新たに発症した心房細動に関連する細胞外容積
2024年6月5日 更新者：The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
ST上昇心筋梗塞患者における新規発症心房細動に関連する心臓MRI細胞外容積
左心室線維症は心房細動（AF）と強く関連しています。
ただし、LV 線維症と ST 上昇心筋梗塞 (STEMI) 後の新規発症 AF (NOAF) との関係は現時点では不明です。
この研究は、STEMI の急性期における ECV と NOAF の異なる領域間の関係を調査することでした。
積分ＥＣＶ（ｉｎｔｅｇｒａｌ ＥＣＶ）、非心筋梗塞領域（ＮＭＩ－ＥＣＶ）、および心筋梗塞領域（ＭＩ－ＥＣＶ）におけるＥＣＶは、ＣＭＲによって得られた。
調査の概要
詳細な説明
この後ろ向き研究には、徐州医科大学付属病院で STEMI と診断された患者が含まれていました。
すべての患者は入院中に T1 マッピングシーケンスを含む CMR を受けました。
血液サンプルはCMR検査後24時間以内に採取されました。
選択基準： 1. 症状発現後 12 時間以内に pPCI に成功した（TIMI フロー≧ 2）。 2. pPCI 後の継続的な心電図 (ECG) モニタリングのための心臓病棟への入院。
除外基準: 1. 画質が悪い。 2. 心筋梗塞の既往； 3. 心房細動の病歴; 4. 悪性腫瘍、または炎症性疾患。 5. 重度の心臓弁膜症。 6. 甲状腺機能不全。
NOAFは、心房細動の病歴のない入院後の心房細動として定義されました。
ＥＣＧモニタリングにより、入院中に不審なリズムが明らかになり、直ちに１２誘導ＥＣＧによりＮＯＡＦが確認された。
梗塞関連動脈 (IRA) は、CAG 所見に基づいて記録されました。
積分ＥＣＶ（ｉｎｔｅｇｒａｌ ＥＣＶ）、非心筋梗塞領域（ＮＭＩ－ＥＣＶ）、および心筋梗塞領域（ＭＩ－ＥＣＶ）におけるＥＣＶは、ＣＭＲによって得られた。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
589
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Jiangsu
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Xuzhou、Jiangsu、中国、221002
- The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この後ろ向き研究には、2020年1月から2024年5月までに徐州医科大学付属病院でSTEMIと診断された患者が含まれた。
すべての患者は入院中に T1 マッピングシーケンスを含む CMR を受けました。
血液サンプルはCMR検査後24時間以内に採取されました。
NOAFは、心房細動の病歴のない入院後の心房細動として定義されました。
積分ＥＣＶ（ｉｎｔｅｇｒａｌ ＥＣＶ）、非心筋梗塞領域（ＮＭＩ－ＥＣＶ）、および心筋梗塞領域（ＭＩ－ＥＣＶ）におけるＥＣＶは、ＣＭＲによって得られた。
説明
包含基準:
- 症状発現後12時間以内にpPCI（TIMI流量≧2）に成功した
- pPCI後の継続的な心電図（ECG）モニタリングのための心臓病棟への入院
除外基準:
- 画質が悪い
- 心筋梗塞の既往
- 心房細動の病歴
- 悪性腫瘍、または炎症性疾患
- 重度の心臓弁膜症
- 甲状腺機能障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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STEMIはCMRを受けました
この後ろ向き研究には、徐州医科大学付属病院で STEMI と診断された患者が含まれていました。
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この後ろ向き研究には、徐州医科大学付属病院で STEMI と診断された患者が含まれていました。
すべての患者はCMRを受けました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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主要エンドポイントイベントには、新規発症の心房細動が含まれていました
時間枠：入院中（最長10日間評価）
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NOAFは、心房細動の病歴のない入院後の心房細動として定義されました。
ＥＣＧモニタリングにより、入院中に不審なリズムが明らかになり、直ちに１２誘導ＥＣＧによりＮＯＡＦが確認された。
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入院中（最長10日間評価）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年1月1日
一次修了 (実際)
2024年5月31日
研究の完了 (実際)
2024年5月31日
試験登録日
最初に提出
2024年5月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月5日
最初の投稿 (実際)
2024年6月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月5日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。