- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06449300
Effekter af forskellige mængder af modstandstræning
Effekter af forskellige mængder af modstandstræning på kropssammensætning, maksimal kraft og muskeltykkelse hos utrænede raske kvinder
Denne undersøgelse udforsker virkningerne af varierende mængder af modstandstræning på kropssammensætning, styrke, maksimal kraft og muskeltykkelse hos utrænede kvinder over otte uger. Et randomiseret kontrolleret forsøg, der involverede 45 kvindelige universitetsstuderende, vurderede resultaterne på tværs af tre grupper: træning med lav volumen (LVT) med tre ugentlige sessioner, moderat volumen træning (MVT) med fire ugentlige sessioner og høj volumen træning (HVT) med fem ugentlige sessioner. Deltagerne var utrænede, i alderen 18-65 år og fri for hjerte-kar-sygdomme eller præstationsfremmende lægemidler.
Hypotesen foreslog, at træning med moderat volumen ville give optimal muskeludvikling, i betragtning af det potentielle ikke-lineære dosis-respons forhold, hvor overdreven træning kan være skadelig. Målinger inkluderede kropssammensætning ved hjælp af Tanita-systemet, muskeltykkelse via bærbar ultralyd og maksimal kraft gennem en kraftplatform under lodrette hop.
Dataanalyse fokuserede på ændringer i muskeltykkelse, styrke og kropssammensætning, med statistisk signifikans sat til p < 0,05. Undersøgelsen havde til formål at give indsigt i, hvordan forskellige træningsvolumener påvirker fysiologiske tilpasninger hos utrænede kvinder, hvilket potentielt er vejledende for optimering af fitness-kure for lignende populationer.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse undersøger virkningerne af modstandstræning med lav, moderat og høj volumen på kropssammensætning, maksimal styrke, maksimal kraft og muskeltykkelse hos utrænede kvinder over otte uger. Gennemført som et tre-armet, pragmatisk randomiseret kontrolleret forsøg, deltog 45 kvindelige universitetsstuderende, som opfyldte specifikke inklusionskriterier som alder mellem 18-65 og at være utrænede. Eksklusionskriterier omfattede brugen af præstationsfremmende lægemidler eller nylig styrketræning.
Deltagerne blev tilfældigt fordelt i en af tre grupper: træning med lav volumen (LVT) med tre sessioner ugentligt, moderat volumen træning (MVT) med fire sessioner ugentligt og højvolumen træning (HVT) med fem sessioner ugentligt. Hver session bestod af 12 øvelser. Undersøgelsen antog, at optimal muskeludvikling ville forekomme i MVT-gruppen, baseret på tidligere forskning, der tyder på et ikke-lineært dosis-respons forhold, hvor for meget volumen kan være mindre gavnligt.
Målinger blev taget i et kontrolleret laboratoriemiljø ved hjælp af værktøjer som Tanita kropssammensætningssystemet og en bærbar ultralyd fra GE Healthcare til muskeltykkelse. Peak power blev vurderet via en kraftplatform under et modbevægelsesspring.
Resultater og dataanalyse involverede antropometriske målinger, muskeltykkelse via ultralyd og spidseffekt fra den vertikale springtest. Statistisk signifikans blev sat til p < 0,05, og effektstørrelser blev beregnet med Partial Eta Squared-værdier for at måle styrken af resultaterne.
Denne strukturerede tilgang har til formål at klarlægge de volumenafhængige effekter af modstandstræning på fysiologiske ændringer hos utrænede kvinder, og bidrager med værdifuld indsigt i planlægning og optimering af fysiske træningsregimer til forbedringer af sundhed og fitness i en typisk understuderet befolkning.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Riyadh, Saudi Arabien, 11671
- Princess Nourah Bint Abdulrahman University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne kvinder i alderen 18-65 år
- Kan gå selvstændigt
- Fri for enhver historie med kardiovaskulær sygdom
- Utrænet (mindre end 150 min PA/uge)
Ekskluderingskriterier:
- Indtagelse af præstationsfremmende lægemidler, anabolske steroider
- Enhver historie med skader eller fysiologiske eller fysiske begrænsninger, der kunne påvirke evnen til at udføre træning og fysisk test inden for det sidste år.
- De, der havde været RT i mere end 2 måneder i de foregående 6 måneder, blev udelukket.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: lav volumen (LVT) modstandstræning
3 sessioner af 12 øvelser om ugen i 8 uger.
Split-styrke træningsmetoden vil blive anvendt.
Efter deltagernes 1RM-maksimum blev bestemt, blev træningsbelastninger beregnet separat for hver deltager.
Alle træninger vil blive udført af certificerede trænere for at sikre, at de udføres i det korrekte træningsformat.
Hver træningssession varede cirka 60 minutter.
Den ugentlige træningsbelastning for alle deltagere øges med 5 %.
I MVT-gruppen udføres 3 sæt af 8-12 gentagelser: mellem sæt intervaller: på 120 sekunder.
|
(lavt volumen træning - 3 sessioner af 12 øvelser om ugen)
|
Aktiv komparator: moderat volumen (MVT) modstandstræning
4 sessioner af 12 øvelser om ugen i 8 uger.
Split-styrke træningsmetoden vil blive anvendt.
Efter deltagernes 1RM-maksimum blev bestemt, blev træningsbelastninger beregnet separat for hver deltager.
Alle træninger vil blive udført af certificerede trænere for at sikre, at de udføres i det korrekte træningsformat.
Hver træningssession varede cirka 60 minutter.
Den ugentlige træningsbelastning for alle deltagere øges med 5 %.
I MVT-gruppen udføres 3 sæt af 8-12 gentagelser: mellem sæt intervaller: på 120 sekunder.
|
(moderat volumentræning - 4 sessioner af 12 øvelser om ugen)
|
Aktiv komparator: høj volumen (HVT) modstandstræning
5 sessioner af 12 øvelser om ugen i 8 uger.
Split-styrke træningsmetoden vil blive anvendt.
Efter deltagernes 1RM-maksimum blev bestemt, blev træningsbelastninger beregnet separat for hver deltager.
Alle træninger vil blive udført af certificerede trænere for at sikre, at de udføres i det korrekte træningsformat.
Hver træningssession varede cirka 60 minutter.
Den ugentlige træningsbelastning for alle deltagere øges med 5 %.
I MVT-gruppen udføres 3 sæt af 8-12 gentagelser: mellem sæt intervaller: på 120 sekunder.
|
(højvolumen træning - 5 sessioner af 12 øvelser om ugen)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Antropometriske målinger
Tidsramme: ved baseline og slutningen af 8 uger
|
Bio-impedans kropssammensætning analyse system
|
ved baseline og slutningen af 8 uger
|
Målinger af muskeltykkelse
Tidsramme: ved baseline og slutningen af 8 uger
|
En bærbar ultralydsscanner vil blive brugt til at bestemme muskeltykkelsen.
På ét sted vil muskeltykkelsen blive målt: Mellem den større trochanter og den laterale epikondyl af låret vil tykkelsen af quadriceps femoris (Vastus lateralis) blive målt til 50%.
Ultralydsprøver vil blive udført i starten af undersøgelsen og 8 uger senere, af en forsker, der er blindet for indgrebene.
Alle test blev udført om morgenen, når deltagerne faster.
|
ved baseline og slutningen af 8 uger
|
Modbevægelsesspring (CMJ)
Tidsramme: ved baseline og slutningen af 8 uger
|
Countermovement Jump (CMJ) værdier for alle deltagere vil blive målt.
Maksimal muskelkraft måler i watt (W) ved hjælp af Accupeak power2.0
bærbart kraftplatformsystem.
Enhedens målefrekvens blev indstillet til 500 Hz.
Deltagerne gennemgår et 10-minutters opvarmningsprogram, før de gennemfører en CMJ.
Deltagerne vil blive bedt om at begynde en nedadgående bevægelse og hoppe så højt som muligt efter at have hørt en tone fra computeren.
|
ved baseline og slutningen af 8 uger
|
Målinger af kropshøjde
Tidsramme: ved baseline og slutningen af 8 uger
|
Et stadiometer er fastgjort til væggen.
Den har et glidende vandret hovedstykke, der er justeret til at hvile oven på dit hoved.
Målingen af højden vil blive udført ved hjælp af et Mesilife bærbart stadiometer.
|
ved baseline og slutningen af 8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Dondu Ugurlu, Phd, dondusimsek@kku.edu.tr
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 2021.11.07
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Modstandsøvelse-LVT
-
University of OxfordAktiv, ikke rekrutterende