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다양한 양의 저항 훈련의 효과

2024년 6월 12일 업데이트: Monira Aldhahi, Princess Nourah Bint Abdulrahman University

훈련되지 않은 건강한 여성의 다양한 저항 훈련 볼륨이 신체 구성, 최대 파워 및 근육 두께에 미치는 영향

이 연구는 8주 동안 훈련받지 않은 여성의 신체 구성, 근력, 최대 파워 및 근육 두께에 대한 다양한 저항 훈련의 효과를 탐구합니다. 45명의 여대생을 대상으로 한 무작위 대조 시험에서는 세 그룹, 즉 주 3회 세션의 저볼륨 트레이닝(LVT), 주 4회 세션의 중 볼륨 트레이닝(MVT), 주 5회 세션의 대용량 트레이닝(HVT)의 세 그룹에 걸쳐 결과를 평가했습니다. 참가자들은 훈련을 받지 않았고 18~65세였으며 심혈관 질환이나 경기력 향상 약물을 복용하지 않은 사람들이었습니다.

가설은 과도한 훈련이 해로울 수 있는 잠재적인 비선형 용량-반응 관계를 고려하여 적당한 볼륨 훈련이 최적의 근육 발달을 가져올 것이라고 제안했습니다. 측정에는 Tanita 시스템을 사용한 체성분, 휴대용 초음파를 통한 근육 두께, 수직 점프 중 힘 플랫폼을 통한 최대 파워가 포함되었습니다.

데이터 분석은 근육 두께, 근력, 신체 구성의 변화에 ​​중점을 두었으며 통계적 유의성은 p < 0.05로 설정되었습니다. 이 연구의 목적은 다양한 훈련 양이 훈련되지 않은 여성의 생리적 적응에 어떻게 영향을 미치는지에 대한 통찰력을 제공하고 잠재적으로 유사한 인구 집단에 대한 피트니스 요법 최적화를 안내하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구에서는 8주 동안 훈련받지 않은 여성의 신체 구성, 최대 근력, 최대 파워 및 근육 두께에 대한 낮음, 중간, 높음 저항 훈련의 영향을 조사합니다. 3군, 실용적인 무작위 대조 시험으로 실시된 45명의 여대생이 참여했으며, 연령은 18~65세이고 교육을 받지 않은 등 특정 포함 기준을 충족했습니다. 제외 기준에는 성능 향상 약물 사용이나 최근 저항 훈련이 포함되었습니다.

참가자들은 주 3회 세션의 저용량 훈련(LVT), 주 4회 세션의 중용량 훈련(MVT), 주 5회 세션의 대용량 훈련(HVT)의 세 그룹 중 하나에 무작위로 배정되었습니다. 각 세션은 12가지 운동으로 구성되었습니다. 이 연구에서는 너무 많은 볼륨이 덜 유익할 수 있는 비선형 용량-반응 관계를 제시하는 이전 연구를 기반으로 MVT 그룹에서 최적의 근육 발달이 발생할 것이라는 가설을 세웠습니다.

근육 두께 측정은 Tanita 체성분 시스템과 GE Healthcare의 휴대용 초음파와 같은 도구를 사용하여 통제된 실험실 환경에서 수행되었습니다. 반동 점프 중에 힘 플랫폼을 통해 최대 파워를 평가했습니다.

결과 및 데이터 분석에는 인체 측정, 초음파를 통한 근육 두께, 수직 점프 테스트의 최대 파워가 포함되었습니다. 통계적 유의성은 p < 0.05로 설정되었으며 효과 크기는 부분 에타 제곱 값으로 계산되어 결과의 강도를 측정했습니다.

이러한 구조화된 접근 방식은 훈련되지 않은 여성의 생리학적 변화에 대한 저항 훈련의 볼륨 의존적 효과를 명확히 하고, 일반적으로 연구가 부족한 집단의 건강 및 체력 향상을 위한 신체 훈련 요법의 계획 및 최적화에 대한 귀중한 통찰력을 제공하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

15

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18~65세 사이의 성인 여성
  • 독립적으로 보행이 가능함
  • 심혈관 질환의 병력이 없음
  • 훈련받지 않음(PA/주 150분 미만)

제외 기준:

  • 경기력 향상 약물, 동화작용 스테로이드 섭취
  • 작년에 훈련 및 신체 테스트를 수행하는 능력에 영향을 미칠 수 있는 부상 이력 또는 생리적 또는 신체적 제한.
  • 지난 6개월 동안 2개월 이상 RT를 받은 사람은 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 저용량(LVT) 저항 훈련
8주 동안 주당 12회 운동으로 구성된 3회 세션입니다. 분할 강도 훈련 방법이 적용됩니다. 참가자의 1RM 최대치가 결정된 후 각 참가자에 대해 훈련 부하가 별도로 계산되었습니다. 모든 운동은 올바른 훈련 형식으로 수행되도록 인증된 트레이너가 수행합니다. 각 교육 세션은 약 60분 동안 진행되었습니다. 모든 참가자의 주간 훈련량이 5% 증가합니다. MVT 그룹에서는 8~12회 반복(세트 간 간격: 120초)으로 구성된 3세트가 수행됩니다.
(저용량 트레이닝 - 주당 12회 운동으로 구성된 3회 세션)
활성 비교기: 적당한 볼륨(MVT) 저항 훈련
8주 동안 주당 12가지 운동으로 구성된 4세션입니다. 분할 강도 훈련 방법이 적용됩니다. 참가자의 1RM 최대치가 결정된 후 각 참가자에 대해 훈련 부하가 별도로 계산되었습니다. 모든 운동은 올바른 훈련 형식으로 수행되도록 인증된 트레이너가 수행합니다. 각 교육 세션은 약 60분 동안 진행되었습니다. 모든 참가자의 주간 훈련량이 5% 증가합니다. MVT 그룹에서는 8~12회 반복(세트 간 간격: 120초)으로 구성된 3세트가 수행됩니다.
(중간 볼륨 트레이닝 - 주당 12회 운동으로 구성된 4회 세션)
활성 비교기: 대용량(HVT) 저항 훈련
8주 동안 주당 12가지 운동으로 구성된 5세션입니다. 분할 강도 훈련 방법이 적용됩니다. 참가자의 1RM 최대치가 결정된 후 각 참가자에 대해 훈련 부하가 별도로 계산되었습니다. 모든 운동은 올바른 훈련 형식으로 수행되도록 인증된 트레이너가 수행합니다. 각 교육 세션은 약 60분 동안 진행되었습니다. 모든 참가자의 주간 훈련량이 5% 증가합니다. MVT 그룹에서는 8~12회 반복(세트 간 간격: 120초)으로 구성된 3세트가 수행됩니다.
(고볼륨 트레이닝 - 주당 12회 운동으로 구성된 5회 세션)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인체 측정
기간: 기준선과 8주 말에
생체임피던스 체성분 분석 시스템
기준선과 8주 말에
근육 두께 측정
기간: 기준선과 8주 말에
휴대용 초음파 스캐너를 사용하여 근육 두께를 측정합니다. 한 위치에서 근육 두께가 측정됩니다. 대퇴부 대전자와 허벅지 외측 상과 사이에서 대퇴사두근(외측광근)의 두께가 50%로 측정됩니다. 초음파 검사는 연구가 시작될 때와 8주 후에 개입에 대해 눈이 먼 연구원에 의해 수행됩니다. 모든 테스트는 참가자가 금식하는 아침에 수행되었습니다.
기준선과 8주 말에
반동 점프(CMJ)
기간: 기준선과 8주 말에
모든 참가자의 반동 점프(CMJ) 값이 측정됩니다. Accupeak power2.0을 사용하여 최대 근력을 와트(W)로 측정합니다. 휴대용 힘 플랫폼 시스템. 장치의 측정 주파수는 500Hz로 설정되었습니다. 참가자는 CMJ를 완료하기 전에 10분간의 워밍업 프로그램을 수행하지 않습니다. 참가자는 컴퓨터에서 신호음이 들리면 아래로 이동을 시작하고 가능한 한 높이 점프해야 합니다.
기준선과 8주 말에
신장 측정
기간: 기준선과 8주 말에
스타디오미터가 벽에 부착되어 있습니다. 머리 위에 얹힐 수 있도록 조정된 슬라이딩 수평 헤드피스가 있습니다. 신장 측정은 Mesilife 휴대용 경기장계를 사용하여 수행됩니다.
기준선과 8주 말에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Dondu Ugurlu, Phd, dondusimsek@kku.edu.tr

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 11일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 11일

연구 완료 (실제)

2024년 1월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 5일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2021.11.07

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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