Relativ energibrist hos roddare
11 juni 2024 uppdaterad av: Poznan University of Physical Education
Relativ energibrist hos kvinnliga och manliga roddare - observationsstudie
Denna studie syftar till att lära sig om relativ energibrist hos manliga och kvinnliga roddare i slutet av den direkta sportförberedande fasen av den årliga träningscykeln. Huvudfrågorna:
- Hur kommer energiintag att påverka leptin, kortisolnivåer, humör, obehag i tarmen och permeabilitet? Observationsstudien involverar manliga och kvinnliga roddare från det polska roddlaget.
Deltagarna kommer att utföra 2000 meter ergometertest och 6000 ergometertest i årlig träningscykel. Forskare kommer att jämföra resultaten från båda testerna.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
30
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Hanna Dziewiecka, Msc
- Telefonnummer: 48 606880282
- E-post: hannadziewiecka@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Anna Skarpańska-Stejnborn, Profesor
Studieorter
-
-
Lubuskie
-
Gorzów Wielkopolski, Lubuskie, Polen, 66-400
- Poznan University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzow
-
Kontakt:
- Hanna Dziewiecka, Msc
- Telefonnummer: 606880282
- E-post: hannadziewiecka@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Manliga roddare i åldern 18 - 22 år.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Medlemskap i polska roddlaget,
- minst fem års utbildning,
- total träningstid minst 240 minuter,
- fylla i en matdagbok,
- avslutar 2000-meters ergometertest.
Exklusions kriterier:
- Probiotika under de senaste tre månaderna,
- prebiotika under de senaste tre månaderna
- antibiotikabehandling under de senaste tre månaderna,
- kostschema,
- gastrointestinala sjukdomar.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
manliga och kvinnliga roddare
Roddare kommer att utföra 2 000 m ergometertest. Ett 2 000 m tidsprov är ett standardtest som används för att bedöma prestanda hos roddare.
|
Roddare kommer att utföra 2000m ergometertest.
Ett försök på 2 000 meter är ett standardtest som används för att bedöma prestanda hos roddare.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
-FABP (intestinalt fettsyrabindande protein) för att mäta skada på epitelväggen
Tidsram: Blodprover togs från kubitalvenen vid tre tidpunkter: före varje stresstest (efter fasta över natten) upp till en timme efter att ha gått upp, 1 minut efter testet och 3 timmars återhämtningsperiod
|
I-FABP-koncentration mätt i blod [ng/ml] med kommersiellt tillgängliga enzymkopplade immunosorbentanalyser
|
Blodprover togs från kubitalvenen vid tre tidpunkter: före varje stresstest (efter fasta över natten) upp till en timme efter att ha gått upp, 1 minut efter testet och 3 timmars återhämtningsperiod
|
|
Leptin för att mäta långsiktig energibalans
Tidsram: Blodprover togs från kubitalvenen vid tre tidpunkter: före varje stresstest (efter fasta över natten) upp till en timme efter att ha gått upp, 1 minut efter testet och 3 timmars återhämtningsperiod
|
Leptinkoncentration mätt i blod [ng/ml] med kommersiellt tillgängliga enzymkopplade immunosorbentanalyser
|
Blodprover togs från kubitalvenen vid tre tidpunkter: före varje stresstest (efter fasta över natten) upp till en timme efter att ha gått upp, 1 minut efter testet och 3 timmars återhämtningsperiod
|
|
Kortisol för att mäta stress
Tidsram: Blodprover togs från kubitalvenen vid tre tidpunkter: före varje stresstest (efter fasta över natten) upp till en timme efter att ha gått upp, 1 minut efter testet och 3 timmars återhämtningsperiod
|
Stresshormonkoncentration mätt i blod [ng/ml] med kommersiellt tillgängliga enzymkopplade immunosorbentanalyser
|
Blodprover togs från kubitalvenen vid tre tidpunkter: före varje stresstest (efter fasta över natten) upp till en timme efter att ha gått upp, 1 minut efter testet och 3 timmars återhämtningsperiod
|
|
sCD14 multifunktionell lipopolysackaridreceptor
Tidsram: Blodprover togs från kubitalvenen vid tre tidpunkter: före varje stresstest (efter fasta över natten) upp till en timme efter att ha gått upp, 1 minut efter testet och 3 timmars återhämtningsperiod
|
sCD14-koncentration mätt i blod [ug/ml] med kommersiellt tillgängliga enzymkopplade immunosorbentanalyser
|
Blodprover togs från kubitalvenen vid tre tidpunkter: före varje stresstest (efter fasta över natten) upp till en timme efter att ha gått upp, 1 minut efter testet och 3 timmars återhämtningsperiod
|
|
Claudin för att mäta läckage i tight junction
Tidsram: Blodprover togs från kubitalvenen vid tre tidpunkter: före varje stresstest (efter fasta över natten) upp till en timme efter att ha gått upp, 1 minut efter testet och 3 timmars återhämtningsperiod
|
Claudinkoncentration mätt i blod [ng/ml] med kommersiellt tillgängliga enzymkopplade immunosorbentanalyser
|
Blodprover togs från kubitalvenen vid tre tidpunkter: före varje stresstest (efter fasta över natten) upp till en timme efter att ha gått upp, 1 minut efter testet och 3 timmars återhämtningsperiod
|
|
POMS
Tidsram: dagen före provet
|
Profil för humörtillstånd
|
dagen före provet
|
|
REST-Q sport
Tidsram: dagen före provet
|
Återhämtning-stress frågeformulär för idrottare
|
dagen före provet
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
energi
Tidsram: Tidsram: hela dagen (24 timmar) före testet, på morgonen före testet
|
energi [kcal ] av matintag mätt med matdagbok
|
Tidsram: hela dagen (24 timmar) före testet, på morgonen före testet
|
|
protein
Tidsram: Tidsram: hela dagen (24 timmar) före testet, på morgonen före testet
|
protein [g] av födointag mätt med matdagbok
|
Tidsram: hela dagen (24 timmar) före testet, på morgonen före testet
|
|
fett
Tidsram: Tidsram: hela dagen (24 timmar) före testet, på morgonen före testet
|
fett [g] av födointaget mätt med matdagbok
|
Tidsram: hela dagen (24 timmar) före testet, på morgonen före testet
|
|
kolhydrat
Tidsram: Tidsram: hela dagen (24 timmar) före testet, på morgonen före testet
|
kolhydrater [g] av födointag mätt med matdagbok
|
Tidsram: hela dagen (24 timmar) före testet, på morgonen före testet
|
|
fiber
Tidsram: Tidsram: hela dagen (24 timmar) före testet, på morgonen före testet
|
fiber [g] av matintag mätt med matdagbok
|
Tidsram: hela dagen (24 timmar) före testet, på morgonen före testet
|
|
Kroppsmassa
Tidsram: på morgonen före testet upp till 1 timme efter att du gått upp
|
Kroppsmassa [kg] mätt med en elektronisk våg till närmaste 0,05 kg (Tanita BC 418 MA Tanita Corporation, Tokyo, Japan)
|
på morgonen före testet upp till 1 timme efter att du gått upp
|
|
Kroppsfett
Tidsram: på morgonen före testet upp till 1 timme efter att du gått upp
|
Kroppsfett [%] mätt med elektronisk våg (Tanita BC 418 MA Tanita Corporation, Tokyo, Japan)
|
på morgonen före testet upp till 1 timme efter att du gått upp
|
|
Totalt kroppsvatten
Tidsram: på morgonen före testet upp till 1 timme efter att du gått upp
|
Kroppsvatten [%] mätt med elektronisk våg (Tanita BC 418 MA Tanita Corporation, Tokyo, Japan)
|
på morgonen före testet upp till 1 timme efter att du gått upp
|
|
Muskelmassa
Tidsram: på morgonen före testet upp till 1 timme efter att du gått upp
|
Mager kroppsmassa [kg] mätt med elektronisk våg (Tanita BC 418 MA Tanita Corporation, Tokyo, Japan)
|
på morgonen före testet upp till 1 timme efter att du gått upp
|
|
Höjd
Tidsram: på morgonen före testet upp till 1 timme efter att du gått upp
|
[cm] mätt med hög meter
|
på morgonen före testet upp till 1 timme efter att du gått upp
|
|
Självrapporterad skala av gastrointestinala symtom, t.ex. rapning, halsbränna, flatulens, buksmärtor, upprepningsbehov, kräkningar, diarré, illamående, yrsel och stygn
Tidsram: upp till 1 timme efter testet
|
10-gradig skala där 10 var det symptom som var störst
|
upp till 1 timme efter testet
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: Anna Skarpańska-Stejnborn, Profesor, Poznań University of Physical Education
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
20 juni 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
26 juni 2024
Avslutad studie (Beräknad)
30 juni 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 juni 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 juni 2024
Första postat (Faktisk)
11 juni 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 juni 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 juni 2024
Senast verifierad
1 juni 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REDs2024
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .