- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06447233
Patientperspektiv Medicaid Titel XIX Steriliseringssamtyckesformulär
En utforskande analys av patientperspektiv angående Medicaid Titel XIX Sterilization Consent Form
Målet med den här undersökningen och intervjustudien är att lära sig om patientens erfarenhet av att ge sitt samtycke till permanent preventivmedel med hjälp av Medicaid Title XIX Sterilization Consent-formuläret. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:
- Att utforska patientperspektiv på och förståelse för den nuvarande samtyckesprocessen för att erhålla permanent preventivmedel som den relaterar till Medicaid Title XIX Sterilization samtyckesformulär.
- Att utforska patientens erfarenhet av den aktuella samtyckesprocessen och tankar om den ideala samtyckesprocessen inklusive hur den skulle skilja sig från den som för närvarande är på plats, om överhuvudtaget.
Deltagarna kommer att fylla i en 10-15 minuters undersökning och erbjudas deltagande i en djupgående en-till-en-intervju.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10032
- Columbia University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Söker permanent preventivmedel genom en Columbia University praktik
- Engelsk eller spansktalande
- Fyllde i Medicaid Title XIX Consent Form
Exklusions kriterier:
- För närvarande gravid och söker omedelbart postpartum permanent preventivmedel
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Patienterfarenhet av Medicaid Title XIX Sterilization samtycke
Tidsram: Dag 1, upp till 1 timme
|
Patientperspektiv på och förståelse för den nuvarande samtyckesprocessen för att erhålla permanent preventivmedel som den relaterar till Medicaid Title XIX Sterilization samtycke.
Patienternas svar på intervjufrågor kommer att översättas till kodad data med hjälp av Dedoose, och grupperad kodad data kommer att informera mönster av patientupplevelser.
Kvantitativ programvara kommer att användas för att analysera enkätsvar med hjälp av beskrivande statistik.
|
Dag 1, upp till 1 timme
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Erika Levi, MD MPH, Columbia University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- AAAU9746
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .