여성의 만성골반통 치료에서 인지행동치료의 유효성
2024년 6월 5일 업데이트: Bushra Akram, Islamia University of Bahawalpur
여성의 만성 골반통 치료에서 인지 행동 치료의 효능: 무작위 대조 시험
이것은 파일럿 연구 시험이 될 것입니다.
대상 집단은 만성 골반통(CCP) 환자 30명입니다.
실험그룹과 대조그룹 등 2개의 그룹이 있습니다.
주요 결과 측정은 여성 만성 골반 통증 설문지(IF-CPPQ)의 영향입니다.
실험그룹은 총 12회에 걸쳐 CBT를 진행하게 됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 생식 연령의 여성.
- 병리학적 또는 해부학적 원인이 없는 만성 골반통을 앓고 있는 여성.
- 과민성 방광 증후군을 앓고 있는 여성.
- 외음부통증이 있는 여성. -
제외 기준:
- 폐경전후 또는 폐경기를 겪고 있는 여성.
- 의학적, 부인과적, 호르몬적 이상이 있는 여성.
- 정신 장애가 있는 여성.
- 물질을 사용하는 여성. -
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 그룹 A
만성 골반통에 대한 인지 행동 치료 12회 세션을 받게 됩니다.
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CBT-cp는 12주 동안 매주 세션이 진행됩니다.
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간섭 없음: 그룹 B
그룹 B는 통제 그룹이 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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여성 만성 골반통 설문지(IF-CPPQ)의 영향
기간: 최대 16주
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여성 만성 골반통 설문지(IF-CPPQ)의 영향
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최대 16주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 6월 20일
기본 완료 (추정된)
2024년 10월 20일
연구 완료 (추정된)
2024년 10월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 5일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 6월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 5일
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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