Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Внеклеточный объем, связанный с впервые возникшей фибрилляцией предсердий

5 июня 2024 г. обновлено: The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Внеклеточный объем МРТ сердца, связанный с впервые возникшей фибрилляцией предсердий у пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST

Фиброз левого желудочка тесно связан с фибрилляцией предсердий (ФП). Однако связь между фиброзом ЛЖ и впервые возникшей ФП (НОФП) после инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST (ИМпST) в настоящее время неизвестна. Целью этого исследования было изучение взаимосвязи между различными областями ECV и NOAF во время острой фазы ИМпST. ECV в интегральной (интегральной ECV), неинфарктной области (NMI-ECV) и зоне инфаркта миокарда (MI-ECV) получали с помощью CMR.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В это ретроспективное исследование были включены пациенты с диагнозом ИМпST в дочерней больнице Медицинского университета Сюйчжоу. Все пациенты прошли CMR во время госпитализации, которая включала последовательности картирования T1. Пробы крови были собраны в течение 24 часов после CMR-исследования. Критерии включения: 1. Успешная пЧКВ (поток по TIMI ≥ 2) в течение 12 часов после появления симптомов; 2. Госпитализация в кардиологическое отделение для непрерывного мониторинга электрокардиограммы (ЭКГ) после пЧКВ. Критерии исключения: 1. Плохое качество изображения; 2. Перенесенный инфаркт миокарда в анамнезе; 3. В анамнезе мерцательная аритмия; 4. Злокачественное или воспалительное заболевание; 5. Тяжелые пороки клапанов сердца; 6. Дисфункция щитовидной железы. НОАФ определялась как постгоспитальная фибрилляция предсердий без истории фибрилляции предсердий. Мониторинг ЭКГ выявил подозрительный ритм при поступлении, а немедленная ЭКГ в 12 отведениях подтвердила НОАФ. Артерии, связанные с инфарктом (IRA), регистрировались на основании результатов CAG. ECV в интегральной (интегральной ECV), неинфарктной области (NMI-ECV) и зоне инфаркта миокарда (MI-ECV) получали с помощью CMR.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

589

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, Китай, 221002
        • The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В это ретроспективное исследование были включены пациенты с диагнозом ИМпST в дочерней больнице Медицинского университета Сюйчжоу с января 2020 года по май 2024 года. Все пациенты прошли CMR во время госпитализации, которая включала последовательности картирования T1. Пробы крови были собраны в течение 24 часов после CMR-исследования. НОАФ определялась как постгоспитальная фибрилляция предсердий без истории фибрилляции предсердий. ECV в интегральной (интегральной ECV), неинфарктной области (NMI-ECV) и зоне инфаркта миокарда (MI-ECV) получали с помощью CMR.

Описание

Критерии включения:

  • Успешная пЧКВ (поток по TIMI ≥ 2) в течение 12 часов после появления симптомов
  • Госпитализация в кардиологическое отделение для непрерывного мониторинга электрокардиограммы (ЭКГ) после пЧКВ.

Критерий исключения:

  • Плохое качество изображения
  • История инфаркта миокарда
  • История фибрилляции предсердий
  • Злокачественное или воспалительное заболевание
  • Тяжелые пороки клапанов сердца
  • Дисфункция щитовидной железы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
STEMI прошел CMR
В это ретроспективное исследование были включены пациенты с диагнозом ИМпST в дочерней больнице Медицинского университета Сюйчжоу.
Другой: МРТ сердца
В это ретроспективное исследование были включены пациенты с диагнозом ИМпST в дочерней больнице Медицинского университета Сюйчжоу. Всем пациентам была проведена КМР.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Первичные конечные точки включали впервые возникшую фибрилляцию предсердий.
Временное ограничение: во время госпитализации (оценивается до 10 дней)
НОАФ определялась как постгоспитальная фибрилляция предсердий без истории фибрилляции предсердий. Мониторинг ЭКГ выявил подозрительный ритм при поступлении, а немедленная ЭКГ в 12 отведениях подтвердила НОАФ.
во время госпитализации (оценивается до 10 дней)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 мая 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 мая 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • XYFY2024-KL189-01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования МРТ сердца

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Portugal

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться