Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skutki różnych objętości treningu oporowego

12 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Monira Aldhahi, Princess Nourah Bint Abdulrahman University

Wpływ treningu o różnej objętości na skład ciała, moc szczytową i grubość mięśni u nietrenowanych zdrowych kobiet

W tym badaniu zbadano wpływ różnej objętości treningu oporowego na skład ciała, siłę, moc szczytową i grubość mięśni u nietrenujących kobiet w ciągu ośmiu tygodni. W randomizowanym, kontrolowanym badaniu z udziałem 45 studentek oceniano wyniki w trzech grupach: trening o małej objętości (LVT) składający się z trzech sesji tygodniowych, trening o umiarkowanej objętości (MVT) składający się z czterech sesji tygodniowych oraz trening o dużej objętości (HVT) składający się z pięciu sesji tygodniowych. Uczestnicy byli nieprzeszkoleni, w wieku 18–65 lat i nie cierpieli na choroby układu krążenia ani nie zażywali leków zwiększających wydajność.

Hipoteza sugerowała, że ​​trening o umiarkowanej objętości zapewni optymalny rozwój mięśni, biorąc pod uwagę potencjalną nieliniową zależność dawka-odpowiedź, w przypadku której nadmierny trening może być szkodliwy. Pomiary obejmowały skład ciała przy użyciu systemu Tanita, grubość mięśni za pomocą przenośnego ultradźwięku i moc szczytową poprzez platformę siłową podczas skoków w pionie.

Analiza danych skupiała się na zmianach w grubości, sile i składzie ciała mięśni, przy istotności statystycznej ustalonej na poziomie p < 0,05. Celem badania było uzyskanie wglądu w wpływ różnych objętości treningowych na adaptacje fizjologiczne u niewytrenowanych kobiet, co mogłoby potencjalnie pomóc w optymalizacji programu ćwiczeń w podobnych populacjach.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W tym badaniu zbadano wpływ treningu o niskiej, umiarkowanej i dużej objętości na skład ciała, siłę maksymalną, moc szczytową i grubość mięśni u nietrenujących kobiet w ciągu ośmiu tygodni. W przeprowadzonym w formie trójramiennego, pragmatycznego, randomizowanego, kontrolowanego badania wzięło udział 45 studentek, które spełniały określone kryteria włączenia, takie jak wiek od 18 do 65 lat i brak przeszkolenia. Kryteria wykluczenia obejmowały stosowanie leków zwiększających wydajność lub niedawny trening oporowy.

Uczestnicy zostali losowo przydzieleni do jednej z trzech grup: trening o małej objętości (LVT) z trzema sesjami tygodniowo, trening o umiarkowanej objętości (MVT) z czterema sesjami tygodniowo i trening o dużej objętości (HVT) z pięcioma sesjami tygodniowo. Każda sesja składała się z 12 ćwiczeń. W badaniu postawiono hipotezę, że optymalny rozwój mięśni nastąpi w grupie MVT, w oparciu o wcześniejsze badania sugerujące nieliniową zależność dawka-odpowiedź, w przypadku której zbyt duża objętość może być mniej korzystna.

Pomiarów dokonano w kontrolowanym środowisku laboratoryjnym przy użyciu takich narzędzi, jak system pomiaru składu ciała Tanita i przenośny ultrasonograf firmy GE Healthcare do pomiaru grubości mięśni. Moc szczytową oceniano za pomocą platformy siłowej podczas skoku w przeciwstawnym ruchu.

Wyniki i analiza danych obejmowały pomiary antropometryczne, grubość mięśni za pomocą ultradźwięków i moc szczytową z testu skoku w pionie. Istotność statystyczną ustalono na p < 0,05, a wielkość efektu obliczono za pomocą wartości częściowego eta kwadratu, aby ocenić siłę wyników.

To ustrukturyzowane podejście ma na celu wyjaśnienie zależnego od objętości wpływu treningu oporowego na zmiany fizjologiczne u niewytrenowanych kobiet, dostarczając cennych informacji na temat planowania i optymalizacji programów treningu fizycznego w celu poprawy zdrowia i sprawności w typowo słabo zbadanej populacji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

15

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Riyadh, Arabia Saudyjska, 11671
        • Princess Nourah Bint Abdulrahman University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorosłe kobiety w wieku od 18 do 65 lat
  • Potrafi chodzić samodzielnie
  • Bez historii chorób układu krążenia
  • Nieprzeszkolony (mniej niż 150 minut PA/tydzień)

Kryteria wyłączenia:

  • Przyjmowanie leków zwiększających wydajność, sterydów anabolicznych
  • Jakakolwiek historia kontuzji lub ograniczeń fizjologicznych lub fizycznych, które mogły mieć wpływ na zdolność do wykonywania treningów i testów fizycznych w ciągu ostatniego roku.
  • Wykluczono osoby, które stosowały RT przez ponad 2 miesiące w ciągu ostatnich 6 miesięcy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: trening oporowy o małej objętości (LVT).
3 sesje po 12 ćwiczeń tygodniowo przez 8 tygodni. Zastosowana zostanie metoda treningu rozdzielonej siły. Po ustaleniu maksymalnych wartości 1RM uczestników obliczono obciążenia treningowe oddzielnie dla każdego uczestnika. Wszystkie treningi będą prowadzone przez certyfikowanych trenerów, aby zapewnić ich wykonanie we właściwym formacie szkoleniowym. Każda sesja treningowa trwała około 60 minut. Tygodniowe obciążenia treningowe wszystkich uczestników zostaną zwiększone o 5%. W grupie MVT zostaną wykonane 3 serie po 8-12 powtórzeń: pomiędzy seriami interwały: 120 sekund.
(trening o małej objętości – 3 sesje po 12 ćwiczeń tygodniowo)
Aktywny komparator: trening oporowy o umiarkowanej objętości (MVT).
4 sesje po 12 ćwiczeń tygodniowo przez 8 tygodni. Zastosowana zostanie metoda treningu rozdzielonej siły. Po ustaleniu maksymalnych wartości 1RM uczestników obliczono obciążenia treningowe oddzielnie dla każdego uczestnika. Wszystkie treningi będą prowadzone przez certyfikowanych trenerów, aby zapewnić ich wykonanie we właściwym formacie szkoleniowym. Każda sesja treningowa trwała około 60 minut. Tygodniowe obciążenia treningowe wszystkich uczestników zostaną zwiększone o 5%. W grupie MVT zostaną wykonane 3 serie po 8-12 powtórzeń: pomiędzy seriami interwały: 120 sekund.
(trening o umiarkowanej objętości – 4 sesje po 12 ćwiczeń tygodniowo)
Aktywny komparator: trening oporowy o dużej objętości (HVT).
5 sesji po 12 ćwiczeń tygodniowo przez 8 tygodni. Zastosowana zostanie metoda treningu rozdzielonej siły. Po ustaleniu maksymalnych wartości 1RM uczestników obliczono obciążenia treningowe oddzielnie dla każdego uczestnika. Wszystkie treningi będą prowadzone przez certyfikowanych trenerów, aby zapewnić ich wykonanie we właściwym formacie szkoleniowym. Każda sesja treningowa trwała około 60 minut. Tygodniowe obciążenia treningowe wszystkich uczestników zostaną zwiększone o 5%. W grupie MVT zostaną wykonane 3 serie po 8-12 powtórzeń: pomiędzy seriami interwały: 120 sekund.
(trening o dużej objętości - 5 sesji po 12 ćwiczeń tygodniowo)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiary antropometryczne
Ramy czasowe: na początku badania i na końcu 8 tygodnia
System analizy bioimpedancyjnej składu ciała
na początku badania i na końcu 8 tygodnia
Pomiary grubości mięśni
Ramy czasowe: na początku badania i na końcu 8 tygodnia
Do określenia grubości mięśnia zostanie wykorzystany przenośny ultrasonograf. W jednym miejscu zostanie zmierzona grubość mięśnia: pomiędzy krętarzem większym a nadkłykciem bocznym uda, grubość mięśnia czworogłowego uda (Vastus lateralis) zostanie zmierzona na 50%. Badania ultrasonograficzne zostaną wykonane na początku badania i 8 tygodni później przez badacza nieświadomego interwencji. Wszystkie badania przeprowadzono rano, kiedy uczestnicy pościli.
na początku badania i na końcu 8 tygodnia
Skok w kontrataku (CMJ)
Ramy czasowe: na początku badania i na końcu 8 tygodnia
Zmierzone zostaną wartości skoku w przeciwstawnym ruchu (CMJ) wszystkich uczestników. Szczytową moc mięśni mierzy się w watach (W) za pomocą Accupeak power2.0 przenośny system platformy siłowej. Częstotliwość pomiarową urządzenia ustalono na 500 Hz. Uczestnicy przejdą 10-minutowy program rozgrzewki przed ukończeniem CMJ. Uczestnicy zostaną poproszeni o rozpoczęcie ruchu w dół i podskoczenie jak najwyżej po usłyszeniu sygnału z komputera.
na początku badania i na końcu 8 tygodnia
Pomiary wysokości ciała
Ramy czasowe: na początku i na końcu 8 tygodnia
Do ściany przymocowany jest stadiometr. Posiada przesuwany, poziomy nagłówek, który można dopasować do położenia na czubku głowy. Pomiar wzrostu zostanie przeprowadzony za pomocą przenośnego stadiometru Mesilife.
na początku i na końcu 8 tygodnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Dondu Ugurlu, Phd, dondusimsek@kku.edu.tr

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 listopada 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

11 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

11 stycznia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2021.11.07

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj