漕ぎ手の相対的なエネルギー不足
2024年6月11日 更新者：Poznan University of Physical Education
女性と男性の漕ぎ手の相対的なエネルギー不足 - 観察研究
この研究は、年間トレーニングサイクルの直接的なスポーツ準備段階の終わりにおける男性と女性の漕ぎ手の相対的なエネルギー不足について学ぶことを目的としています。 主な質問:
- エネルギー摂取はレプチン、コルチゾールレベル、気分、腸の不快感、透過性にどのような影響を及ぼしますか? この観察研究には、ポーランドのボートチームの男女のボート選手が参加しました。
参加者は、年間トレーニング サイクルで 2000 メートルのエルゴメーター テストと 6000 メートルのエルゴメーター テストを実施します。 研究者は両方のテストの結果を比較します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Hanna Dziewiecka, Msc
- 電話番号：48 606880282
- メール：hannadziewiecka@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Anna Skarpańska-Stejnborn, Profesor
研究場所
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Lubuskie
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Gorzów Wielkopolski、Lubuskie、ポーランド、66-400
- Poznan University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzow
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コンタクト：
- Hanna Dziewiecka, Msc
- 電話番号：606880282
- メール：hannadziewiecka@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
男性の漕ぎ手は18歳から22歳まで。
説明
包含基準:
- ポーランドボートチームのメンバー、
- 最低5年間の訓練を受け、
- 合計トレーニング時間は最低 240 分、
- 食事日記を記入し、
- 2000メートルエルゴメーターテストを終了。
除外基準:
- 過去 3 か月以内のプロバイオティクス、
- 過去3か月以内のプレバイオティクス
- 過去3か月以内に抗生物質による治療を受けている、
- 食事療法、
- 胃腸疾患。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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男性と女性の漕ぎ手
漕ぎ手は 2000 メートルのエルゴメーター テストを実行します。2,000 メートルのタイム トライアルは、漕ぎ手のパフォーマンスを評価するために使用される標準的なテストです。
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漕ぎ手は2000mエルゴメーターテストを実施します。
2,000 メートルトライアルは、漕ぎ手のパフォーマンスを評価するために使用される標準的なテストです。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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-FABP（腸管脂肪酸結合タンパク質）上皮壁損傷を測定します
時間枠：血液サンプルは、各負荷試験前（一晩の絶食後）、起床後最大 1 時間、試験後 1 分、および 3 時間の回復期間の 3 時点で肘静脈から採取されました。
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市販の酵素免疫測定法を使用して測定された血中 I-FABP 濃度 [ng/ml]
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血液サンプルは、各負荷試験前（一晩の絶食後）、起床後最大 1 時間、試験後 1 分、および 3 時間の回復期間の 3 時点で肘静脈から採取されました。
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長期的なエネルギーバランスを測定するレプチン
時間枠：血液サンプルは、各負荷試験前（一晩の絶食後）、起床後最大 1 時間、試験後 1 分、および 3 時間の回復期間の 3 時点で肘静脈から採取されました。
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市販の酵素免疫測定法を使用して測定された血中レプチン濃度 [ng/ml]
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血液サンプルは、各負荷試験前（一晩の絶食後）、起床後最大 1 時間、試験後 1 分、および 3 時間の回復期間の 3 時点で肘静脈から採取されました。
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ストレスを測定するコルチゾール
時間枠：血液サンプルは、各負荷試験前（一晩の絶食後）、起床後最大 1 時間、試験後 1 分、および 3 時間の回復期間の 3 時点で肘静脈から採取されました。
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市販の酵素結合免疫吸着測定法を使用して測定された血中ストレス ホルモン濃度 [ng/ml]
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血液サンプルは、各負荷試験前（一晩の絶食後）、起床後最大 1 時間、試験後 1 分、および 3 時間の回復期間の 3 時点で肘静脈から採取されました。
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sCD14 多機能リポ多糖受容体
時間枠：血液サンプルは、各負荷試験前（一晩の絶食後）、起床後最大 1 時間、試験後 1 分、および 3 時間の回復期間の 3 時点で肘静脈から採取されました。
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市販の酵素結合免疫吸着測定法を使用して測定された血中 sCD14 濃度 [ug/ml]
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血液サンプルは、各負荷試験前（一晩の絶食後）、起床後最大 1 時間、試験後 1 分、および 3 時間の回復期間の 3 時点で肘静脈から採取されました。
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Claudin がタイトジャンクションの漏れを測定
時間枠：血液サンプルは、各負荷試験前（一晩の絶食後）、起床後最大 1 時間、試験後 1 分、および 3 時間の回復期間の 3 時点で肘静脈から採取されました。
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市販の酵素結合免疫吸着測定法を使用して測定された血中クローディン濃度 [ng/ml]
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血液サンプルは、各負荷試験前（一晩の絶食後）、起床後最大 1 時間、試験後 1 分、および 3 時間の回復期間の 3 時点で肘静脈から採取されました。
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POMS
時間枠：テストの前日
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気分状態のプロファイル
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テストの前日
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レストQスポーツ
時間枠：テストの前日
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アスリート向け回復ストレスアンケート
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テストの前日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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エネルギー
時間枠：時間枠: テストの丸一日 (24 時間) 前、テスト前の午前中
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食事日記で測定した食事摂取量のエネルギー[kcal]
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時間枠: テストの丸一日 (24 時間) 前、テスト前の午前中
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タンパク質
時間枠：時間枠: テストの丸一日 (24 時間) 前、テスト前の午前中
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食事日記で測定した食事摂取量のタンパク質[g]
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時間枠: テストの丸一日 (24 時間) 前、テスト前の午前中
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脂肪
時間枠：時間枠: テストの丸一日 (24 時間) 前、テスト前の午前中
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食事日記で測定した食事摂取量の脂肪[g]
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時間枠: テストの丸一日 (24 時間) 前、テスト前の午前中
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炭水化物
時間枠：時間枠: テストの丸一日 (24 時間) 前、テスト前の午前中
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食事日記で測定した食事摂取量の炭水化物 [g]
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時間枠: テストの丸一日 (24 時間) 前、テスト前の午前中
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ファイバ
時間枠：時間枠: テストの丸一日 (24 時間) 前、テスト前の午前中
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食事日記で測定した食物摂取量の繊維 [g]
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時間枠: テストの丸一日 (24 時間) 前、テスト前の午前中
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体重
時間枠：試験前の朝から起床後1時間まで
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電子秤で測定した体重 [kg] 0.05 kg 単位 (タニタ BC 418 MA 株式会社タニタ、東京、日本)
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試験前の朝から起床後1時間まで
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体脂肪
時間枠：試験前の朝から起床後1時間まで
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電子体重計で測定した体脂肪 [%] (タニタ BC 418 MA 株式会社タニタ、東京、日本)
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試験前の朝から起床後1時間まで
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体内の総水分量
時間枠：試験前の朝から起床後1時間まで
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電子体重計で測定した体内水分[%] (タニタBC 418 MA 株式会社タニタ、東京、日本)
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試験前の朝から起床後1時間まで
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除脂肪体重
時間枠：試験前の朝から起床後1時間まで
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電子体重計で測定した除脂肪体重 [kg] (タニタ BC 418 MA 株式会社タニタ、東京、日本)
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試験前の朝から起床後1時間まで
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身長
時間枠：試験前の朝から起床後1時間まで
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[cm] ハイメーターで計測
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試験前の朝から起床後1時間まで
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自己申告による胃腸症状の程度（げっぷ、胸やけ、鼓腸、腹痛、繰り返したい衝動、嘔吐、下痢、吐き気、めまい、縫い目など）
時間枠：検査後1時間まで
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10 点スケール。10 が最も深刻な症状です。
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検査後1時間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Anna Skarpańska-Stejnborn, Profesor、Poznan University of Physical Education
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年6月20日
一次修了 (推定)
2024年6月26日
研究の完了 (推定)
2024年6月30日
試験登録日
最初に提出
2024年6月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月10日
最初の投稿 (実際)
2024年6月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月11日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。