Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erilaisten vastusharjoittelumäärien vaikutukset

keskiviikko 12. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Monira Aldhahi, Princess Nourah Bint Abdulrahman University

Erisuuruisten vastusharjoittelun vaikutukset kehon koostumukseen, huipputehoon ja lihaspaksuuteen kouluttamattomilla terveillä naisilla

Tämä tutkimus tutkii erilaisten vastusharjoittelumäärien vaikutuksia kehon koostumukseen, voimakkuuteen, huipputehoon ja lihaspaksuuteen kouluttamattomilla naisilla kahdeksan viikon ajan. Satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa, johon osallistui 45 naisopiskelijaa, arvioitiin tuloksia kolmessa ryhmässä: matalan volyymin harjoittelu (LVT) kolmella viikoittaisella istunnolla, keskimääräinen harjoittelu (MVT) neljällä viikoittaisella istunnolla ja suuritehoinen harjoittelu (HVT) viidellä viikoittaisella istunnolla. Osallistujat olivat kouluttamattomia, iältään 18–65-vuotiaita ja vapaita sydän- ja verisuonitaudeista tai suorituskykyä parantavista lääkkeistä.

Hypoteesi ehdotti, että kohtalainen volyymiharjoittelu tuottaisi optimaalisen lihaskehityksen, kun otetaan huomioon mahdollinen epälineaarinen annos-vastesuhde, jossa liiallinen harjoittelu saattaa olla haitallista. Mittaukset sisälsivät kehon koostumuksen Tanita-järjestelmällä, lihaspaksuuden kannettavan ultraäänen avulla ja huipputehoa voimatason avulla pystysuorassa hyppyssä.

Tietojen analysointi keskittyi muutoksiin lihaspaksuudessa, -voimassa ja kehon koostumuksessa, tilastollisen merkitsevyyden ollessa p < 0,05. Tutkimuksen tarkoituksena oli antaa näkemyksiä siitä, kuinka erilaiset harjoittelumäärät vaikuttavat kouluttamattomien naisten fysiologisiin sopeutumiseen, mikä saattaa ohjata kunto-ohjelman optimointia samanlaisille väestöryhmille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus tutkii alhaisen, kohtalaisen ja suuren volyymin vastusharjoittelun vaikutuksia kehon koostumukseen, maksimivoimaan, huipputehoon ja lihaspaksuuteen kouluttamattomilla naisilla kahdeksan viikon ajan. Kolmihaaraisena, käytännöllisenä satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa osallistui 45 naispuolista korkeakouluopiskelijaa, jotka täyttivät tietyt osallistumiskriteerit, kuten ikä 18–65 ja olivat kouluttamattomia. Poissulkemiskriteereinä olivat suorituskykyä parantavien lääkkeiden käyttö tai viimeaikainen resistenssiharjoittelu.

Osallistujat jaettiin satunnaisesti yhteen kolmesta ryhmästä: matalan volyymin harjoittelu (LVT) kolmella istunnolla viikoittain, kohtalaisen volyymin harjoittelu (MVT) neljällä harjoituksella viikoittain ja suuren volyymin harjoittelu (HVT) viidellä harjoituksella viikoittain. Jokainen harjoitus sisälsi 12 harjoitusta. Tutkimuksessa oletettiin, että optimaalinen lihasten kehitys tapahtuisi MVT-ryhmässä, perustuen aikaisempaan tutkimukseen, joka viittaa epälineaariseen annos-vastesuhteeseen, jossa liiallinen tilavuus saattaa olla vähemmän hyödyllinen.

Mittaukset tehtiin kontrolloidussa laboratorioympäristössä käyttämällä työkaluja, kuten Tanita-kehonkoostumusjärjestelmää ja GE Healthcaren kannettavaa lihaspaksuuden ultraääntä. Huipputeho arvioitiin voimatason avulla vastaliikkeen hypyn aikana.

Tulokset ja data-analyysi sisälsivät antropometrisiä mittauksia, lihaksen paksuutta ultraäänellä ja huipputehoa pystysuorassa hyppytestissä. Tilastollinen merkitsevyys asetettiin arvoon p < 0,05, ja vaikutusten koot laskettiin osittaisella Eta-neliöarvoilla löydösten voimakkuuden mittaamiseksi.

Tämän jäsennellyn lähestymistavan tarkoituksena on selventää vastusharjoittelun volyymista riippuvia vaikutuksia kouluttamattomien naisten fysiologisiin muutoksiin ja antaa arvokkaita näkemyksiä fyysisen harjoittelun suunnittelusta ja optimoinnista terveyden ja kunnon parantamiseksi tyypillisesti alitutkitulla väestöllä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

15

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Riyadh, Saudi-Arabia, 11671
        • Princess Nourah Bint Abdulrahman University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-65-vuotiaat aikuiset naiset
  • Pystyy kävelemään itsenäisesti
  • Ilman sydän- ja verisuonisairauksista
  • Kouluttamaton (alle 150 min PA/viikko)

Poissulkemiskriteerit:

  • Suoritusta parantavien lääkkeiden, anabolisten steroidien saanti
  • Kaikki vammat tai fysiologiset tai fyysiset rajoitukset, jotka voivat vaikuttaa kykyyn suorittaa harjoittelua ja fyysisiä testejä viimeisen vuoden aikana.
  • Ne, jotka olivat olleet RT-hoidossa yli 2 kuukautta edellisten 6 kuukauden aikana, suljettiin pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: pienten volyymien (LVT) vastusharjoittelu
3 harjoitusta 12 harjoituksella viikossa 8 viikon ajan. Jaettu voimaharjoittelumenetelmää sovelletaan. Kun osallistujien 1RM maksimiarvot oli määritetty, harjoituskuormitukset laskettiin erikseen jokaiselle osallistujalle. Kaikki harjoitukset suoritetaan sertifioidun valmentajan toimesta varmistaakseen, että ne suoritetaan oikeassa harjoitusmuodossa. Jokainen harjoituskerta kesti noin 60 minuuttia. Kaikkien osallistujien viikoittaisia ​​harjoituskuormia lisätään 5 %. MVT-ryhmässä suoritetaan 3 sarjaa 8-12 toistoa: sarjan välit: 120 sekuntia.
(pienen volyymin harjoittelu - 3 harjoitusta 12 harjoituksella viikossa)
Active Comparator: kohtalaisen volyymin (MVT) vastusharjoittelu
4 harjoitusta 12 harjoituksella viikossa 8 viikon ajan. Jaettu voimaharjoittelumenetelmää sovelletaan. Kun osallistujien 1RM maksimiarvot oli määritetty, harjoituskuormitukset laskettiin erikseen jokaiselle osallistujalle. Kaikki harjoitukset suoritetaan sertifioidun valmentajan toimesta varmistaakseen, että ne suoritetaan oikeassa harjoitusmuodossa. Jokainen harjoituskerta kesti noin 60 minuuttia. Kaikkien osallistujien viikoittaisia ​​harjoituskuormia lisätään 5 %. MVT-ryhmässä suoritetaan 3 sarjaa 8-12 toistoa: sarjan välit: 120 sekuntia.
(kohtalaisen volyymin harjoittelu - 4 harjoitusta 12 harjoituksella viikossa)
Active Comparator: suuren volyymin (HVT) vastusharjoittelu
5 harjoitusta 12 harjoituksella viikossa 8 viikon ajan. Jaettu voimaharjoittelumenetelmää sovelletaan. Kun osallistujien 1RM maksimiarvot oli määritetty, harjoituskuormitukset laskettiin erikseen jokaiselle osallistujalle. Kaikki harjoitukset suoritetaan sertifioidun valmentajan toimesta varmistaakseen, että ne suoritetaan oikeassa harjoitusmuodossa. Jokainen harjoituskerta kesti noin 60 minuuttia. Kaikkien osallistujien viikoittaisia ​​harjoituskuormia lisätään 5 %. MVT-ryhmässä suoritetaan 3 sarjaa 8-12 toistoa: sarjan välit: 120 sekuntia.
(suuren volyymin harjoittelu - 5 harjoitusta 12 harjoituksella viikossa)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Antropometriset mittaukset
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 8 viikon lopussa
Bioimpedanssin kehonkoostumusanalyysijärjestelmä
lähtötilanteessa ja 8 viikon lopussa
Lihaspaksuuden mittaukset
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 8 viikon lopussa
Lihaksen paksuuden määrittämiseen käytetään kannettavaa ultraääniskanneria. Lihaksen paksuus mitataan yhdestä paikasta: Reiden isomman trochanterin ja lateraalisen epikondyylin väliltä mitataan nelipäisen reisilihaksen (Vastus lateralis) paksuus 50 %:ksi. Ultraäänitutkimukset tehdään tutkimuksen alussa ja 8 viikkoa myöhemmin interventioihin sokeutuneen tutkijan toimesta. Kaikki testit suoritettiin aamulla, kun osallistujat paastosivat.
lähtötilanteessa ja 8 viikon lopussa
Vastaliikkeen hyppy (CMJ)
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 8 viikon lopussa
Kaikkien osallistujien vastaliikehypyn (CMJ) arvot mitataan. Huippulihasteho mitataan watteina (W) käyttämällä Accupeak power2.0:aa kannettava voimaalustajärjestelmä. Laitteen mittaustaajuudeksi asetettiin 500 Hz. Osallistujat suorittavat 10 minuutin lämmittelyohjelman ennen CMJ:n suorittamista. Osallistujia pyydetään aloittamaan alaspäin suuntautuva liike ja hyppäämään mahdollisimman korkealle kuultuaan äänimerkin tietokoneelta.
lähtötilanteessa ja 8 viikon lopussa
Vartalon korkeuden mitat
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 8 viikon lopussa
Stadiometri on kiinnitetty seinään. Siinä on liukuva vaakasuora päätuki, joka on säädetty lepäämään pään päällä. Pituusmittaus suoritetaan kannettavalla Mesilife-stadiometrillä.
lähtötilanteessa ja 8 viikon lopussa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Dondu Ugurlu, Phd, dondusimsek@kku.edu.tr

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 11. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 11. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 11. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 10. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 14. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2021.11.07

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa