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새로 발병한 심방세동과 관련된 세포외 부피

ST분절 상승 심근경색 환자에서 새로 발병한 심방세동과 관련된 심장 MRI 세포외 용적

좌심실 섬유증은 심방세동(AF)과 밀접한 관련이 있습니다. 그러나 ST분절 상승 심근경색(STEMI) 후 좌심실 섬유증과 새로 발병한 심방세동(NOAF) 사이의 관계는 현재 알려져 있지 않습니다. 이 연구는 STEMI의 급성기 동안 ECV와 NOAF의 다양한 영역 간의 관계를 조사하기 위한 것이었습니다. 적분(적분 ECV), 비심근경색 영역(NMI-ECV) 및 심근경색 영역(MI-ECV)의 ECV는 CMR에 의해 얻어졌습니다.

연구 개요

상세 설명

이 후향적 연구에는 쉬저우 의과대학 부속병원에서 STEMI 진단을 받은 환자가 포함되었습니다. 모든 환자는 입원 중에 T1 매핑 시퀀스를 포함하는 CMR을 받았습니다. 혈액 샘플링은 CMR 검사 후 24시간 이내에 수집되었습니다. 포함 기준: 1. 증상 발병 후 12시간 이내에 성공적인 pPCI(TIMI 흐름 ≥ 2); 2. pPCI 후 지속적인 심전도(ECG) 모니터링을 위해 심장 치료실에 입원합니다. 제외 기준: 1. 이미지 품질이 좋지 않음; 2. 심근경색의 병력; 3. 심방세동의 병력; 4. 악성종양 또는 염증성 질환 5. 심각한 판막 심장 질환; 6. 갑상선 기능 장애. NOAF는 심방세동 병력이 없는 입원 후 심방세동으로 정의됩니다. ECG 모니터링에서는 입원 중 의심스러운 리듬이 드러났고 즉시 12리드 ECG를 통해 NOAF가 확인되었습니다. 경색 관련 동맥(IRA)은 CAG 조사 결과를 바탕으로 기록되었습니다. 적분(적분 ECV), 비심근경색 영역(NMI-ECV) 및 심근경색 영역(MI-ECV)의 ECV는 CMR에 의해 얻어졌습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

589

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, 중국, 221002
        • The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 후향적 연구에는 2020년 1월부터 2024년 5월까지 쉬저우 의과대학 부속병원에서 STEMI 진단을 받은 환자가 포함되었습니다. 모든 환자는 입원 중에 T1 매핑 시퀀스를 포함하는 CMR을 받았습니다. 혈액 샘플링은 CMR 검사 후 24시간 이내에 수집되었습니다. NOAF는 심방세동 병력이 없는 입원 후 심방세동으로 정의됩니다. 적분(적분 ECV), 비심근경색 영역(NMI-ECV) 및 심근경색 영역(MI-ECV)의 ECV는 CMR에 의해 얻어졌습니다.

설명

포함 기준:

  • 증상 발생 후 12시간 이내에 성공적인 pPCI(TIMI 흐름 ≥ 2)
  • pPCI 후 지속적인 심전도(ECG) 모니터링을 위해 심장 치료실에 입원

제외 기준:

  • 이미지 품질이 좋지 않음
  • 심근경색의 병력
  • 심방세동의 역사
  • 악성 종양 또는 염증성 질환
  • 심각한 판막 심장 질환
  • 갑상선 기능 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
STEMI는 CMR을 받았습니다
이 후향적 연구에는 쉬저우 의과대학 부속병원에서 STEMI 진단을 받은 환자가 포함되었습니다.
이 후향적 연구에는 쉬저우 의과대학 부속병원에서 STEMI 진단을 받은 환자가 포함되었습니다. 모든 환자는 CMR을 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1차 종료점 사건에는 새로 발병한 심방세동이 포함되었습니다.
기간: 입원 중(최대 10일까지 평가)
NOAF는 심방세동 병력이 없는 입원 후 심방세동으로 정의됩니다. ECG 모니터링에서는 입원 중 의심스러운 리듬이 드러났고 즉시 12리드 ECG를 통해 NOAF가 확인되었습니다.
입원 중(최대 10일까지 평가)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 5일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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