女性の慢性骨盤痛の治療における認知行動療法の有効性
2024年6月5日 更新者：Bushra Akram、Islamia University of Bahawalpur
女性の慢性骨盤痛の治療における認知行動療法の有効性：ランダム化比較試験
これはパイロットスタディトライアルになります。
対象者は慢性骨盤痛 (CCP) を持つ 30 名です。
実験グループと対照グループの 2 つのグループがあります。
主要評価項目は、女性の慢性骨盤痛アンケート (IF-CPPQ) の影響です。
実験グループは 12 セッションにわたって CBT を受けます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 生殖年齢に達した女性。
- 病理学的または解剖学的原因のない慢性骨盤痛のある女性。
- 過活動膀胱症候群の女性。
- 外陰部痛の女性。 -
除外基準:
- 周閉経期または閉経期を経験している女性。
- 内科的異常、婦人科異常、ホルモン異常のある女性。
- 精神障害のある女性。
- 物質を使用する女性。 -
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：グループA
慢性骨盤痛に対する認知行動療法を12回受ける予定。
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CBT-cp は 12 週間にわたり毎週のセッションで実施されます。
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介入なし：グループB
グループ B を対照グループとします。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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女性の慢性骨盤痛アンケート（IF-CPPQ）の影響
時間枠：最長16週間
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女性の慢性骨盤痛アンケート（IF-CPPQ）の影響
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最長16週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年6月20日
一次修了 (推定)
2024年10月20日
研究の完了 (推定)
2024年10月20日
試験登録日
最初に提出
2024年3月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月5日
最初の投稿 (実際)
2024年6月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月5日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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