Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Relativ energimangel hos roere

11. juni 2024 opdateret af: Poznan University of Physical Education

Relativ energimangel hos kvinder og mænd roere - observationsundersøgelse

Denne undersøgelse har til formål at lære om relativ energimangel hos mandlige og kvindelige roere i slutningen af ​​den direkte sportsforberedelsesfase af den årlige træningscyklus. De vigtigste spørgsmål:

- Hvordan vil energiindtag påvirke leptin, kortisolniveauer, humør, ubehag i tarmen og permeabilitet? Observationsstudiet involverer mandlige og kvindelige roere fra det polske rohold.

Deltagerne vil udføre 2000 meter ergometertest og 6000 ergometertest i årlig træningscyklus. Forskere vil sammenligne resultater fra begge tests.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Anna Skarpańska-Stejnborn, Profesor

Studiesteder

  • Polen
    • Lubuskie
      • Gorzów Wielkopolski, Lubuskie, Polen, 66-400
        • Poznan University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzow
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mandlige roere i alderen 18 - 22 år.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Medlemskab af polsk rohold,
  • mindst fem års uddannelse,
  • samlet træningstid minimum 240 minutter,
  • udfylde en maddagbog,
  • afsluttende 2000 meter ergometertest.

Ekskluderingskriterier:

  • Probiotika inden for de sidste tre måneder,
  • præbiotika inden for de sidste tre måneder
  • antibiotikabehandling inden for de sidste tre måneder,
  • kost regime,
  • gastrointestinale sygdomme.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
mandlige og kvindelige roere
Roere vil udføre 2000 m ergometertest. En 2.000 m tidskørsel er en standardtest, der bruges til at vurdere præstation hos roere.
Andet: 2000 meter ergometer test
Roere vil udføre 2000m ergometertest. Et forsøg på 2.000 meter er en standardtest, der bruges til at vurdere ydeevne hos roere.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
-FABP (intestinalt fedtsyrebindende protein) for at måle skade på epitelvæggen
Tidsramme: Blodprøver blev taget fra venen cubital på tre tidspunkter: før hver stresstest (efter nattens faste) op til en time efter at stå op, 1 minut efter testen og 3-timers restitutionsperiode
I-FABP-koncentration målt i blod [ng/ml] ved hjælp af kommercielt tilgængelige enzym-koblede immunosorbent-assays
Blodprøver blev taget fra venen cubital på tre tidspunkter: før hver stresstest (efter nattens faste) op til en time efter at stå op, 1 minut efter testen og 3-timers restitutionsperiode
Leptin til at måle langsigtet energibalance
Tidsramme: Blodprøver blev taget fra venen cubital på tre tidspunkter: før hver stresstest (efter nattens faste) op til en time efter at stå op, 1 minut efter testen og 3-timers restitutionsperiode
Leptinkoncentration målt i blod [ng/ml] ved hjælp af kommercielt tilgængelige enzym-forbundne immunosorbent assays
Blodprøver blev taget fra venen cubital på tre tidspunkter: før hver stresstest (efter nattens faste) op til en time efter at stå op, 1 minut efter testen og 3-timers restitutionsperiode
Kortisol til at måle stress
Tidsramme: Blodprøver blev taget fra venen cubital på tre tidspunkter: før hver stresstest (efter nattens faste) op til en time efter at stå op, 1 minut efter testen og 3-timers restitutionsperiode
Stresshormonkoncentration målt i blod [ng/ml] ved hjælp af kommercielt tilgængelige enzymbundne immunosorbentanalyser
Blodprøver blev taget fra venen cubital på tre tidspunkter: før hver stresstest (efter nattens faste) op til en time efter at stå op, 1 minut efter testen og 3-timers restitutionsperiode
sCD14 multifunktionel lipopolysaccharidreceptor
Tidsramme: Blodprøver blev taget fra venen cubital på tre tidspunkter: før hver stresstest (efter nattens faste) op til en time efter at stå op, 1 minut efter testen og 3-timers restitutionsperiode
sCD14-koncentration målt i blod [ug/ml] ved hjælp af kommercielt tilgængelige enzym-linked immunosorbent assays
Blodprøver blev taget fra venen cubital på tre tidspunkter: før hver stresstest (efter nattens faste) op til en time efter at stå op, 1 minut efter testen og 3-timers restitutionsperiode
Claudin for at måle tæt koblingslækage
Tidsramme: Blodprøver blev taget fra venen cubital på tre tidspunkter: før hver stresstest (efter nattens faste) op til en time efter at stå op, 1 minut efter testen og 3-timers restitutionsperiode
Claudin-koncentration målt i blod [ng/ml] ved hjælp af kommercielt tilgængelige enzym-linked immunosorbent assays
Blodprøver blev taget fra venen cubital på tre tidspunkter: før hver stresstest (efter nattens faste) op til en time efter at stå op, 1 minut efter testen og 3-timers restitutionsperiode
POMS
Tidsramme: dagen før prøven
Profil af Mood States
dagen før prøven
REST-Q sport
Tidsramme: dagen før prøven
Recovery-stress spørgeskema for atleter
dagen før prøven

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
energi
Tidsramme: Tidsramme: hele dagen (24 timer) før testen, om morgenen før testen
energi [kcal] af fødeindtagelse målt ved maddagbog
Tidsramme: hele dagen (24 timer) før testen, om morgenen før testen
protein
Tidsramme: Tidsramme: hele dagen (24 timer) før testen, om morgenen før testen
protein [g] af fødeindtagelse målt ved maddagbog
Tidsramme: hele dagen (24 timer) før testen, om morgenen før testen
fed
Tidsramme: Tidsramme: hele dagen (24 timer) før testen, om morgenen før testen
fedt [g] af fødeindtagelse målt ved maddagbog
Tidsramme: hele dagen (24 timer) før testen, om morgenen før testen
kulhydrat
Tidsramme: Tidsramme: hele dagen (24 timer) før testen, om morgenen før testen
kulhydrat [g] af fødeindtagelse målt ved maddagbog
Tidsramme: hele dagen (24 timer) før testen, om morgenen før testen
fiber
Tidsramme: Tidsramme: hele dagen (24 timer) før testen, om morgenen før testen
fiber [g ] af fødeindtagelse målt ved maddagbog
Tidsramme: hele dagen (24 timer) før testen, om morgenen før testen
Kropsmasse
Tidsramme: om morgenen før testen op til 1 time efter at have stået op
Kropsmasse [kg] målt ved elektronisk vægt til nærmeste 0,05 kg (Tanita BC 418 MA Tanita Corporation, Tokyo, Japan)
om morgenen før testen op til 1 time efter at have stået op
Kropsfedt
Tidsramme: om morgenen før testen op til 1 time efter at have stået op
Kropsfedt [%] målt ved elektronisk vægt (Tanita BC 418 MA Tanita Corporation, Tokyo, Japan)
om morgenen før testen op til 1 time efter at have stået op
Total kropsvand
Tidsramme: om morgenen før testen op til 1 time efter at have stået op
Kropsvand [%] målt ved elektronisk vægt (Tanita BC 418 MA Tanita Corporation, Tokyo, Japan)
om morgenen før testen op til 1 time efter at have stået op
Mager kropsmasse
Tidsramme: om morgenen før testen op til 1 time efter at have stået op
Mager kropsmasse [kg] målt ved elektronisk vægt (Tanita BC 418 MA Tanita Corporation, Tokyo, Japan)
om morgenen før testen op til 1 time efter at have stået op
Højde
Tidsramme: om morgenen før testen op til 1 time efter at have stået op
[cm] målt med høj meter
om morgenen før testen op til 1 time efter at have stået op
Selvrapporteret omfang af gastrointestinale symptomer, f.eks. bøvsen, halsbrand, flatulens, mavesmerter, gentagelsestrang, opkastning, diarré, kvalme, svimmelhed og syning
Tidsramme: op til 1 time efter testen
10-trins skala, hvor 10 var det symptom med størst alvorlighed
op til 1 time efter testen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Poznan University of Physical Education

Efterforskere

  • Studieleder: Anna Skarpańska-Stejnborn, Profesor, Poznań University of Physical Education

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

20. juni 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

26. juni 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

11. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REDs2024

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med 2000 meter ergometer test

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Angola

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner