonkan abduktorien ja adduktorien isokineettisestä vääntömomentista, polven koukistajien ja ojentajien isokineettisestä vääntömomentista, Y-tasapainotestistä, FFSFBT:stä ja FSDT:stä. Osallistujat riisuvat varusteensa välittömästi juoksumattotestin päättymisen jälkeen. Yksipuolisissa testeissä hallitseva jalka kirjataan ja sitä käytetään näissä testeissä; tämä on jalka, jolla potkaistaan ​​palloa. Tulosmittausjärjestys standardoidaan jokaiselle osallistujalle testijärjestyksen mukaan, joka perustuu kunkin testin päätuloksiin ja vaikeusasteeseen. FSDT suoritetaan ensin, koska tämä on ensisijainen tulos, ja aiemmat tutkimukset osoittivat, että palautuminen maksimaalisen rasitusärskkeen jälkeen tapahtuu nopeasti. Seuraavaksi suoritetaan FFSFBT, jonka jälkeen suoritetaan Y-tasapainotesti. Isokineettinen testaus jää viimeiseksi tämän testauksen väsyttävän luonteen vuoksi. Ensin testataan lonkkalihakset ja sitten reisilihakset. Jokaisen tulosmittauksen välissä lepoon ja opetukseen varataan kolme minuuttia. Isokineettisten testien välissä pidetään viisi minuuttia lepoa, jotta koneen asetukset ja ohjeet voidaan tehdä. Kunkin isokineettisen nopeuden välillä annetaan yksi minuutti lepoa, ja kolme nopeutta testataan lonkkalihaksille (30°, 60° ja 120° sekunnissa) ja polvilihaksille (60°, 180° ja 300° sekunnissa).

Osallistujia seurataan 2 vuoden ajan ja 6 kuukauden seurantapuhelut vamman tilan seuraamiseksi. Tiedot vamman tyypistä, vamman sijainnista ja työhön menetetystä ajasta kerätään.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

26

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Yhdysvallat, 71103
        • LSUHSC-Shreveport

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ammatillinen palomies
  • terve Physical Activity Readiness Questionnaire+ -seulonnan mukaan

Poissulkemiskriteerit:

  • ei pysty nielemään sisälämpötilakapselia
  • ei pysty noudattamaan testausta edeltäviä nesteytyskriteerejä
  • tuki- ja liikuntaelinten vamma viimeisen 3 kuukauden aikana, mikä rajoittaa kykyä suorittaa tulosmittauksia
  • naiset, joilla on tiedossa raskaus (sikiön hypertermian riski)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Nopea lämpöstressi
Nopeaan lämpöstressikäsivarteen osallistujat suorittavat harjoitusprotokollan juoksumatolla kuumassa, kosteassa ympäristössä palomiehen suojavarusteita käyttäessään. Tämä johtaa kompensoimattomaan lämpöympäristöön, jossa sisälämpötila nousee nopeasti.
Lämpötila on väliintulo. Henkilökohtaisia ​​suojavarusteita käytetään luomaan nopea lämpöstressitila, mikä johtaa nopeaan sisälämpötilan nousuun. Tämä tapahtuu yhdessä juoksumattoprotokollan tuottaman fysiologisen lämmön kanssa.
Active Comparator: Asteittainen lämpöstressi
Nopeaan lämpöstressikäsivarteen osallistujat suorittavat harjoitusprotokollan juoksumatolla kuumassa, kosteassa ympäristössä kevyissä harjoitusvaatteissa. Tämä johtaa kompensoimattomaan lämpöympäristöön, mutta sisälämpötilan asteittaiseen nousuun.
Asteittainen lämpötila on ohjaus. Fysiologista lämpöä tuotetaan juoksumatolla harjoittelemalla, ja kevyet liikuntavaatteet auttavat hillitsemään sisälämmön nousua.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Eteenpäin-askele-alastesti
Aikaikkuna: Tutustumiskokeet (istunto 1, rekrytointi); esitestaus (perustaso, istunto 2 (noin päivä 7)); jälkikontrolli- ja kokeen jälkeiset istunnot (istunto 3 (noin päivä 14) ja 4 (noin päivä 21)).
alaspäin tehtävä tehtävä, joka suoritetaan 20 cm:n laatikosta. Viisi toistoa tehdään yhden pistemäärän saamiseksi (minimipistemäärä 0, maksimipistemäärä 6). Korkeampi pistemäärä on huonompi.
Tutustumiskokeet (istunto 1, rekrytointi); esitestaus (perustaso, istunto 2 (noin päivä 7)); jälkikontrolli- ja kokeen jälkeiset istunnot (istunto 3 (noin päivä 14) ja 4 (noin päivä 21)).
Y-tasapainotesti
Aikaikkuna: Tutustumiskokeet (istunto 1, rekrytointi); esitestaus (perustaso, istunto 2 (noin päivä 7)); jälkikontrolli- ja kokeen jälkeiset istunnot (istunto 3 (noin päivä 14) ja 4 (noin päivä 21)).
Dynaaminen tasapainotesti, joka suoritetaan hallitsevalle jalalle ja joka ulottuu etu-, posteromediaaliseen ja posterolateraaliseen suuntaan. Pituus on standardoitu osallistujien jalkojen pituuden mukaan. Korkeampi pistemäärä on parempi, kun 0 on vähimmäisetäisyys ja maksimietäisyys etummaisessa ulottuvuudessa on 126 cm ja maksimi posteromediaalinen ja posterolateraalinen suunta on 149 cm.
Tutustumiskokeet (istunto 1, rekrytointi); esitestaus (perustaso, istunto 2 (noin päivä 7)); jälkikontrolli- ja kokeen jälkeiset istunnot (istunto 3 (noin päivä 14) ja 4 (noin päivä 21)).
Palomieskohtainen toiminnallinen tasapainotesti
Aikaikkuna: Tutustumiskokeet (istunto 1, rekrytointi); esitestaus (perustaso, istunto 2 (noin päivä 7)); jälkikontrolli- ja kokeen jälkeiset istunnot (istunto 3 (noin päivä 14) ja 4 (noin päivä 21)).
Dynaaminen tasapainotesti, joka suoritetaan astumalla alas 15 cm:n laatikosta, kävelemällä lähivalon yli (4 cm korkea) ja astumalla 10 cm:n laatikon päälle, kääntymällä ympäri ja palaamalla alkuperäiseen laatikkoon. 8 koetta suoritetaan. Neljässä kokeessa tanko asetetaan 75 %:iin osallistujan korkeudesta, jotta he voivat neuvotella palkissa ollessaan. Nopeampi aika ja vähemmän virheitä on parempi.
Tutustumiskokeet (istunto 1, rekrytointi); esitestaus (perustaso, istunto 2 (noin päivä 7)); jälkikontrolli- ja kokeen jälkeiset istunnot (istunto 3 (noin päivä 14) ja 4 (noin päivä 21)).
Lonkkaabduktorin/adduktorien isokineettinen testi
Aikaikkuna: Tutustumiskokeet (istunto 1, rekrytointi); esitestaus (perustaso, istunto 2 (noin päivä 7)); jälkikontrolli- ja kokeen jälkeiset istunnot (istunto 3 (noin päivä 14) ja 4 (noin päivä 21)).
Lonkkaabduktori/adduktorivoima testataan 30°, 60° ja 120° sekunnissa seisoma-asennosta. Korkeampi lujuus on parempi.
Tutustumiskokeet (istunto 1, rekrytointi); esitestaus (perustaso, istunto 2 (noin päivä 7)); jälkikontrolli- ja kokeen jälkeiset istunnot (istunto 3 (noin päivä 14) ja 4 (noin päivä 21)).
Polven taivutus/extensor-isokineettinen testi
Aikaikkuna: Tutustumiskokeet (istunto 1, rekrytointi); esitestaus (perustaso, istunto 2 (noin päivä 7)); jälkikontrolli- ja kokeen jälkeiset istunnot (istunto 3 (noin päivä 14) ja 4 (noin päivä 21)).
Polven koukistaja/jatko-osa isokineettinen vahvuus testataan 60°, 180° ja 300° sekunnissa istuma-asennosta 5, 10 ja 10 samankeskisellä supistuksella jokaisella nopeudella. Korkeampi lujuus on parempi.
Tutustumiskokeet (istunto 1, rekrytointi); esitestaus (perustaso, istunto 2 (noin päivä 7)); jälkikontrolli- ja kokeen jälkeiset istunnot (istunto 3 (noin päivä 14) ja 4 (noin päivä 21)).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vamman esiintyminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta, 12 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta istunnon 4 jälkeen.
Osallistujiin otetaan yhteyttä istuntojen 1-4 jälkeen tuki- ja liikuntaelinten vammojen seurannan vuoksi. 0 tarkoittaa, ettei vammoja ja numeeriset arvot osoittavat vamman olemassaolon.
6 kuukautta, 12 kuukautta, 18 kuukautta, 24 kuukautta istunnon 4 jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Erin McCallister, DPT, LSUHSC-Shreveport

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 7. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 7. marraskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 7. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 5. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00002549

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa