Volume extracellulare associato alla fibrillazione atriale di nuova insorgenza
5 giugno 2024 aggiornato da: The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
Volume extracellulare della RM cardiaca associato a fibrillazione atriale di nuova insorgenza in pazienti con infarto miocardico con sopraslivellamento del tratto ST
La fibrosi ventricolare sinistra è fortemente associata alla fibrillazione atriale (FA).
Tuttavia, la relazione tra fibrosi del ventricolo sinistro e FA di nuova insorgenza (NOAF) dopo infarto miocardico con sopraslivellamento del tratto ST (STEMI) è attualmente sconosciuta.
Questo studio aveva lo scopo di indagare la relazione tra le diverse regioni di ECV e NOAF durante la fase acuta dello STEMI.
L'ECV nella regione integrale (ECV integrale), nella regione non di infarto miocardico (NMI-ECV) e nella regione di infarto miocardico (MI-ECV) è stata ottenuta mediante CMR.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio retrospettivo ha incluso pazienti con diagnosi di STEMI presso l’ospedale affiliato dell’Università medica di Xuzhou.
Tutti i pazienti sono stati sottoposti a CMR durante il ricovero, che includeva sequenze di mappatura T1.
Il prelievo di sangue è stato raccolto entro 24 ore dall'esame CMR.
Criteri di inclusione: 1. pPCI riuscita (flusso TIMI ≥ 2) entro 12 ore dall'insorgenza dei sintomi; 2. Ricovero in unità di terapia cardiaca per monitoraggio continuo dell'elettrocardiogramma (ECG) dopo pPCI.
Criteri di esclusione: 1. Scarsa qualità dell'immagine; 2. Storia di infarto miocardico; 3. Storia di fibrillazione atriale; 4. Tumori maligni o malattie infiammatorie; 5. Grave cardiopatia valvolare; 6. Disfunzione tiroidea.
La NOAF è stata definita come fibrillazione atriale post-ricovero senza una storia di fibrillazione atriale.
Il monitoraggio dell'ECG ha rivelato un ritmo sospetto durante il ricovero e un immediato ECG a 12 derivazioni ha confermato la NOAF.
Le arterie correlate all'infarto (IRA) sono state registrate sulla base dei risultati CAG.
L'ECV nella regione integrale (ECV integrale), nella regione non di infarto miocardico (NMI-ECV) e nella regione di infarto miocardico (MI-ECV) è stata ottenuta mediante CMR.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
589
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Jiangsu
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Xuzhou, Jiangsu, Cina, 221002
- The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Questo studio retrospettivo ha incluso pazienti con diagnosi di STEMI presso l’ospedale affiliato dell’Università medica di Xuzhou da gennaio 2020 a maggio 2024.
Tutti i pazienti sono stati sottoposti a CMR durante il ricovero, che includeva sequenze di mappatura T1.
Il prelievo di sangue è stato raccolto entro 24 ore dall'esame CMR.
La NOAF è stata definita come fibrillazione atriale post-ricovero senza una storia di fibrillazione atriale.
L'ECV nella regione integrale (ECV integrale), nella regione non di infarto miocardico (NMI-ECV) e nella regione di infarto miocardico (MI-ECV) è stata ottenuta mediante CMR.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pPCI riuscita (flusso TIMI ≥ 2) entro 12 ore dall'insorgenza dei sintomi
- Ricovero in unità di terapia cardiaca per monitoraggio continuo dell'elettrocardiogramma (ECG) dopo pPCI
Criteri di esclusione:
- Scarsa qualità dell'immagine
- Storia di infarto miocardico
- Storia della fibrillazione atriale
- Tumori maligni o malattie infiammatorie
- Grave cardiopatia valvolare
- Disfunzione tiroidea
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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STEMI è stato sottoposto a CMR
Questo studio retrospettivo ha incluso pazienti con diagnosi di STEMI presso l’ospedale affiliato dell’Università medica di Xuzhou.
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Questo studio retrospettivo ha incluso pazienti con diagnosi di STEMI presso l’ospedale affiliato dell’Università medica di Xuzhou.
Tutti i pazienti sono stati sottoposti a CMR.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Gli eventi endpoint primari includevano la fibrillazione atriale di nuova insorgenza
Lasso di tempo: durante il ricovero (valutato fino a 10 giorni)
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La NOAF è stata definita come fibrillazione atriale post-ricovero senza una storia di fibrillazione atriale.
Il monitoraggio dell'ECG ha rivelato un ritmo sospetto durante il ricovero e un immediato ECG a 12 derivazioni ha confermato la NOAF.
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durante il ricovero (valutato fino a 10 giorni)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2020
Completamento primario (Effettivo)
31 maggio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
31 maggio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 maggio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 giugno 2024
Primo Inserito (Effettivo)
7 giugno 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 giugno 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 giugno 2024
Ultimo verificato
1 maggio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- XYFY2024-KL189-01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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