Perspektywa pacjenta Medicaid Tytuł XIX Formularz zgody na sterylizację
13 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Columbia University
Eksploracyjna analiza perspektyw pacjentów w odniesieniu do formularza zgody na sterylizację w ramach Medicaid Tytuł XIX
Celem tej ankiety i wywiadu jest poznanie doświadczeń pacjentów wyrażających zgodę na stałą antykoncepcję przy użyciu formularza zgody na sterylizację Medicaid Tytuł XIX. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:
- Zbadanie punktu widzenia pacjentów i zrozumienia obecnego procesu wyrażania zgody na uzyskanie stałej antykoncepcji w powiązaniu z formularzem zgody Medicaid Tytuł XIX na sterylizację.
- Zbadanie doświadczeń pacjentów z obecnym procesem wyrażania zgody oraz przemyślenia na temat idealnego procesu wyrażania zgody, w tym tego, czym różniłby się od obecnie obowiązującego, jeśli w ogóle.
Uczestnicy wypełnią 10–15-minutową ankietę i otrzymają możliwość wzięcia udziału w pogłębionej rozmowie jeden na jednego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Stany Zjednoczone mają długą historię przymusowej sterylizacji, na którą wpływ miała eugenika i ruchy kontroli populacji odpowiednio z początku i połowy XX wieku.
Formularz zgody na sterylizację Medicaid Tytuł XIX został stworzony w odpowiedzi na przymusowe sterylizacje w celu ochrony pacjentów, ale w ostatnich latach pojawiły się pytania, czy zamiast tego formularze te tworzą bariery w opiece nad już zmarginalizowanymi populacjami.
Wcześniejsze badania wykazały zmniejszony odsetek realizacji wniosków o stałą antykoncepcję poporodową w związku z nieważnymi formularzami zgody i negatywnym nastawieniem wśród ginekologów-położników, w tym obawami dotyczącymi zasad etycznych stojących za formularzami.
Dotychczas dostępna literatura przedstawiająca perspektywę pacjenta jest bardzo ograniczona.
Będzie to badanie oparte na metodach mieszanych, w którym dwujęzyczne ankiety będą rozsyłane za pośrednictwem REDCap do pacjentów poszukujących stałej antykoncepcji w przychodniach OBGYN stowarzyszonych z Uniwersytetem Columbia oraz pełne, szczegółowe wywiady dotyczące doświadczeń pacjentów w zakresie wyrażania zgody na stałą antykoncepcję oraz tego, jak mógłby wyglądać idealny proces wyrażania zgody do nich.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
50
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10032
- Columbia University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Uczestnikami badania będą pacjenci poszukujący opieki w przychodniach OBGYN stowarzyszonych z Uniwersytetem Columbia.
Przychodnie OBGYN stowarzyszone z Uniwersytetem Columbia służą społecznościom Washington Heights i Inwood w Nowym Jorku.
Populacja pacjentów składa się głównie z Latynosów i osób urodzonych za granicą.
Około połowa pacjentów poszukujących stałej antykoncepcji mówi po hiszpańsku.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Poszukuje procedury stałej antykoncepcji w praktyce na Uniwersytecie Columbia
- Mówiący po angielsku lub hiszpańsku
- Wypełniono formularz zgody Medicaid Title XIX
Kryteria wyłączenia:
-Obecnie w ciąży i poszukująca natychmiastowej trwałej antykoncepcji poporodowej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Doświadczenia pacjenta z formularzem zgody na sterylizację Medicaid Tytuł XIX
Ramy czasowe: Dzień 1, do 1 godziny
|
Perspektywa pacjentów i zrozumienie obecnego procesu uzyskiwania zgody na uzyskanie trwałej antykoncepcji w powiązaniu z formularzem zgody na sterylizację w ramach Medicaid Tytuł XIX.
Odpowiedzi pacjentów na pytania podczas wywiadu zostaną przetłumaczone na zakodowane dane za pomocą Dedoose, a pogrupowane zakodowane dane pozwolą określić wzorce doświadczeń pacjentów.
Do analizy odpowiedzi na ankietę z wykorzystaniem statystyk opisowych zostanie użyte oprogramowanie ilościowe.
|
Dzień 1, do 1 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Erika Levi, MD MPH, Columbia University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
29 kwietnia 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
20 maja 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
20 maja 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 czerwca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 czerwca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
7 czerwca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 kwietnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AAAU9746
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .