Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patientperspektiver Medicaid Titel XIX Steriliseringssamtykkeformular

13. april 2026 opdateret af: Columbia University

En undersøgende analyse af patientperspektiver vedrørende Medicaid-titel XIX Steriliseringssamtykkeformular

Målet med denne undersøgelse og interviewundersøgelse er at lære om patientens erfaringer med at give samtykke til permanent prævention ved hjælp af Medicaid Title XIX Sterilization Consent-formularen. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

  • At udforske patientperspektiver på og forståelse af den nuværende samtykkeproces for opnåelse af permanent prævention, som den er relateret til Medicaid Titel XIX Sterilisationssamtykkeformularen.
  • At udforske patientens erfaringer med den nuværende samtykkeproces og tanker om den ideelle samtykkeproces, herunder hvordan den ville adskille sig fra den, der er på plads, hvis overhovedet.

Deltagerne vil udfylde en 10-15 minutters undersøgelse og blive tilbudt deltagelse i et dybdegående en-til-en-interview.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

USA har en lang historie med tvangssterilisering, som var påvirket af eugenik og befolkningskontrolbevægelser i henholdsvis begyndelsen og midten af ​​det 20. århundrede. Medicaid Title XIX Sterilization Consent Form blev oprettet som svar på disse tvangssteriliseringer for at beskytte patienter, men i de senere år har der været spørgsmål om, hvorvidt disse former i stedet skaber barrierer for pleje af allerede marginaliserede befolkninger. Tidligere undersøgelser har vist et fald i antallet af fuldførelse af postpartum permanent præventionsanmodninger sekundært til ugyldige samtykkeerklæringer og negative holdninger blandt OBGYN'er, herunder bekymringer med hensyn til etikken bag formularerne. Til dato er der meget begrænset litteratur, der undersøger patientperspektiver. Dette vil være en blandet metodeundersøgelse, hvor tosprogede undersøgelser vil blive distribueret via REDCap til patienter, der søger permanent prævention ved Columbia University tilknyttede OBGYN-praksis og komplette dybdegående interviews, der undersøger patienters erfaringer med samtykke til permanent prævention, og hvordan en ideel samtykkeproces kan se ud. til dem.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10032
        • Columbia University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagerne i undersøgelsen vil være patienter, der søger pleje på Columbia University tilknyttede OBGYN-praksis. Columbia University-tilknyttede OBGYN-praksis tjener Washington Heights og Inwood-samfundene i New York City. Patientpopulationen er hovedparten af ​​latinamerikanske og udenlandskfødte. Omkring halvdelen af ​​de patienter, der søger permanent prævention, er spansktalende.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Søger permanent præventionsprocedure gennem en Columbia University praksis
  • engelsk eller spansktalende
  • Udfyldte Medicaid Titel XIX samtykkeformularen

Ekskluderingskriterier:

-I øjeblikket gravid og søger omgående postpartum permanent prævention

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patienterfaring med Medicaid Title XIX Sterilization samtykkeerklæring
Tidsramme: Dag 1, op til 1 time
Patientperspektiver på og forståelse af den nuværende samtykkeproces for opnåelse af permanent prævention, som den vedrører Medicaid Titel XIX Sterilisationssamtykkeformularen. Patienternes svar på interviewspørgsmål vil blive oversat til kodede data ved hjælp af Dedoose, og grupperede kodede data vil informere mønstre for patientoplevelser. Kvantitativ software vil blive brugt til at analysere undersøgelsessvar ved hjælp af beskrivende statistik.
Dag 1, op til 1 time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Columbia University

Samarbejdspartnere

Society of Family Planning

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Erika Levi, MD MPH, Columbia University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. april 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

20. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

7. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AAAU9746

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patienttilfredshed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner