胸部マニピュレーションに加えた ELDOA の補足効果 (ELDOA-MAN)
2024年6月7日 更新者：Foundation University Islamabad
胸部マニピュレーションに加えた ELDOA の補足的効果 (ELDOA-MAN 研究)
この研究の目的は、胸部マニピュレーションに加えて、胸部可動性低下における背中上部の痛み、胸部後弯症、および頭の前方姿勢に対する ELDOA の補足効果を判断することです。
調査の概要
状態
招待による登録
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Federal
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Islamabad、Federal、パキスタン
- Foundation University Islamabad
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 男性も女性も
- 大人（19～44歳）
- 背中上部の痛みまたは不快感
- 頭の前方姿勢
- 胸部の可動性低下
- 胸部後弯症
除外基準:
- 強直性脊椎炎
- 脊椎固定術または脊椎手術（椎間板切除術/椎弓切除術など）の既往
- 椎間板変性疾患、椎間関節症候群
- 頸部神経根症、側弯症
- 脊柱管狭窄症または脊髄症
- 最近の骨折または手術
- 脊椎結核、脊椎すべり症
- 定期的な治療の予約に参加できない
- 線維筋痛症・筋筋膜性疼痛症候群
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：マングループ
標準的なMANグループは胸部マニピュレーションと理学療法のみを受けることになります。
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胸部マニピュレーションは、可動性の低い部分または硬い部分に施されます。
あごをタックインするエクササイズ
胸郭伸展運動
肩甲骨の収縮運動
ホットパック
経皮電気神経刺激 (TENS)
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実験的：エルドアマングループ
ELDOA-MANグループは、胸部マニピュレーションと理学療法に加えて、ELDOA演習も受けます。
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胸部マニピュレーションは、可動性の低い部分または硬い部分に施されます。
あごをタックインするエクササイズ
胸郭伸展運動
肩甲骨の収縮運動
ホットパック
経皮電気神経刺激 (TENS)
エルドア演習
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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背中上部の痛みまたは不快感
時間枠：3週間
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上部腰痛または不快感は、Visual Analogue Scale を使用して定量化されます。
スコアが高いほど、0 ～ 100mm のラインでの痛みまたは不快感が大きいことを示します。
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3週間
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胸椎後弯症
時間枠：3週間
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胸椎後弯症は傾斜計を使用して定量化されます。
スコアが高いほど後弯症が増加していることを意味します。
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3週間
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胸部可動域 (ROM)
時間枠：3週間
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胸郭可動域 (ROM) は傾斜計を使用して定量化されます。
スコアが高いほど、胸椎の可動性が高いことを意味します。
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3週間
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頭部の前方姿勢
時間枠：3週間
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頭部の前方姿勢は、頭蓋椎角 (CVA) によって定量化されます。
CVA が小さいほど、頭部の前方姿勢が増加していることを示します。
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3週間
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機能的能力
時間枠：3週間
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機能的能力は、脊椎機能指数 (SFA) を使用して定量化されます。
SFA スコアが小さいほど、機能的能力が高いことを示します。
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3週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Muhammad Osama、Foundation University Islamabad
- 主任研究者：Samra Batool、Foundation University Islamabad
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年6月15日
一次修了 (推定)
2024年12月30日
研究の完了 (推定)
2024年12月30日
試験登録日
最初に提出
2024年6月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月7日
最初の投稿 (実際)
2024年6月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月7日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。