- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06447233
Pasientperspektiver Medicaid Tittel XIX Steriliseringssamtykkeskjema
En utforskende analyse av pasientperspektiver angående Medicaid Tittel XIX Steriliseringssamtykkeskjema
Målet med denne undersøkelsen og intervjustudien er å lære om pasientens erfaring med å samtykke til permanent prevensjon ved å bruke Medicaid Title XIX Sterilization Consent-skjemaet. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:
- For å utforske pasientperspektiver på og forståelse av den gjeldende samtykkeprosessen for å få permanent prevensjon som den er relatert til Medicaid Title XIX Sterilization-samtykkeskjema.
- For å utforske pasientens erfaring med den nåværende samtykkeprosessen, og tanker om den ideelle samtykkeprosessen, inkludert hvordan den vil skille seg fra den som er på plass, om i det hele tatt.
Deltakerne vil fylle ut en 10-15 minutters spørreundersøkelse og få tilbud om å delta i et dybdeintervju en-til-en.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10032
- Columbia University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Søker permanent prevensjonsprosedyre gjennom en Columbia University-praksis
- Engelsk eller spansktalende
- Fullførte Medicaid Tittel XIX samtykkeskjema
Ekskluderingskriterier:
-Er for tiden gravid og søker permanent prevensjon umiddelbart etter fødselen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pasienterfaring med Medicaid Title XIX Sterilization-samtykkeskjema
Tidsramme: Dag 1, opptil 1 time
|
Pasientperspektiver på og forståelse av den gjeldende samtykkeprosessen for å oppnå permanent prevensjon som den er relatert til Medicaid Title XIX Sterilization-samtykkeskjema.
Pasientenes svar på intervjuspørsmål vil bli oversatt til kodede data ved hjelp av Dedoose, og grupperte kodede data vil informere mønstre for pasienterfaring.
Kvantitativ programvare vil bli brukt til å analysere spørreundersøkelser ved hjelp av beskrivende statistikk.
|
Dag 1, opptil 1 time
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Erika Levi, MD MPH, Columbia University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AAAU9746
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .