Potilaan näkökulmat Medicaid-osaston XIX sterilointilupalomake
maanantai 13. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Columbia University
Tutkiva analyysi potilaiden näkökulmista Medicaid-osaston XIX sterilointilupalomakkeeseen
Tämän kyselyn ja haastattelututkimuksen tavoitteena on saada tietoa potilaiden kokemuksista, jotka ovat antaneet suostumuksensa pysyvään ehkäisyyn käyttämällä Medicaid Title XIX -sterilisaatiolupalomaketta. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
- Tutkia potilaiden näkemyksiä ja ymmärrystä nykyisestä suostumusprosessista pysyvän ehkäisyn saamiseksi, koska se liittyy Medicaid-osaston XIX sterilointilupalomakkeeseen.
- Tutkia potilaan kokemuksia nykyisestä suostumusprosessista ja ajatuksia ihanteellisesta suostumusprosessista, mukaan lukien kuinka se eroaisi nykyisestä, jos ollenkaan.
Osallistujat täyttävät 10-15 minuuttia kestävän kyselyn ja heille tarjotaan osallistumista syvälliseen henkilökohtaiseen haastatteluun.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Yhdysvalloissa on pitkä historia pakkosterilisaatiosta, johon vaikuttivat 1900-luvun alun ja 1900-luvun puolivälin eugeniikka ja väestönhallintaliikkeet.
Medicaid Title XIX -sterilisaatiolupalomake luotiin vastauksena näihin pakkosterilointiin potilaiden suojelemiseksi, mutta viime vuosina on herännyt kysymyksiä siitä, luovatko nämä lomakkeet sen sijaan esteitä jo syrjäytyneiden väestöryhmien hoidolle.
Aiemmat tutkimukset osoittivat, että synnytyksen jälkeisten pysyvien ehkäisypyyntöjen täyttöaste on vähentynyt virheellisten suostumuslomakkeiden ja OBGYN-lääkärien kielteisten asenteiden vuoksi, mukaan lukien huoli lomakkeiden takana olevasta eettisyydestä.
Potilaiden näkökulmia tutkivaa kirjallisuutta on tähän mennessä hyvin vähän.
Tämä on sekamenetelmien tutkimus, jossa kaksikieliset kyselyt jaetaan REDCapin kautta potilaille, jotka hakevat pysyvää ehkäisyä Columbia Universityn sidoksissa olevista OBGYN-käytännöistä, ja kattavat syvähaastattelut, joissa tutkitaan potilaiden kokemuksia pysyvään ehkäisyyn suostumisesta ja siitä, miltä ihanteellinen suostumusprosessi voisi näyttää. heille.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10032
- Columbia University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimukseen osallistuvat potilaat, jotka hakevat hoitoa Columbia Universityn sidoksissa olevista OBGYN-toimistoista.
Columbia Universityn sidoksissa olevat OBGYN-käytännöt palvelevat New Yorkin Washington Heightsin ja Inwoodin yhteisöjä.
Potilasväestö on enemmistö latinalaisamerikkalaisia ja ulkomaalaissyntyisiä.
Noin puolet pysyvää ehkäisyä hakevista potilaista puhuu espanjaa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Pysyvää ehkäisymenetelmää etsimässä Columbian yliopiston käytännön kautta
- Englanti tai espanja puhuvat
- Täytti Medicaid-osaston XIX suostumuslomakkeen
Poissulkemiskriteerit:
- Tällä hetkellä raskaana ja etsii välittömästi synnytyksen jälkeistä pysyvää ehkäisyä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaskokemus Medicaid Title XIX -sterilisoinnin suostumuslomakkeesta
Aikaikkuna: Päivä 1, enintään 1 tunti
|
Potilaiden näkemykset ja ymmärrys nykyisestä suostumusprosessista pysyvän ehkäisyn hankkimiseksi, koska se liittyy Medicaid-osaston XIX sterilointilupalomakkeeseen.
Potilaiden vastaukset haastattelukysymyksiin muunnetaan koodatuksi dataksi Dedoosen avulla, ja ryhmitellyt koodatut tiedot kertovat potilaan kokemuksista.
Kvantitatiivisia ohjelmistoja käytetään kyselyvastausten analysointiin kuvailevien tilastojen avulla.
|
Päivä 1, enintään 1 tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Erika Levi, MD MPH, Columbia University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 29. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 20. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 20. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 3. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 7. kesäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AAAU9746
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .