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Effetti di diversi volumi di allenamento di resistenza

12 giugno 2024 aggiornato da: Monira Aldhahi, Princess Nourah Bint Abdulrahman University

Effetti di diversi volumi di allenamento di resistenza sulla composizione corporea, sulla potenza di picco e sullo spessore muscolare in donne sane non allenate

Questo studio esplora gli effetti di diversi volumi di allenamento di resistenza sulla composizione corporea, sulla forza, sulla potenza di picco e sullo spessore muscolare in donne non allenate per otto settimane. Uno studio randomizzato e controllato che ha coinvolto 45 studentesse universitarie ha valutato i risultati in tre gruppi: allenamento a basso volume (LVT) con tre sessioni settimanali, allenamento a volume moderato (MVT) con quattro sessioni settimanali e allenamento ad alto volume (HVT) con cinque sessioni settimanali. I partecipanti non erano addestrati, di età compresa tra 18 e 65 anni e non presentavano malattie cardiovascolari o farmaci che miglioravano le prestazioni.

L’ipotesi suggeriva che un allenamento con volume moderato produrrebbe uno sviluppo muscolare ottimale, considerando la potenziale relazione dose-risposta non lineare in cui un allenamento eccessivo potrebbe essere dannoso. Le misurazioni includevano la composizione corporea utilizzando il sistema Tanita, lo spessore muscolare tramite ultrasuoni portatili e la potenza di picco tramite una piattaforma di forza durante i salti verticali.

L'analisi dei dati si è concentrata sui cambiamenti nello spessore muscolare, nella forza e nella composizione corporea, con significatività statistica fissata a p <0,05. Lo studio mirava a fornire informazioni su come i diversi volumi di allenamento influenzano gli adattamenti fisiologici nelle donne non allenate, guidando potenzialmente l’ottimizzazione del regime di fitness per popolazioni simili.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio indaga gli impatti dell’allenamento di resistenza a volume basso, moderato e elevato sulla composizione corporea, sulla forza massima, sulla potenza di picco e sullo spessore muscolare in donne non allenate per otto settimane. Condotto come uno studio pragmatico controllato randomizzato a tre bracci, hanno partecipato 45 studentesse universitarie, che soddisfacevano criteri di inclusione specifici come l'età compresa tra 18 e 65 anni e il fatto di non essere addestrate. I criteri di esclusione includevano l'uso di farmaci che migliorano le prestazioni o un recente allenamento di resistenza.

I partecipanti sono stati assegnati in modo casuale a uno dei tre gruppi: allenamento a basso volume (LVT) con tre sessioni settimanali, allenamento a volume moderato (MVT) con quattro sessioni settimanali e allenamento ad alto volume (HVT) con cinque sessioni settimanali. Ogni sessione comprendeva 12 esercizi. Lo studio ha ipotizzato che lo sviluppo muscolare ottimale si sarebbe verificato nel gruppo MVT, sulla base di ricerche precedenti che suggerivano una relazione dose-risposta non lineare in cui un volume eccessivo potrebbe essere meno vantaggioso.

Le misurazioni sono state effettuate in un ambiente di laboratorio controllato, utilizzando strumenti come il sistema di composizione corporea Tanita e un ecografo portatile di GE Healthcare per lo spessore muscolare. La potenza di picco è stata valutata tramite una piattaforma di forza durante un salto con contromovimento.

I risultati e l'analisi dei dati hanno coinvolto misurazioni antropometriche, spessore muscolare tramite ultrasuoni e potenza di picco dal test di salto verticale. La significatività statistica è stata fissata a p < 0,05 e le dimensioni dell'effetto sono state calcolate con valori Eta quadrati parziali per valutare la forza dei risultati.

Questo approccio strutturato mira a chiarire gli effetti dipendenti dal volume dell’allenamento di resistenza sui cambiamenti fisiologici nelle donne non allenate, contribuendo con preziose informazioni sulla pianificazione e ottimizzazione dei regimi di allenamento fisico per miglioramenti della salute e della forma fisica in una popolazione tipicamente poco studiata.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

15

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Riyadh, Arabia Saudita, 11671
        • Princess Nourah Bint Abdulrahman University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne adulte di età compresa tra 18 e 65 anni
  • In grado di camminare in modo indipendente
  • Esente da qualsiasi storia di malattie cardiovascolari
  • Non addestrato (meno di 150 minuti di PA/settimana)

Criteri di esclusione:

  • Assunzione di farmaci che migliorano le prestazioni, steroidi anabolizzanti
  • Qualsiasi storia di infortuni o limitazioni fisiologiche o fisiche che potrebbero influenzare la capacità di eseguire allenamenti e test fisici nell'ultimo anno.
  • Sono stati esclusi coloro che erano stati RT per più di 2 mesi nei 6 mesi precedenti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: allenamento di resistenza a basso volume (LVT).
3 sessioni da 12 esercizi a settimana per 8 settimane. Verrà applicato il metodo di allenamento a forza divisa. Dopo che sono stati determinati i massimi 1RM dei partecipanti, i carichi di allenamento sono stati calcolati separatamente per ciascun partecipante. Tutti gli allenamenti saranno condotti da istruttori certificati per garantire che vengano eseguiti nel formato di allenamento corretto. Ogni sessione di allenamento è durata circa 60 minuti. Il carico di allenamento settimanale di tutti i partecipanti sarà aumentato del 5%. Nel gruppo MVT verranno eseguite 3 serie da 8-12 ripetizioni: intervalli tra le serie: di 120 secondi.
(allenamento a basso volume - 3 sessioni da 12 esercizi a settimana)
Comparatore attivo: allenamento di resistenza a volume moderato (MVT).
4 sessioni da 12 esercizi a settimana per 8 settimane. Verrà applicato il metodo di allenamento a forza divisa. Dopo che sono stati determinati i massimi 1RM dei partecipanti, i carichi di allenamento sono stati calcolati separatamente per ciascun partecipante. Tutti gli allenamenti saranno condotti da istruttori certificati per garantire che vengano eseguiti nel formato di allenamento corretto. Ogni sessione di allenamento è durata circa 60 minuti. Il carico di allenamento settimanale di tutti i partecipanti sarà aumentato del 5%. Nel gruppo MVT verranno eseguite 3 serie da 8-12 ripetizioni: intervalli tra le serie: di 120 secondi.
(allenamento a volume moderato - 4 sessioni da 12 esercizi a settimana)
Comparatore attivo: allenamento di resistenza ad alto volume (HVT).
5 sessioni da 12 esercizi a settimana per 8 settimane. Verrà applicato il metodo di allenamento a forza divisa. Dopo che sono stati determinati i massimi 1RM dei partecipanti, i carichi di allenamento sono stati calcolati separatamente per ciascun partecipante. Tutti gli allenamenti saranno condotti da istruttori certificati per garantire che vengano eseguiti nel formato di allenamento corretto. Ogni sessione di allenamento è durata circa 60 minuti. Il carico di allenamento settimanale di tutti i partecipanti sarà aumentato del 5%. Nel gruppo MVT verranno eseguite 3 serie da 8-12 ripetizioni: intervalli tra le serie: di 120 secondi.
(allenamento ad alto volume - 5 sessioni da 12 esercizi a settimana)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misure antropometriche
Lasso di tempo: al basale e alla fine dell'ottava settimana
Sistema di analisi della composizione corporea a bioimpedenza
al basale e alla fine dell'ottava settimana
Misurazioni dello spessore muscolare
Lasso di tempo: al basale e alla fine dell'ottava settimana
Verrà utilizzato uno scanner ad ultrasuoni portatile per determinare lo spessore muscolare. In un punto verrà misurato lo spessore del muscolo: tra il grande trocantere e l'epicondilo laterale della coscia, lo spessore del quadricipite femorale (Vastus lateralis) sarà misurato al 50%. I test ecografici verranno eseguiti all'inizio dello studio e 8 settimane dopo, da un ricercatore cieco agli interventi. Tutti i test sono stati eseguiti al mattino quando i partecipanti erano a digiuno.
al basale e alla fine dell'ottava settimana
Salto con contromovimento (CMJ)
Lasso di tempo: al basale e alla fine dell'ottava settimana
Verranno misurati i valori del salto di contromovimento (CMJ) di tutti i partecipanti. La potenza muscolare di picco viene misurata in watt (W) utilizzando Accupeak power2.0 sistema di piattaforma di forza portatile. La frequenza di misurazione del dispositivo è stata impostata su 500 Hz. I partecipanti seguiranno un programma di riscaldamento di 10 minuti prima di completare un CMJ. Ai partecipanti verrà chiesto di iniziare un movimento verso il basso e saltare più in alto possibile dopo aver sentito un tono dal computer.
al basale e alla fine dell'ottava settimana
Misurazioni dell'altezza del corpo
Lasso di tempo: al basale e alla fine dell'ottava settimana
Uno stadiometro è attaccato al muro. Ha un copricapo orizzontale scorrevole che è regolato per appoggiarsi sulla parte superiore della testa. La misurazione dell'altezza verrà effettuata utilizzando uno stadiometro portatile Mesilife.
al basale e alla fine dell'ottava settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Dondu Ugurlu, Phd, dondusimsek@kku.edu.tr

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 novembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

11 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

11 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

10 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021.11.07

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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