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Efeitos suplementares do ELDOA em adição à manipulação torácica na dor nas costas superior, cifose torácica e postura anterior da cabeça na hipomobilidade torácica (ELDOA-MAN)

7 de junho de 2024 atualizado por: Foundation University Islamabad

Efeitos suplementares do ELDOA em adição à manipulação torácica na dor nas costas superior, cifose torácica e postura anterior da cabeça na hipomobilidade torácica (estudo ELDOA-MAN)

O objetivo deste estudo é determinar os efeitos suplementares do ELDOA, além da manipulação torácica na parte superior das costas dor, cifose torácica e postura anterior da cabeça na hipomobilidade torácica.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Paquistão
        • Foundation University Islamabad

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens e mulheres
  • Adultos (19-44 anos)
  • Dor ou desconforto na parte superior das costas
  • Postura da cabeça para frente
  • Hipomobilidade torácica
  • Hipercifose torácica

Critério de exclusão:

  • Espondilite anquilosante
  • História de fusão espinhal ou cirurgia espinhal (discectomia/laminectomia etc.)
  • Distúrbios degenerativos do disco, síndrome da articulação facetária
  • Radiculopatia cervical, escoliose
  • Estenose Espinhal ou Mielopatia
  • Fratura ou cirurgia recente
  • TB da coluna vertebral, Espondilolistese
  • Não é possível comparecer às consultas regulares de terapia
  • Fibromialgia/síndrome dolorosa miofascial

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo MAN
o grupo MAN padrão receberá apenas manipulação torácica e fisioterapia
A manipulação torácica será administrada em segmentos hipomóveis ou rígidos.
Exercícios de flexão do queixo
Exercício de extensão torácica
Exercícios de retração escapular
Pacote quente
Estimulação Nervosa Elétrica Transcutânea (TENS)
Experimental: Grupo ELDOA-MAN
O grupo ELDOA-MAN receberá exercícios ELDOA além de manipulação torácica e fisioterapia.
A manipulação torácica será administrada em segmentos hipomóveis ou rígidos.
Exercícios de flexão do queixo
Exercício de extensão torácica
Exercícios de retração escapular
Pacote quente
Estimulação Nervosa Elétrica Transcutânea (TENS)
Exercícios ELDOA

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor ou desconforto na parte superior das costas
Prazo: 3 semanas
Dor ou desconforto na parte superior das costas será quantificado usando a Escala Visual Analógica. Uma pontuação mais alta significa maior dor ou desconforto na linha de 0 a 100 mm.
3 semanas
Cifose Torácica
Prazo: 3 semanas
A cifose torácica será quantificada por meio de um inclinômetro. Uma pontuação mais alta significa aumento da cifose.
3 semanas
Amplitude de Movimento Torácico (ADM)
Prazo: 3 semanas
A amplitude de movimento torácico (ADM) será quantificada por meio de um inclinômetro. Uma pontuação mais alta significa maior mobilidade da coluna torácica.
3 semanas
Postura da cabeça para frente
Prazo: 3 semanas
A postura anterior da cabeça será quantificada via ângulo craniovertebral (CVA). Um CVA menor indica maior postura da cabeça para frente.
3 semanas
Habilidade funcional
Prazo: 3 semanas
A capacidade funcional será quantificada usando o Índice Funcional da Coluna (SFA). Uma pontuação SFA menor indica maior capacidade funcional.
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Muhammad Osama, Foundation University Islamabad
  • Investigador principal: Samra Batool, Foundation University Islamabad

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de junho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

12 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • FUI/CTR/2024/15

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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