Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Patientperspektiv Medicaid Titel XIX Steriliseringssamtyckesformulär

13 april 2026 uppdaterad av: Columbia University

En utforskande analys av patientperspektiv angående Medicaid Titel XIX Sterilization Consent Form

Målet med den här undersökningen och intervjustudien är att lära sig om patientens erfarenhet av att ge sitt samtycke till permanent preventivmedel med hjälp av Medicaid Title XIX Sterilization Consent-formuläret. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

  • Att utforska patientperspektiv på och förståelse för den nuvarande samtyckesprocessen för att erhålla permanent preventivmedel som den relaterar till Medicaid Title XIX Sterilization samtyckesformulär.
  • Att utforska patientens erfarenhet av den aktuella samtyckesprocessen och tankar om den ideala samtyckesprocessen inklusive hur den skulle skilja sig från den som för närvarande är på plats, om överhuvudtaget.

Deltagarna kommer att fylla i en 10-15 minuters undersökning och erbjudas deltagande i en djupgående en-till-en-intervju.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

USA har en lång historia av tvångssterilisering som påverkades av eugenik- och befolkningskontrollrörelserna i början av respektive mitten av 1900-talet. Medicaid Title XIX Sterilization Consent Form skapades som svar på dessa tvångssteriliseringar för att skydda patienter, men på senare år har det funnits frågor om huruvida dessa former istället skapar hinder för att ta hand om redan marginaliserade befolkningar. Tidigare studier har visat minskade frekvenser av fullföljande av postpartum permanenta preventivmedelsförfrågningar sekundärt till ogiltiga samtyckesformulär och negativa attityder bland OBGYNs, inklusive oro angående etiken bakom formulären. Hittills finns det mycket begränsad litteratur som utforskar patientperspektiv. Detta kommer att vara en studie med blandade metoder där tvåspråkiga undersökningar kommer att distribueras via REDCap till patienter som söker permanent preventivmedel vid Columbia University anslutna OBGYN-praktiker och kompletta djupintervjuer som utforskar patientupplevelser som samtycker till permanent preventivmedel, och hur en idealisk samtyckesprocess kan se ut. till dem.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10032
        • Columbia University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiedeltagarna kommer att vara patienter som söker vård vid Columbia University-anslutna OBGYN-metoder. Columbia University anslutna OBGYN praxis tjänar Washington Heights och Inwood samhällen i New York City. Patientpopulationen är majoriteten latinamerikanska och utrikesfödda. Ungefär hälften av patienterna som söker permanent preventivmedel är spansktalande.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Söker permanent preventivmedel genom en Columbia University praktik
  • Engelsk eller spansktalande
  • Fyllde i Medicaid Title XIX Consent Form

Exklusions kriterier:

- För närvarande gravid och söker omedelbart postpartum permanent preventivmedel

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patienterfarenhet av Medicaid Title XIX Sterilization samtycke
Tidsram: Dag 1, upp till 1 timme
Patientperspektiv på och förståelse för den nuvarande samtyckesprocessen för att erhålla permanent preventivmedel som den relaterar till Medicaid Title XIX Sterilization samtycke. Patienternas svar på intervjufrågor kommer att översättas till kodad data med hjälp av Dedoose, och grupperad kodad data kommer att informera mönster av patientupplevelser. Kvantitativ programvara kommer att användas för att analysera enkätsvar med hjälp av beskrivande statistik.
Dag 1, upp till 1 timme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Erika Levi, MD MPH, Columbia University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

29 april 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

20 maj 2025

Avslutad studie (Faktisk)

20 maj 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 juni 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 juni 2024

Första postat (Faktisk)

7 juni 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera