Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pasientperspektiver Medicaid Tittel XIX Steriliseringssamtykkeskjema

13. april 2026 oppdatert av: Columbia University

En utforskende analyse av pasientperspektiver angående Medicaid Tittel XIX Steriliseringssamtykkeskjema

Målet med denne undersøkelsen og intervjustudien er å lære om pasientens erfaring med å samtykke til permanent prevensjon ved å bruke Medicaid Title XIX Sterilization Consent-skjemaet. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  • For å utforske pasientperspektiver på og forståelse av den gjeldende samtykkeprosessen for å få permanent prevensjon som den er relatert til Medicaid Title XIX Sterilization-samtykkeskjema.
  • For å utforske pasientens erfaring med den nåværende samtykkeprosessen, og tanker om den ideelle samtykkeprosessen, inkludert hvordan den vil skille seg fra den som er på plass, om i det hele tatt.

Deltakerne vil fylle ut en 10-15 minutters spørreundersøkelse og få tilbud om å delta i et dybdeintervju en-til-en.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

USA har en lang historie med tvangssterilisering som ble påvirket av eugenikk- og befolkningskontrollbevegelsene på henholdsvis tidlig og midten av 1900-tallet. Medicaid Title XIX Sterilization Consent Form ble opprettet som svar på disse tvangssteriliseringene for å beskytte pasienter, men de siste årene har det vært spørsmål om hvorvidt disse skjemaene i stedet skaper barrierer for omsorg for allerede marginaliserte befolkninger. Tidligere studier viste reduserte fullføringsgrader for postpartum permanent prevensjonsforespørsler sekundært til ugyldige samtykkeskjemaer og negative holdninger blant OBGYNs, inkludert bekymringer angående etikken bak skjemaene. Til dags dato er det svært begrenset litteratur som utforsker pasientperspektiver. Dette vil være en studie med blandede metoder der tospråklige undersøkelser vil bli distribuert via REDCap til pasienter som søker permanent prevensjon ved Columbia University tilknyttede OBGYN-praksis og komplette dybdeintervjuer som utforsker pasientopplevelser som samtykker til permanent prevensjon, og hvordan en ideell samtykkeprosess kan se ut. til dem.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10032
        • Columbia University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiedeltakerne vil være pasienter som søker omsorg ved Columbia University-tilknyttede OBGYN-praksis. Columbia University-tilknyttede OBGYN-praksis betjener Washington Heights og Inwood-samfunnene i New York City. Pasientpopulasjonen er flertallet av latinamerikanske og utenlandsfødte. Omtrent halvparten av pasientene som søker permanent prevensjon er spansktalende.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Søker permanent prevensjonsprosedyre gjennom en Columbia University-praksis
  • Engelsk eller spansktalende
  • Fullførte Medicaid Tittel XIX samtykkeskjema

Ekskluderingskriterier:

-Er for tiden gravid og søker permanent prevensjon umiddelbart etter fødselen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasienterfaring med Medicaid Title XIX Sterilization-samtykkeskjema
Tidsramme: Dag 1, opptil 1 time
Pasientperspektiver på og forståelse av den gjeldende samtykkeprosessen for å oppnå permanent prevensjon som den er relatert til Medicaid Title XIX Sterilization-samtykkeskjema. Pasientenes svar på intervjuspørsmål vil bli oversatt til kodede data ved hjelp av Dedoose, og grupperte kodede data vil informere mønstre for pasienterfaring. Kvantitativ programvare vil bli brukt til å analysere spørreundersøkelser ved hjelp av beskrivende statistikk.
Dag 1, opptil 1 time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Erika Levi, MD MPH, Columbia University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

29. april 2024

Primær fullføring (Faktiske)

20. mai 2025

Studiet fullført (Faktiske)

20. mai 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

7. juni 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere