Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Patiëntperspectieven Medicaid Titel XIX Toestemmingsformulier voor sterilisatie

13 april 2026 bijgewerkt door: Columbia University

Een verkennende analyse van de perspectieven van patiënten met betrekking tot het Medicaid Titel XIX-toestemmingsformulier voor sterilisatie

Het doel van deze enquête en interviewstudie is om meer te weten te komen over de ervaringen van patiënten met toestemming voor permanente anticonceptie met behulp van het Medicaid Titel XIX Sterilisatietoestemmingsformulier. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

  • Het verkennen van de perspectieven van patiënten op en begrip van het huidige toestemmingsproces voor het verkrijgen van permanente anticonceptie in relatie tot het Medicaid Titel XIX-toestemmingsformulier voor sterilisatie.
  • Om de ervaringen van patiënten met het huidige toestemmingsproces te verkennen, en hun gedachten over het ideale toestemmingsproces, inclusief hoe dit zou verschillen van het huidige toestemmingsproces, of helemaal niet.

Deelnemers vullen een enquête van 10 tot 15 minuten in en krijgen de kans deel te nemen aan een diepgaand één-op-één interview.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

De Verenigde Staten hebben een lange geschiedenis van gedwongen sterilisatie, die werd beïnvloed door de eugenetica- en bevolkingscontrolebewegingen uit respectievelijk het begin en het midden van de 20e eeuw. Het Medicaid Titel XIX Sterilisatietoestemmingsformulier is gemaakt als reactie op deze gedwongen sterilisaties om patiënten te beschermen, maar de afgelopen jaren zijn er vragen gerezen over de vraag of deze vormen in plaats daarvan barrières opwerpen bij de zorg voor reeds gemarginaliseerde bevolkingsgroepen. Uit eerdere onderzoeken is gebleken dat er minder aanvragen voor permanente anticonceptie na de bevalling worden voltooid, als gevolg van ongeldige toestemmingsformulieren en een negatieve houding onder verloskundigen, waaronder zorgen over de ethiek achter de formulieren. Tot op heden bestaat er zeer beperkte literatuur waarin de perspectieven van patiënten worden onderzocht. Dit zal een onderzoek met gemengde methoden zijn waarin tweetalige enquêtes via REDCap zullen worden verspreid onder patiënten die op zoek zijn naar permanente anticonceptie bij aan de Columbia University aangesloten OBGYN-praktijken en volledige diepte-interviews waarin de ervaringen van patiënten met toestemming voor permanente anticonceptie worden onderzocht, en hoe een ideaal toestemmingsproces eruit zou kunnen zien naar hen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10032
        • Columbia University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De deelnemers aan de studie zullen patiënten zijn die zorg zoeken bij aan Columbia University aangesloten OBGYN-praktijken. De aan Columbia University aangesloten OBGYN-praktijken bedienen de gemeenschappen Washington Heights en Inwood in New York City. De patiëntenpopulatie is grotendeels Spaans en in het buitenland geboren. Ongeveer de helft van de patiënten die permanente anticonceptie zoeken, spreekt Spaans.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Op zoek naar een permanente anticonceptieprocedure via een praktijk van Columbia University
  • Engels of Spaans sprekend
  • Het Medicaid Titel XIX-toestemmingsformulier ingevuld

Uitsluitingscriteria:

- Momenteel zwanger en onmiddellijk op zoek naar permanente anticonceptie na de bevalling

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Patiëntervaring met het Medicaid Titel XIX Toestemmingsformulier voor sterilisatie
Tijdsspanne: Dag 1, maximaal 1 uur
Patiëntperspectieven op en inzicht in het huidige toestemmingsproces voor het verkrijgen van permanente anticonceptie in relatie tot het Medicaid Titel XIX-toestemmingsformulier voor sterilisatie. De antwoorden van patiënten op interviewvragen zullen met behulp van Dedoose worden vertaald in gecodeerde gegevens, en gegroepeerde gecodeerde gegevens zullen patronen van patiëntervaringen informeren. Er zal kwantitatieve software worden gebruikt om de antwoorden op enquêtes te analyseren met behulp van beschrijvende statistieken.
Dag 1, maximaal 1 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Erika Levi, MD MPH, Columbia University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

29 april 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 mei 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 mei 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 juni 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 juni 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 juni 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • AAAU9746

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren