患者の視点 メディケイド タイトル XIX 滅菌同意書
2026年4月13日 更新者：Columbia University
メディケイド タイトル XIX 滅菌同意書に関する患者の視点の探索的分析
この調査およびインタビュー研究の目的は、メディケイド タイトル XIX 滅菌同意書を使用して永久避妊に同意した患者の体験について知ることです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。
- メディケイド タイトル XIX の滅菌同意フォームに関連する、永久避妊法を取得するための現在の同意プロセスに関する患者の視点と理解を探ること。
- 現在の同意プロセスに関する患者の経験と、現在実施されているものとどのように異なるかなど、理想的な同意プロセスに関する考えを調査します。
参加者は 10 ～ 15 分のアンケートに回答し、詳細な 1 対 1 のインタビューへの参加を提案されます。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
米国には、それぞれ20世紀初頭と半ばの優生学運動と人口抑制運動の影響を受けた強制不妊手術の長い歴史がある。
メディケイド タイトル XIX 滅菌同意書は、患者を保護するためにこうした強制不妊手術に対応して作成されましたが、近年、これらの同意書がむしろすでに社会から疎外されている人々のケアに対する障壁となっているのではないかという疑問が生じています。
これまでの研究では、無効な同意書や、同意書の背後にある倫理に関する懸念など産婦人科医の否定的な態度が原因で、産後の永久避妊要求の完了率が低下していることが実証されている。
現在まで、患者の視点を探求した文献は非常に限られています。
これは混合法研究であり、コロンビア大学付属産婦人科診療所で永久避妊を求める患者にバイリンガル調査がREDCap経由で配布され、永久避妊に同意した患者の経験と理想的な同意プロセスがどのようなものかを調査する綿密なインタビューが行われる。彼らへ。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10032
- Columbia University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究の参加者は、コロンビア大学提携の産婦人科診療所で治療を求めている患者となる。
コロンビア大学と提携した産婦人科診療所は、ニューヨーク市のワシントン ハイツとインウッド コミュニティにサービスを提供しています。
患者の大半はヒスパニック系と外国生まれです。
永久避妊を求める患者の約半数はスペイン語を話す人です。
説明
包含基準:
- コロンビア大学の実践を通じて永久的な避妊法を模索
- 英語またはスペイン語を話す
- メディケイド タイトル XIX 同意フォームに記入済み
除外基準:
-現在妊娠中で、産後すぐに永久避妊を希望している
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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メディケイドの患者体験 タイトル XIX 滅菌同意書
時間枠：1日目、最大1時間
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メディケイド タイトル XIX の滅菌同意フォームに関連する、永久避妊法を取得するための現在の同意プロセスに対する患者の視点と理解。
面接の質問に対する患者の回答は、Dedoose を使用してコード化されたデータに変換され、グループ化されたコード化データによって患者の経験のパターンが通知されます。
定量的ソフトウェアは、記述統計を使用して調査回答を分析するために使用されます。
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1日目、最大1時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Erika Levi, MD MPH、Columbia University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月29日
一次修了 (実際)
2025年5月20日
研究の完了 (実際)
2025年5月20日
試験登録日
最初に提出
2024年6月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月3日
最初の投稿 (実際)
2024年6月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月13日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。