Deficiência energética relativa em remadores
11 de junho de 2024 atualizado por: Poznan University of Physical Education
Deficiência energética relativa em remadores femininos e masculinos - estudo observacional
Este estudo tem como objetivo conhecer a deficiência energética relativa em remadores masculinos e femininos no final da fase direta de preparação esportiva do ciclo anual de treinamento. As principais questões:
- Como a ingestão de energia influenciará a leptina, os níveis de cortisol, o humor, o desconforto intestinal e a permeabilidade? O estudo observacional envolveu remadores masculinos e femininos da equipe polonesa de remo.
Os participantes realizarão teste ergométrico de 2.000 metros e teste ergométrico de 6.000 metros no ciclo de treinamento anual. Os pesquisadores compararão os resultados de ambos os testes.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Hanna Dziewiecka, Msc
- Número de telefone: 48 606880282
- E-mail: hannadziewiecka@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Anna Skarpańska-Stejnborn, Profesor
Locais de estudo
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Lubuskie
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Gorzów Wielkopolski, Lubuskie, Polônia, 66-400
- Poznan University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzow
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Contato:
- Hanna Dziewiecka, Msc
- Número de telefone: 606880282
- E-mail: hannadziewiecka@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Remadores masculinos com idade entre 18 e 22 anos.
Descrição
Critério de inclusão:
- Membro da equipe polonesa de remo,
- mínimo de cinco anos de treinamento,
- tempo total de treinamento mínimo de 240 minutos,
- preenchendo um diário alimentar,
- finalizando o teste ergométrico de 2.000 metros.
Critério de exclusão:
- Probióticos nos últimos três meses,
- prebióticos nos últimos três meses
- terapia antibiótica nos últimos três meses,
- regime alimentar,
- doenças gastrointestinais.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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remadores masculinos e femininos
Os remadores realizarão um teste ergométrico de 2.000 m. Um contra-relógio de 2.000 m é um teste padrão usado para avaliar o desempenho dos remadores.
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Os remadores realizarão teste de ergômetro de 2.000 m.
Uma prova de 2.000 metros é um teste padrão usado para avaliar o desempenho de remadores.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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-FABP (proteína de ligação a ácidos graxos intestinais) para medir lesão da parede epitelial
Prazo: Amostras de sangue foram coletadas da veia cubital em três momentos: antes de cada teste de estresse (após jejum noturno) até uma hora após levantar, 1 minuto após o teste e período de recuperação de 3 horas.
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Concentração de I-FABP medida no sangue [ng/ml] usando ensaios imunoenzimáticos disponíveis comercialmente
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Amostras de sangue foram coletadas da veia cubital em três momentos: antes de cada teste de estresse (após jejum noturno) até uma hora após levantar, 1 minuto após o teste e período de recuperação de 3 horas.
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Leptina para medir o equilíbrio energético a longo prazo
Prazo: Amostras de sangue foram coletadas da veia cubital em três momentos: antes de cada teste de estresse (após jejum noturno) até uma hora após levantar, 1 minuto após o teste e período de recuperação de 3 horas.
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Concentração de leptina medida no sangue [ng/ml] usando ensaios imunoenzimáticos disponíveis comercialmente
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Amostras de sangue foram coletadas da veia cubital em três momentos: antes de cada teste de estresse (após jejum noturno) até uma hora após levantar, 1 minuto após o teste e período de recuperação de 3 horas.
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Cortisol para medir o estresse
Prazo: Amostras de sangue foram coletadas da veia cubital em três momentos: antes de cada teste de estresse (após jejum noturno) até uma hora após levantar, 1 minuto após o teste e período de recuperação de 3 horas.
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Concentração de hormônio do estresse medida no sangue [ng/ml] usando ensaios imunoenzimáticos disponíveis comercialmente
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Amostras de sangue foram coletadas da veia cubital em três momentos: antes de cada teste de estresse (após jejum noturno) até uma hora após levantar, 1 minuto após o teste e período de recuperação de 3 horas.
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receptor multifuncional de lipopolissacarídeo sCD14
Prazo: Amostras de sangue foram coletadas da veia cubital em três momentos: antes de cada teste de estresse (após jejum noturno) até uma hora após levantar, 1 minuto após o teste e período de recuperação de 3 horas.
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Concentração de sCD14 medida no sangue [ug/ml] usando ensaios imunoenzimáticos disponíveis comercialmente
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Amostras de sangue foram coletadas da veia cubital em três momentos: antes de cada teste de estresse (após jejum noturno) até uma hora após levantar, 1 minuto após o teste e período de recuperação de 3 horas.
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Claudin para medir vazamento em junções estanques
Prazo: Amostras de sangue foram coletadas da veia cubital em três momentos: antes de cada teste de estresse (após jejum noturno) até uma hora após levantar, 1 minuto após o teste e período de recuperação de 3 horas.
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Concentração de claudina medida no sangue [ng/ml] usando ensaios imunoenzimáticos disponíveis comercialmente
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Amostras de sangue foram coletadas da veia cubital em três momentos: antes de cada teste de estresse (após jejum noturno) até uma hora após levantar, 1 minuto após o teste e período de recuperação de 3 horas.
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POMS
Prazo: um dia antes do teste
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Perfil dos estados de humor
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um dia antes do teste
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Esporte REST-Q
Prazo: um dia antes do teste
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Questionário de recuperação-estresse para atletas
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um dia antes do teste
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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energia
Prazo: Prazo: dia inteiro (24 horas) antes do teste, na manhã anterior ao teste
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energia [kcal] da ingestão alimentar medida pelo diário alimentar
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Prazo: dia inteiro (24 horas) antes do teste, na manhã anterior ao teste
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proteína
Prazo: Prazo: dia inteiro (24 horas) antes do teste, na manhã anterior ao teste
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proteína [g] da ingestão alimentar medida pelo diário alimentar
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Prazo: dia inteiro (24 horas) antes do teste, na manhã anterior ao teste
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gordo
Prazo: Prazo: dia inteiro (24 horas) antes do teste, na manhã anterior ao teste
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gordura [g] da ingestão alimentar medida pelo diário alimentar
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Prazo: dia inteiro (24 horas) antes do teste, na manhã anterior ao teste
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carboidrato
Prazo: Prazo: dia inteiro (24 horas) antes do teste, na manhã anterior ao teste
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carboidrato [g] da ingestão alimentar medida pelo diário alimentar
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Prazo: dia inteiro (24 horas) antes do teste, na manhã anterior ao teste
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fibra
Prazo: Prazo: dia inteiro (24 horas) antes do teste, na manhã anterior ao teste
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fibra [g] da ingestão alimentar medida pelo diário alimentar
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Prazo: dia inteiro (24 horas) antes do teste, na manhã anterior ao teste
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Massa corporal
Prazo: pela manhã antes do teste até 1 hora depois de acordar
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Massa corporal [kg] medida em balança eletrônica com aproximação de 0,05 kg (Tanita BC 418 MA Tanita Corporation, Tóquio, Japão)
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pela manhã antes do teste até 1 hora depois de acordar
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Corpo gordo
Prazo: pela manhã antes do teste até 1 hora depois de acordar
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Gordura corporal [%] medida por balança eletrônica (Tanita BC 418 MA Tanita Corporation, Tóquio, Japão)
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pela manhã antes do teste até 1 hora depois de acordar
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Água corporal total
Prazo: pela manhã antes do teste até 1 hora depois de acordar
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Água corporal [%] medida por balança eletrônica (Tanita BC 418 MA Tanita Corporation, Tóquio, Japão)
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pela manhã antes do teste até 1 hora depois de acordar
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Massa corporal magra
Prazo: pela manhã antes do teste até 1 hora depois de acordar
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Massa corporal magra [kg] medida por balança eletrônica (Tanita BC 418 MA Tanita Corporation, Tóquio, Japão)
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pela manhã antes do teste até 1 hora depois de acordar
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Altura
Prazo: pela manhã antes do teste até 1 hora depois de acordar
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[cm] medido por metro alto
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pela manhã antes do teste até 1 hora depois de acordar
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Escala auto-relatada de sintomas gastrointestinais, por exemplo, arrotos, azia, flatulência, dor abdominal, necessidade de repetir, vômito, diarréia, náusea, tontura e pontadas
Prazo: até 1 hora após o teste
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Escala de 10 pontos onde 10 foi o sintoma com maior gravidade
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até 1 hora após o teste
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Anna Skarpańska-Stejnborn, Profesor, Poznań University of Physical Education
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
20 de junho de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
26 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de junho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de junho de 2024
Primeira postagem (Real)
11 de junho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de junho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de junho de 2024
Última verificação
1 de junho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REDs2024
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .