Эффективность когнитивно-поведенческой терапии в лечении хронической тазовой боли у женщин
5 июня 2024 г. обновлено: Bushra Akram, Islamia University of Bahawalpur
Эффективность когнитивно-поведенческой терапии в лечении хронической тазовой боли у женщин: рандомизированное контролируемое исследование
Это будет пилотное исследование.
Целевая группа будет состоять из 30 человек с хронической тазовой болью (ХБТ).
Будет 2 группы: экспериментальная группа и контрольная группа.
Первичным показателем результата будет опросник «Влияние женской хронической тазовой боли» (IF-CPPQ).
Экспериментальная группа получит КПТ в течение 12 сеансов.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
60
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Женщины репродуктивного возраста.
- Женщины с хронической тазовой болью, не имеющей патологических или анатомических причин.
- Женщины с синдромом гиперактивного мочевого пузыря.
- Женщины с вульводинией. -
Критерий исключения:
- Женщины, переживающие перименопаузу или менопаузу.
- Женщины с медицинскими, гинекологическими или гормональными отклонениями.
- Женщины с психическими расстройствами.
- Женщины, употребляющие психоактивные вещества. -
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа А
Он получит 12 сеансов когнитивно-поведенческой терапии хронической тазовой боли.
|
CBT-cp будет проводиться еженедельно в течение 12 недель.
|
|
Без вмешательства: Группа Б
Группа Б будет контрольной.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опросник «Влияние хронической тазовой боли у женщин» (IF-CPPQ)
Временное ограничение: До 16 недель
|
Опросник «Влияние хронической тазовой боли у женщин» (IF-CPPQ)
|
До 16 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
20 июня 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
20 октября 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
20 октября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 июня 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 июня 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 июня 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 июня 2024 г.
Последняя проверка
1 июня 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IUB
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .