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さまざまな量のレジスタンストレーニングの効果

2024年6月12日 更新者:Monira Aldhahi、Princess Nourah Bint Abdulrahman University

トレーニングを受けていない健康な女性の体組成、ピークパワー、筋肉の厚さに及ぼすさまざまな量のレジスタンストレーニングの影響

この研究では、トレーニングを受けていない女性を対象に、さまざまな量のレジスタンストレーニングが体組成、筋力、ピークパワー、筋肉の厚さに及ぼす影響を8週間にわたって調査しました。 45人の女子大学生が参加したランダム化対照試験では、週3回のセッションを行う低ボリュームトレーニング(LVT)、週4回のセッションを行う中ボリュームトレーニング(MVT)、週5回のセッションを行う高ボリュームトレーニング(HVT)の3つのグループの結果を評価した。 参加者はトレーニングを受けておらず、年齢は18~65歳で、心血管疾患やパフォーマンス向上薬を服用していなかった。

この仮説は、過剰なトレーニングが有害となる可能性がある非線形の用量反応関係を考慮して、適度な量のトレーニングが最適な筋肉発達をもたらすことを示唆しました。 測定には、タニタシステムを使用した体組成、ポータブル超音波による筋肉の厚さ、垂直ジャンプ中のフォースプラットフォームによるピークパワーが含まれます。

データ分析は筋肉の厚さ、強さ、体組成の変化に焦点を当て、統計的有意性は p < 0.05 に設定されました。 この研究は、異なるトレーニング量がトレーニングを受けていない女性の生理学的適応にどのような影響を与えるかについて洞察を提供し、同様の集団に対するフィットネス計画の最適化を導くことを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、トレーニングを受けていない女性を対象に、低、中、高量のレジスタンストレーニングが体組成、最大筋力、ピークパワー、筋肉の厚さに及ぼす影響を8週間にわたって調査しました。 3群の実用的なランダム化比較試験として実施され、年齢が18~65歳、訓練を受けていないなどの特定の参加基準を満たした45人の女子大生が参加した。 除外基準には、パフォーマンス向上薬の使用や最近のレジスタンストレーニングなどが含まれた。

参加者は、週 3 セッションの低量トレーニング (LVT)、週 4 セッションの中量トレーニング (MVT)、週 5 セッションの高量トレーニング (HVT) の 3 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられました。 各セッションは 12 の演習で構成されていました。 この研究では、量が多すぎると効果が薄れる可能性がある非線形の用量反応関係を示唆する先行研究に基づいて、MVT グループで最適な筋肉発達が起こるとの仮説を立てました。

測定は、管理された実験室環境で、タニタ体組成計やGEヘルスケアのポータブル超音波などのツールを使用して筋肉の厚さを測定しました。 ピークパワーは、カウンタームーブメントジャンプ中にフォースプラットフォームを介して評価されました。

結果とデータ分析には、人体計測測定、超音波による筋肉の厚さ、垂直ジャンプ テストからのピーク パワーが含まれていました。 統計的有意性は p < 0.05 に設定され、効果の大きさは部分イータ二乗値を使用して計算され、所見の強度を測定しました。

この構造化されたアプローチは、トレーニングを受けていない女性の生理学的変化に対するレジスタンストレーニングの量依存の影響を明らかにすることを目的としており、一般的に研究が不足している人々の健康とフィットネスの改善のためのフィジカルトレーニング計画の計画と最適化に貴重な洞察を提供します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Riyadh、サウジアラビア、11671
        • Princess Nourah Bint Abdulrahman University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳から65歳までの成人女性
  • 自立歩行が可能
  • 心血管疾患の病歴がないこと
  • トレーニングを受けていない(週あたりの PA 時間が 150 分未満)

除外基準:

  • パフォーマンス向上薬、アナボリックステロイドの摂取
  • 過去 1 年間にトレーニングや身体検査を行う能力に影響を与える可能性のある怪我、または生理学的または身体的制限の履歴。
  • 過去6ヶ月以内に2ヶ月以上RTしていた方は除外しました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:低容量 (LVT) 負荷トレーニング
週に 12 のエクササイズを 3 セッション、8 週間実施します。 分割強度トレーニング方法が適用されます。 参加者の 1RM の最大値が決定された後、トレーニング負荷が参加者ごとに個別に計算されました。 すべてのワークアウトは認定トレーナーによって実施され、正しいトレーニング形式で実行されることが保証されます。 各トレーニングセッションは約 60 分間続きました。 すべての参加者の毎週のトレーニング負荷が 5% 増加します。 MVT グループでは、8 ~ 12 回の繰り返しを 3 セット行います。セット間の間隔は 120 秒です。
(少量のトレーニング - 週に 12 エクササイズを 3 セッション)
アクティブコンパレータ:中量(MVT)負荷トレーニング
週に 12 のエクササイズを 4 セッション、8 週間実施します。 分割強度トレーニング方法が適用されます。 参加者の 1RM の最大値が決定された後、トレーニング負荷が参加者ごとに個別に計算されました。 すべてのワークアウトは認定トレーナーによって実施され、正しいトレーニング形式で実行されることが保証されます。 各トレーニングセッションは約 60 分間続きました。 すべての参加者の毎週のトレーニング負荷が 5% 増加します。 MVT グループでは、8 ~ 12 回の繰り返しを 3 セット行います。セット間の間隔は 120 秒です。
(中程度のボリュームのトレーニング - 週に 12 エクササイズを 4 セッション)
アクティブコンパレータ:ハイボリューム (HVT) レジスタンス トレーニング
1週間に12のエクササイズを5セッション、8週間実施します。 分割強度トレーニング方法が適用されます。 参加者の 1RM の最大値が決定された後、トレーニング負荷が参加者ごとに個別に計算されました。 すべてのワークアウトは認定トレーナーによって実施され、正しいトレーニング形式で実行されることが保証されます。 各トレーニングセッションは約 60 分間続きました。 すべての参加者の毎週のトレーニング負荷が 5% 増加します。 MVT グループでは、8 ~ 12 回の繰り返しを 3 セット行います。セット間の間隔は 120 秒です。
(大容量トレーニング - 週に 12 エクササイズを 5 セッション)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
人体計測測定
時間枠:ベースライン時と8週間終了時
バイオインピーダンス体組成分析システム
ベースライン時と8週間終了時
筋肉の厚さの測定
時間枠:ベースライン時と8週間終了時
ポータブル超音波スキャナーを使用して筋肉の厚さを測定します。 1 つの場所で筋肉の厚さが測定されます。大転子と大腿外側上顆の間で、大腿四頭筋 (外側広筋) の厚さが 50% で測定されます。 超音波検査は、介入を知らされていない研究者によって、研究の開始時と8週間後に行われます。 すべてのテストは、参加者が絶食している朝に実施されました。
ベースライン時と8週間終了時
カウンタームーブメントジャンプ(CMJ)
時間枠:ベースライン時と8週間終了時
参加者全員のカウンタームーブメントジャンプ(CMJ)値が測定されます。 ピーク筋力は、Accupeak power2.0 を使用してワット (W) で測定します。 ポータブルフォースプラットフォームシステム。 デバイスの測定周波数は 500 Hz に設定されました。 参加者は、CMJ を完了する前に 10 分間のウォームアップ プログラムを中止します。 参加者は、コンピューターからの音が聞こえたら、下降運動を開始し、できるだけ高くジャンプするように求められます。
ベースライン時と8週間終了時
身長の測定
時間枠:ベースライン時と8週間終了時
壁にはスタジオメーターが取り付けられています。 スライド式の水平ヘッドピースを備えており、頭の上に乗せられるように調整されています。 身長の測定はMesilifeポータブルスタディオメーターを使用して行われます。
ベースライン時と8週間終了時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Dondu Ugurlu, Phd、dondusimsek@kku.edu.tr

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年11月11日

一次修了 (実際)

2023年12月11日

研究の完了 (実際)

2024年1月11日

試験登録日

最初に提出

2024年6月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月5日

最初の投稿 (実際)

2024年6月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月12日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2021.11.07

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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