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快速热应激对消防员肌肉骨骼损伤风险的影响

快速热应激对消防员力量、动态平衡和运动质量的影响

这项研究将探讨热应激对影响消防员肌肉骨骼损伤风险因素的影响。 参与者将参加 4 场数据收集会议。 1:知情同意、筛选和熟悉。 2:预测试(力量、平衡、动作质量)。 3:热应激(快速或渐进),然后进行后测试(力量、平衡和运动质量)。 4:热应激(快速或逐渐),然后进行后测试。

研究概览

详细说明

本研究采用交叉设计,参与者作为自己的对照,并参与对照(逐渐不可补偿的热量)和实验(快速热应激(RHS))条件。 自变量是热应激的类型(不可补偿的或快速的)。 因变量是:峰值同心肌肉扭矩(髋外展肌、髋内收肌、膝屈肌、膝伸肌)、动态平衡(Y 平衡测试、消防员特定功能平衡测试 (FFSFBT))和额面运动质量(向前) -降压测试(FSDT))。 这些将测量三次,一次在预测试期间,两次在后测试期间,如下所述。

该研究将包括四次访问。 访问之一将是对结果措施的知情同意和熟悉。 参与者将接受如何填写 24 小时饮食日记的教育,并要求在第 2、3 和 4 次访视前 24 小时尽可能将其饮食标准化为接近此记录。受伤史和人口统计数据将在以下时间收集:访问 1.

第二次访问将是预测试数据收集,将在大约 22°C 的温度下进行。 参与者将完成所有结果测量(扭矩、平衡、运动质量测量)。 此时还将在 BodPod 中测量身体成分。

在第 2、3 和 4 次访问之前,参与者将遵循下面概述的安全指南,以确保适当的水分补充:

  • 48 小时前:无热应激(将联系参与者以确定他们是否被召唤到现场火灾中。 如果是这样,数据收集将被推迟)
  • 24小时前:不饮酒、不饮用能量饮料(可以喝普通咖啡/茶)
  • 24小时前:没有体力活动(锻炼或剧烈运动)
  • 前 24 小时:喝 3.7 升总水以确保水分充足
  • 2小时前:吃最后一餐

第三次和第四次访问将包括在环境室内(37-38°C,50% 湿度)内进行稳态跑步机协议,然后进行测试后测量。 在第三节或第四节中,参与者将穿上他/她的消防装备(夹克、裤子、头罩、靴子、手套),并在穿着装备的情况下进行跑步机测试。 这是 RHS 试验,将表示为 GEAR。 在另一场比赛中,参与者将穿着运动服(衬衫和短裤)以及加重背包以复制装备的重量。 这是逐渐不可补偿的热应激试验,将被标记为 NOGEAR。 GEAR 和 NOGEAR 会话的顺序将是随机和平衡的,以防止交叉效应。

到达预测试访问(第二部分)后,将使用测距仪测量参与者的身高和体重。 将使用 BodPod(Cosmed,美国)测量一次身体成分。 他们将在健身车或跑步机上热身五分钟,然后继续采取结果措施。

第三次和第四次访问到达后,参与者将再次称重。 将收集尿液样本以评估水合状态。 他们将在训练开始前 40-45 分钟用少量 20°C 的水吞下核心温度 (Tc) 胶囊,在整个方案中不再摄入水,以避免人为降低 Tc。 参与者将配备 Equivital EQLife 监测仪(纽约州 Equivital)系统来记录心率 (HR) 和 Tc。 然后,他们将执行跑步机协议,并在跑步机测试停止并脱下装备后立即完成测试后措施。 运动后将对他们进行称重,以确定因出汗而导致的体重变化。

第三节和第四节将至少间隔7天,以减少热适应和疲劳的影响。 持续监测 Tc 和 HR 将有助于确保参与者的安全。

跑步机锻炼方案从分级方法开始,以达到有氧稳态。 跑步机协议包括最初的 5 分钟阶段,速度为 3 英里/小时,坡度为 0%,随后在第 5 分钟增加 4% 的坡度,在第 10 分钟增加 8%,并在整个测试过程中持续进行。 在跑步机坡度最终计划增量增加之后,将调整坡度以确保受试者在方案持续时间内保持稳定状态,使用实验室的代谢车(Parvomedics)将呼吸交换率定义为 0.9-0.99 之间, 美国)。 HR、感知用力等级 (RPE)、热舒适度和热感觉将以每 0.5°C 的间隔进行记录。 当参与者达到 39°C 的 Tc 或意志最大值(参与者无法继续锻炼)时,跑步机测试将停止。 如果出现过度热应激的迹象(步态不稳定、意识模糊、头晕、言语不清等),研究人员也会停止测试。如果参与者不符合任一终止标准,则跑步机方案将有 50 分钟的时间限制对于 GEAR 条件,限制为 2 小时;对于 NOGEAR 条件,限制为 2 小时。 GEAR 和 NOGEAR 课程都将从相同的跑步机测试开始。

跑步机测试后,参与者将完成测试后结果测量。 这些包括髋关节外展肌和内收肌的等速扭矩、膝关节屈肌和伸肌的等速扭矩、Y 平衡测试、FFSFBT 和 FSDT。 跑步机测试结束后,参与者将立即脱下装备。 对于单侧测试,将记录优势腿并用于这些测试;这是用来踢球的腿。 每个参与者的结果测量顺序将根据主要结果和每次测试的难度进行标准化。 将首先进行 FSDT,因为这是主要结果,并且之前的研究表明,最大程度的运动刺激后恢复很快。 接下来将执行 FFSFBT,然后是 Y 平衡测试。 由于等速测试具有疲劳性质,因此将最后进行。 首先测试臀部肌肉,然后测试大腿肌肉。 每个结果测量之间将分配三分钟的休息和指导时间。 等速测试之间将休息五分钟,以便进行机器设置和指导。 每个等速速度之间将休息一分钟,对臀部(每秒 30°、60° 和 120°)和膝盖(每秒 60°、180° 和 300°)肌肉进行三种速度测试。

参与者将接受为期 2 年的跟踪,并进行 6 个月的电话随访以跟踪受伤状况。 将收集有关受伤类型、受伤位置和误工时间的详细信息。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

26

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Louisiana
      • Shreveport、Louisiana、美国、71103
        • LSUHSC-Shreveport

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 专业消防员
  • 根据身体活动准备问卷+筛查,身体健康

排除标准:

  • 无法吞咽核心体温胶囊
  • 无法遵循测试前的水合作用标准
  • 过去 3 个月内肌肉骨骼损伤限制了执行结果测量的能力
  • 已知怀孕的女性(胎儿体温过高的风险)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:快速热应激
快速热应激组的参与者将穿着消防员防护装备,在炎热潮湿的环境中在跑步机上执行锻炼方案。 这会导致无法补偿的热环境,导致核心温度迅速升高。
热状况是干预。 将使用个人防护装备来创造快速热应激条件,导致核心温度快速升高。 这将与跑步机方案产生的生理热量相结合。
有源比较器:逐渐的热应激
快速热应激组的参与者将穿着轻便的运动服,在炎热、潮湿的环境中在跑步机上执行锻炼方案。 这会导致无法补偿的热环境,但核心温度会逐渐升高。
逐渐加热条件是控制。 在跑步机上运动会产生生理热量,轻便的运动服有助于减缓核心温度的升高。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
正向降压测试
大体时间:熟悉试验(第 1 节,招募);预测试(基线,第 2 节(大约第 7 天));控制后和实验后阶段(第 3 阶段(大约第 14 天)和第 4 阶段(大约第 21 天))。
在 20 厘米盒子上执行的递减任务。 进行五次重复即可给出一个分数(最低分 0 分,最高分 6 分)。 分数越高越差。
熟悉试验(第 1 节,招募);预测试(基线,第 2 节(大约第 7 天));控制后和实验后阶段(第 3 阶段(大约第 14 天)和第 4 阶段(大约第 21 天))。
Y 平衡测试
大体时间:熟悉试验(第 1 节,招募);预测试(基线,第 2 节(大约第 7 天));控制后和实验后阶段(第 3 阶段(大约第 14 天)和第 4 阶段(大约第 21 天))。
在优势腿上进行的动态平衡测试,涉及前、后内侧和后外侧方向。 伸展长度根据参与者的腿长进行标准化。 分数越高越好,0为最小距离,前伸最大距离为126厘米,后内侧和后外侧方向最大距离为149厘米。
熟悉试验(第 1 节,招募);预测试(基线,第 2 节(大约第 7 天));控制后和实验后阶段(第 3 阶段(大约第 14 天)和第 4 阶段(大约第 21 天))。
消防员特定功能平衡测试
大体时间:熟悉试验(第 1 节,招募);预测试(基线,第 2 节(大约第 7 天));控制后和实验后阶段(第 3 阶段(大约第 14 天)和第 4 阶段(大约第 21 天))。
进行动平衡测试,从15厘米的盒子走下来,跨过近光梁(4厘米高),然后登上10厘米的盒子,转身,回到原来的盒子。 进行了 8 次试验。 在 4 次试验中,一根杠子被放置在参与者高度的 75% 处,以便他们在横梁上进行谈判。 时间越快、错误越少越好。
熟悉试验(第 1 节,招募);预测试(基线,第 2 节(大约第 7 天));控制后和实验后阶段(第 3 阶段(大约第 14 天)和第 4 阶段(大约第 21 天))。
髋关节外展肌/内收肌等速测试
大体时间:熟悉试验(第 1 节,招募);预测试(基线,第 2 节(大约第 7 天));控制后和实验后阶段(第 3 阶段(大约第 14 天)和第 4 阶段(大约第 21 天))。
将从站立位置每秒 30°、60° 和 120° 测试髋部外展肌/内收肌强度。 强度读数越高越好。
熟悉试验(第 1 节,招募);预测试(基线,第 2 节(大约第 7 天));控制后和实验后阶段(第 3 阶段(大约第 14 天)和第 4 阶段(大约第 21 天))。
膝关节屈肌/伸肌等速测试
大体时间:熟悉试验(第 1 节,招募);预测试(基线,第 2 节(大约第 7 天));控制后和实验后阶段(第 3 阶段(大约第 14 天)和第 4 阶段(大约第 21 天))。
膝关节屈肌/伸肌等速强度将从坐姿开始以每秒 60°、180° 和 300° 的速度进行测试,每个速度进行 5、10 和 10 次同心收缩。 强度读数越高越好。
熟悉试验(第 1 节,招募);预测试(基线,第 2 节(大约第 7 天));控制后和实验后阶段(第 3 阶段(大约第 14 天)和第 4 阶段(大约第 21 天))。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
伤害发生
大体时间:第 4 节后 6 个月、12 个月、18 个月、24 个月。
在第 1-4 节课后,我们将联系参与者以跟进肌肉骨骼损伤的发生情况,0 代表没有受伤,数值表示存在受伤。
第 4 节后 6 个月、12 个月、18 个月、24 个月。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Erin McCallister, DPT、LSUHSC-Shreveport

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年1月7日

初级完成 (实际的)

2025年11月7日

研究完成 (实际的)

2025年11月7日

研究注册日期

首次提交

2024年5月29日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月3日

首次发布 (实际的)

2024年6月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月25日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • STUDY00002549

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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