Carence énergétique relative chez les rameurs
11 juin 2024 mis à jour par: Poznan University of Physical Education
Carence énergétique relative chez les rameurs féminins et masculins - Étude observationnelle
Cette étude vise à connaître le déficit énergétique relatif chez les rameurs masculins et féminins à la fin de la phase de préparation sportive directe du cycle d'entraînement annuel. Les principales questions :
- Comment l'apport énergétique influencera-t-il la leptine, les niveaux de cortisol, l'humeur, l'inconfort intestinal et la perméabilité ? L'étude observationnelle implique des rameurs masculins et féminins de l'équipe polonaise d'aviron.
Les participants effectueront un test d'ergomètre de 2 000 mètres et un test d'ergomètre de 6 000 mètres au cours du cycle de formation annuel. Les chercheurs compareront les résultats des deux tests.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Hanna Dziewiecka, Msc
- Numéro de téléphone: 48 606880282
- E-mail: hannadziewiecka@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Anna Skarpańska-Stejnborn, Profesor
Lieux d'étude
-
-
Lubuskie
-
Gorzów Wielkopolski, Lubuskie, Pologne, 66-400
- Poznan University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzow
-
Contact:
- Hanna Dziewiecka, Msc
- Numéro de téléphone: 606880282
- E-mail: hannadziewiecka@gmail.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Rameurs masculins âgés de 18 à 22 ans.
La description
Critère d'intégration:
- Adhésion à l'équipe polonaise d'aviron,
- minimum cinq années de formation,
- durée totale de formation minimum de 240 minutes,
- remplir un journal alimentaire,
- fin du test d'ergomètre de 2000 mètres.
Critère d'exclusion:
- Probiotiques au cours des trois derniers mois,
- prébiotiques au cours des trois derniers mois
- une antibiothérapie au cours des trois derniers mois,
- régime alimentaire,
- maladies gastro-intestinales.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
rameurs hommes et femmes
Les rameurs effectueront un test d'ergomètre de 2 000 m. Un contre-la-montre de 2 000 m est un test standard utilisé pour évaluer les performances des rameurs.
|
Les rameurs effectueront un test d'ergomètre sur 2 000 m.
Un essai de 2 000 mètres est un test standard utilisé pour évaluer les performances des rameurs.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
-FABP (protéine de liaison aux acides gras intestinaux) pour mesurer les lésions de la paroi épithéliale
Délai: Des échantillons de sang ont été prélevés dans la veine cubitale à trois moments : avant chaque test d'effort (après une nuit de jeûne) jusqu'à une heure après le lever, 1 minute après le test et une période de récupération de 3 heures.
|
Concentration d'I-FABP mesurée dans le sang [ng/ml] à l'aide de tests immuno-enzymatiques disponibles dans le commerce
|
Des échantillons de sang ont été prélevés dans la veine cubitale à trois moments : avant chaque test d'effort (après une nuit de jeûne) jusqu'à une heure après le lever, 1 minute après le test et une période de récupération de 3 heures.
|
|
La leptine pour mesurer le bilan énergétique à long terme
Délai: Des échantillons de sang ont été prélevés dans la veine cubitale à trois moments : avant chaque test d'effort (après une nuit de jeûne) jusqu'à une heure après le lever, 1 minute après le test et une période de récupération de 3 heures.
|
Concentration de leptine mesurée dans le sang [ng/ml] à l'aide de tests immuno-enzymatiques disponibles dans le commerce
|
Des échantillons de sang ont été prélevés dans la veine cubitale à trois moments : avant chaque test d'effort (après une nuit de jeûne) jusqu'à une heure après le lever, 1 minute après le test et une période de récupération de 3 heures.
|
|
Le cortisol pour mesurer le stress
Délai: Des échantillons de sang ont été prélevés dans la veine cubitale à trois moments : avant chaque test d'effort (après une nuit de jeûne) jusqu'à une heure après le lever, 1 minute après le test et une période de récupération de 3 heures.
|
Concentration d'hormone de stress mesurée dans le sang [ng/ml] à l'aide de tests immuno-enzymatiques disponibles dans le commerce
|
Des échantillons de sang ont été prélevés dans la veine cubitale à trois moments : avant chaque test d'effort (après une nuit de jeûne) jusqu'à une heure après le lever, 1 minute après le test et une période de récupération de 3 heures.
|
|
Récepteur lipopolysaccharide multifonctionnel sCD14
Délai: Des échantillons de sang ont été prélevés dans la veine cubitale à trois moments : avant chaque test d'effort (après une nuit de jeûne) jusqu'à une heure après le lever, 1 minute après le test et une période de récupération de 3 heures.
|
Concentration de sCD14 mesurée dans le sang [ug/ml] à l'aide de tests immuno-enzymatiques disponibles dans le commerce
|
Des échantillons de sang ont été prélevés dans la veine cubitale à trois moments : avant chaque test d'effort (après une nuit de jeûne) jusqu'à une heure après le lever, 1 minute après le test et une période de récupération de 3 heures.
|
|
Claudin pour mesurer les fuites aux jonctions serrées
Délai: Des échantillons de sang ont été prélevés dans la veine cubitale à trois moments : avant chaque test d'effort (après une nuit de jeûne) jusqu'à une heure après le lever, 1 minute après le test et une période de récupération de 3 heures.
|
Concentration de claudine mesurée dans le sang [ng/ml] à l'aide de tests immuno-enzymatiques disponibles dans le commerce
|
Des échantillons de sang ont été prélevés dans la veine cubitale à trois moments : avant chaque test d'effort (après une nuit de jeûne) jusqu'à une heure après le lever, 1 minute après le test et une période de récupération de 3 heures.
|
|
POMS
Délai: la veille de l'examen
|
Profil des états d’humeur
|
la veille de l'examen
|
|
Sport REST-Q
Délai: la veille de l'examen
|
Questionnaire de récupération-stress pour les athlètes
|
la veille de l'examen
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
énergie
Délai: Délai : journée entière (24 heures) avant le test, le matin avant le test
|
énergie [kcal] de l'apport alimentaire mesurée par le journal alimentaire
|
Délai : journée entière (24 heures) avant le test, le matin avant le test
|
|
protéine
Délai: Délai : journée entière (24 heures) avant le test, le matin avant le test
|
protéine [g] de l'apport alimentaire mesuré par le journal alimentaire
|
Délai : journée entière (24 heures) avant le test, le matin avant le test
|
|
graisse
Délai: Délai : journée entière (24 heures) avant le test, le matin avant le test
|
matières grasses [g] de l'apport alimentaire mesuré par le journal alimentaire
|
Délai : journée entière (24 heures) avant le test, le matin avant le test
|
|
glucides
Délai: Délai : journée entière (24 heures) avant le test, le matin avant le test
|
glucides [g] de l'apport alimentaire mesuré par le journal alimentaire
|
Délai : journée entière (24 heures) avant le test, le matin avant le test
|
|
fibre
Délai: Délai : journée entière (24 heures) avant le test, le matin avant le test
|
fibres [g] de l'apport alimentaire mesuré par le journal alimentaire
|
Délai : journée entière (24 heures) avant le test, le matin avant le test
|
|
Masse corporelle
Délai: le matin avant le test jusqu'à 1 heure après le lever
|
Masse corporelle [kg] mesurée par balance électronique à 0,05 kg près (Tanita BC 418 MA Tanita Corporation, Tokyo, Japon)
|
le matin avant le test jusqu'à 1 heure après le lever
|
|
Graisse corporelle
Délai: le matin avant le test jusqu'à 1 heure après le lever
|
Graisse corporelle [%] mesurée par balance électronique (Tanita BC 418 MA Tanita Corporation, Tokyo, Japon)
|
le matin avant le test jusqu'à 1 heure après le lever
|
|
Eau corporelle totale
Délai: le matin avant le test jusqu'à 1 heure après le lever
|
Eau corporelle [%] mesurée par balance électronique (Tanita BC 418 MA Tanita Corporation, Tokyo, Japon)
|
le matin avant le test jusqu'à 1 heure après le lever
|
|
Masse corporelle mince
Délai: le matin avant le test jusqu'à 1 heure après le lever
|
Masse corporelle maigre [kg] mesurée par une balance électronique (Tanita BC 418 MA Tanita Corporation, Tokyo, Japon)
|
le matin avant le test jusqu'à 1 heure après le lever
|
|
Hauteur
Délai: le matin avant le test jusqu'à 1 heure après le lever
|
[cm] mesuré en mètre haut
|
le matin avant le test jusqu'à 1 heure après le lever
|
|
Échelle de symptômes gastro-intestinaux auto-rapportés, par exemple rots, brûlures d'estomac, flatulences, douleurs abdominales, envie de réitérer, vomissements, diarrhée, nausées, étourdissements et points de suture
Délai: jusqu'à 1 heure après le test
|
Échelle de 10 points, 10 étant le symptôme le plus grave
|
jusqu'à 1 heure après le test
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Anna Skarpańska-Stejnborn, Profesor, Poznań University of Physical Education
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
20 juin 2024
Achèvement primaire (Estimé)
26 juin 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 juin 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 juin 2024
Première publication (Réel)
11 juin 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 juin 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 juin 2024
Dernière vérification
1 juin 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REDs2024
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .